Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Associationsanalyse af Depression og Astma

21. januar 2026 opdateret af: Zhenghua Wu, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Associationsanalyse af Depression og Astma: Et Retrospektivt Tværsnits- og Mendelsk Randomiseringsstudie

Hovedstudier Integrer retrospektive studier, observationsstudier og Mendelsk randomiseringsstudiemetoder for systematisk at analysere styrken og retningen af sammenhængen mellem depression og astma.

Undersøg om der eksisterer en årsagssammenhæng mellem depression og astma, og identificer potentielle forvirrende faktorer og effektmodifikatorer.

Sekundære studier Screen for nøgleforvirrende variable, der påvirker sammenhængen mellem depression og astma (f.eks. alder, køn, livsstil, komorbiditeter osv.).

Analyser korrelationen mellem depression og sværhedsgraden af astma. Verificer stabiliteten af instrumentelle variable (IV'er) og pålideligheden af årsagseffekter i MR-studiet.

Nøglebegreb Supplerende forklaringer Effektmodifikatorer: Faktorer, der ændrer styrken eller retningen af sammenhængen mellem en eksponering (f.eks. depression) og et udfald (f.eks. astma) (f.eks. visse gener eller lægemidler kan modificere, hvordan depression påvirker astmarisikoen).

Instrumentelle variable (IV'er): Genetiske varianter brugt i MR-studier, der er associeret med eksponeringen (f.eks. depression-relaterede SNP'er) men ikke direkte associeret med udfaldet (f.eks. astma) undtagen gennem eksponeringen, hvilket hjælper med at reducere forvirring og udlede kausalitet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv undersøgelse: Deltagere i alderen ≥ 18 år, som havde komplette journaloplysninger (herunder demografiske karakteristika, klinisk diagnose, behandlingsplan og opfølgningsdata) mellem januar 2015 og december 2020. Personer med komorbide alvorlige psykiske sygdomme, alvorlige luftvejssygdomme, alvorligt organ svigt eller manglende nøgleoplysninger i journalen blev udelukket.

MR-undersøgelse: Deltagere af europæisk afstamning, med data fra PGC's (Psychiatric Genomics Consortium) GWAS-datasæt for større depressiv lidelse og det kombinerede astma-GWAS-datasæt fra UK Biobank og GABRIEL-konsortiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for retrospektiv undersøgelse

  • Alder ≥ 18 år
  • Komplette journaloplysninger, herunder demografiske karakteristika (alder, køn, etnicitet osv.), kliniske diagnoseoplysninger (diagnosetidspunkt for depression/asthma, diagnostisk grundlag), behandlingsplaner (medikamenttype, dosis) og opfølgningsregistreringer
  • Depressionsdiagnose i overensstemmelse med relevante kliniske kriterier; asthmadiagnose i overensstemmelse med Retningslinjer for forebyggelse og behandling af bronkial asthma (2020-udgaven)

For MR-undersøgelse (GWAS-data)

  • Data har gennemgået streng kvalitetskontrol
  • Studiedeltagere er af europæisk afstamning (for at reducere populationsstratificeringsbias)
  • Klar opdeling af casegruppe og kontrolgruppe samt tilgængelig stikprøvestørrelsesinformation

Eksklusionskriterier for retrospektiv undersøgelse

  • Komorbiditet med andre alvorlige psykiske sygdomme (f.eks. skizofreni, bipolar affektiv lidelse)
  • Komorbiditet med alvorlige luftvejssygdomme (f.eks. kronisk obstruktiv lungesygdom [KOL], lungefibrose, lungekræft)
  • Komorbiditet med alvorligt organsvigt (f.eks. hjerte-, lever- eller nyresvigt)
  • Manglende nøgleoplysninger i journaloplysninger (f.eks. diagnosetidspunkt, kerne symptomer, behandlingsplan)

For MR-undersøgelse (IV-screening)

  • Enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) med en associeringssignifikans P-værdi ≥ 5×10⁻⁸ med eksponeringen (depression/asthma)
  • SNP'er med høj koblingsuligevægt (LD, r² ≥ 0.001, afstand ≤ 10000 kb)
  • SNP'er placeret i kodende regioner eller dem, der kan påvirke genregulering (risiko for horisontal pleiotropi)
  • SNP'er med en F-statistik < 10 (risiko for svagt instrumentelt variabelbias)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Depressionsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Integrer retrospektive studier, observationsstudier og Mendelian randomization (MR)-metoder for systematisk at analysere styrken af sammenhængen mellem depression og astma.
Tidsramme: 1. november 2025 - 31. oktober 2026
Denne undersøgelse integrerer retrospektive studier, observationsstudier og Mendelisk randomisering (MR) for systematisk at analysere associationsstyrken mellem depression og astma. Retrospektive studier giver et grundlag via Meta-analyse af offentliggjorte data. Prospektive observationsstudier bekræfter konklusioner og afklarer nettoassociation ved at justere for forvirrende faktorer. MR afleder kausale sammenhænge ved at bruge GWAS-afledte SNP'er som instrumenter, med IVW og tests, der sikrer pålidelighed. Denne ramme afklarer den reelle associationsstyrke og kausalitet, hvilket understøtter komorbiditetsforskning.
1. november 2025 - 31. oktober 2026
Undersøg om der eksisterer et årsagssammenhæng mellem depression og astma, og identificer potentielle forvirrende faktorer.
Tidsramme: 1. november 2025 - 31. oktober 2026
Denne undersøgelse har til formål at udforske det potentielle årsagssammenhæng mellem depression og astma, samtidig med at identificere nøglekonfunderende faktorer. Retrospektive og prospektive observationsstudier hjælper med at screene for konfundatorer som rygning, BMI og komorbiditeter. Mendelsk randomisering anvender GWAS-afledte SNP'er som instrumenter for at mindske konfundering og omvendt kausalitet, med IVW-metoden og pålidelighedstests. Den klarlægger årsagsretningen og bekræfter konfunderende påvirkninger, hvilket lægger grundlag for intervention ved komorbiditet.
1. november 2025 - 31. oktober 2026
Screen for vigtige forvirrende variable, der påvirker sammenhængen mellem depression og astma.
Tidsramme: 1. november 2025 - 31. oktober 2026
Denne undersøgelse fokuserer på screening af nøgleforvirrende variable, der påvirker sammenhængen mellem depression og astma. Baseret på retrospektive og prospektive observationsdata identificeres faktorer som rygning, BMI, alder, køn og komorbide kroniske sygdomme. Mental stress, socioøkonomisk status og lægemiddelbrug vurderes også. Mendelsk randomisering udelukker yderligere resterende forvirring, verificerer hvilke variable der virkelig formidler deres sammenhæng, for at sikre en præcis inferens af den iboende forbindelse mellem de to tilstande.
1. november 2025 - 31. oktober 2026
Analyser sammenhængen mellem depression og sværhedsgraden af astma.
Tidsramme: 1. november 2025 - 31. oktober 2026
Denne undersøgelse analyserer korrelationen mellem depression og astmas alvorlighed. Astmas alvorlighed vurderes via kliniske indikatorer som lungefunktion (FEV1), symptomfrekvens og akut forværringshastighed. Retrospektive og observationsdata bruges til at kvantificere deres korrelation, justeret for forvirrende variabler. Mendeliansk randomisering udelukker omvendt kausalitet og resterende forvirrende faktorer, klarlægger om depression korrelerer med forværret astmas alvorlighed, og giver indsigter til målrettet komorbiditetshåndtering.
1. november 2025 - 31. oktober 2026

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Verificer stabiliteten af instrumentelle variabler (IV'er) i Mendelian Randomization (MR)-studiet.
Tidsramme: 1. november 2025 - 31. oktober 2026
Denne undersøgelse fokuserer på at verificere stabiliteten af instrumentelle variabler (IV'er) i Mendelian Randomization (MR)-analysen. SNP'er udvalgt fra GWAS som IV'er testes for pålidelighed via flere tilgange: linkage disequilibrium-filtrering, heterogenitetsvurdering og horisontal pleiotropi-detektion ved brug af MR-Egger-afskæringstest. Følsomhedsanalyser, herunder leave-one-out og IVW robuste modeller, udføres for at bekræfte IV-stabilitet, hvilket sikrer, at ingen enkelt SNP forvrænger resultaterne og styrker troværdigheden af kausal inferens.
1. november 2025 - 31. oktober 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZWu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger