Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekten af et virtuelt virkelighedsassisteret træningsprogram på fysiske parametre hos hockeyspillere: Enkeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg (VRHOCKEY)

30. januar 2026 opdateret af: Ertugrul Deniz Kose, Hitit University

Undersøgelse af Effekten af et Virtual Reality-assisteret Træningsprogram på Fysiske Parametre hos Hockeyspillere: Enkeltblindet Randomiseret Kontrolleret Studie

Denne enkeltblindede, randomiserede kontrollerede undersøgelse undersøger virkningerne af et virtual reality-assisteret træningsprogram, der tilføjes til den rutinemæssige hockeyspilertræning, på balance, funktionel ankeldorsalfleksion, adræthed og skudpræstation hos unge hockeyspillere. Deltagerne tildeles tilfældigt enten kun rutinemæssig træning eller rutinemæssig træning plus en 6-ugers virtual reality-assisteret træningsintervention leveret via Nintendo Wii Balance Board. Resultaterne vurderes ved baseline, efter interventionen og ved 3-ugers opfølgning af en blindet vurderingsperson.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er designet som et enkeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg med det formål at evaluere effekterne af et virtual reality-assisteret træningsprogram på balance, funktionel ankeldorsalfleksion, smidighed og skudpræstation hos unge hockeyspillere. Deltagerne rekrutteres fra et konkurrencepræget hockeyhold og tilfældigt tildelt enten en kontrolgruppe eller en interventionsgruppe.

Kontrolgruppen fortsætter med rutinemæssig hockeytræning, herunder opvarmningsøvelser, pasningsøvelser, angreb-forsvar-organisering og straffecornertræning tre dage om ugen. Interventionsgruppen fortsætter den samme rutinemæssige træning og deltager desuden i et virtual reality-assisteret træningsprogram leveret via Nintendo Wii Balance Board. Den virtual reality-baserede intervention inkluderer Obstacle Course, Ski Slalom og NFL Slapshot-spil og administreres i 30 minutter pr. session, tre sessioner om ugen, over en 6-ugers periode.

Resultatmål inkluderer dynamisk balance vurderet ved Y Balance Test, smidighed vurderet ved T-run agility test, funktionel ankeldorsalfleksion vurderet ved vægtbærende lunge test og skudpræstation vurderet ved hjælp af en standardiseret målbaseret skudnøjagtighedsprotokol. Alle resultater vurderes ved baseline, umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode og ved en 3-ugers opfølgning. Resultatvurderinger udføres af en fysioterapeut, som er blind over for gruppetildeling.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ungdomshockeyspillere tilknyttet et konkurrencehockeyhold
  • Aldersgruppe mellem 16 og 25 år
  • Regelmæssig deltagelse i rutinemæssig hockeys-træning
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en skade, der forhindrer deltagelse i rutinemæssig hockeys-træning
  • Tilstedeværelse af visuelle eller neurologiske tilstande, der kan forstyrre virtual reality-assisterede øvelser
  • Manglende deltagelse i det virtual reality-assisterede træningsprogram i mere end to på hinanden følgende sessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Rutinemæssig hockeytræning (Kontrol)
Deltagerne fortsætter rutinemæssig hockeytræning (opvarmning, pasningsøvelser, angreb-forsvar-organisering, straffecornertræning) 3 dage/uge.
Eksperimentel: Rutinetræning + VR-assisteret træning
Deltagerne fortsætter deres almindelige hockeystræning og udfører derudover virtual reality-assisterede øvelser ved hjælp af Nintendo Wii Balance Board, 30 minutter pr. session, 3 sessioner pr. uge i 6 uger.
Enhed: Nintendo Wii Balance Board Exergaming
Forhindringsbane, Skislalom og NFL Slapshot; 30 minutter/session; 3 sessioner/uge; 6 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skydepræstation
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen (6 uger) og 3 ugers opfølgning
Skydepræstationen vurderes ved hjælp af en standardiseret målbaseret skydenøjagtighedsprotokol. Deltagerne udfører drag-flick-skud mod foruddefinerede målzoner, og de samlede træfscores registreres. Højere scorer indikerer bedre skydenøjagtighed.
Baseline, umiddelbart efter interventionen (6 uger) og 3 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Balance (Y Balance Test)
Tidsramme: Baseline, efter intervention (6 uger) og 3-ugers opfølgning
Dynamisk balance evalueres ved hjælp af Y Balance Test.
Normaliserede rækkevidder registreres for hvert lem.
Baseline, efter intervention (6 uger) og 3-ugers opfølgning
Funktionel Dorsalfleksion i Anklen (Vægtbærende Lunge Test)
Tidsramme: Baseline, efter intervention (6 uger) og 3-ugers opfølgning
Funktionel ankeldorsifleksion vurderes ved hjælp af vægtbærende lunge-testen, hvor dorsifleksionsvinklen måles for begge ankler.
Baseline, efter intervention (6 uger) og 3-ugers opfølgning
Agilitet (T-run Agilitetstest)
Tidsramme: Baseline, efter intervention (6 uger) og 3 ugers opfølgning
Agilitet vurderes ved hjælp af T-løbs agilitetstesten, hvor præstationen registreres som fuldførelsestid i sekunder.
Baseline, efter intervention (6 uger) og 3 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hitit University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ertuğrul Deniz Köse, Ph.D, Amasya University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Polikanova I, et al. Virtual reality training improves balance and agility in athletes. Journal of Sports Sciences. 2021;39(4):456-464. Laufer Y, et al. The effect of virtual reality-based training on postural control. Gait & Posture. 2014;40(2):285-291. Schmitt KU, et al. Balance and sensorimotor training in sports performance. Sports Medicine. 2019;49(3):421-435.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Amasya Uni-E.10568

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede individuelle deltagerdata, der ligger til grund for de resultater, der rapporteres i denne undersøgelse, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning efter publicering. Anmodninger vil blive gennemgået for at sikre passende brug og overholdelse af etiske godkendelser.

IPD-delingstidsramme

Fra publikation

IPD-delingsadgangskriterier

Adgang til de-identificerede individuelle deltagerdata vil blive givet til kvalificerede forskere efter rimelig anmodning, under forbehold af godkendelse fra den tilsvarende forfatter og i overensstemmelse med etiske godkendelser.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger