Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte neurokemiske og kognitive ændringer efter HIIT vs MICT/LICT (ANCCR)

30. januar 2026 opdateret af: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akutte neurokemiske og kognitive reaktioner på højintensitet intervaltræning versus moderat- og lavintensitet kontinuerlig træning hos unge voksne mænd

Dette studie undersøger, om intensiteten af en enkelt løbesession ændrer en blodmarkør relateret til hjernehelbred (brain-derived neurotrophic factor, BDNF), blodlaktat og præstation på en kort tænkeopgave, der måler opmærksomhed og selvkontrol (Stroop-testen) hos raske unge voksne mænd.

Tolv raske mænd (18-25 år) vil gennemføre fire separate sessioner i en tilfældig, afbalanceret rækkefølge med mindst 7 dage mellem sessioner. Hver session inkluderer en 8-minutters opvarmning efterfulgt af 24 minutter med en af følgende betingelser: lavintensiv kontinuerlig løb, moderatintensiv kontinuerlig løb, højintensiv interval-løb (gentagne 15-sekunders hurtige løb med 15-sekunders passiv hvile, organiseret i sæt) eller en siddende hvilekontrolesession. Løbetempo vil blive individualiseret baseret på en tidligere konditionstest.

En lille venøs blodprøve (ca. 8 mL) vil blive indsamlet umiddelbart før og inden for 1 minut efter hver session. Efter hver session vil deltagerne gennemføre Stroop-testen. De primære resultater er før-til-efter-ændringerne i serum BDNF, blodlaktat og Stroop-testpræstation på tværs af de fire betingelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
12

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 25 år gammel
  • Ingen kendt medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i motion
  • Bruger ikke i øjeblikket nogen farmakologiske midler

Eksklusionskriterier:

  • Oplever ubehag før, under eller efter motion
  • Nuværende eller tidligere diagnose af brug af farmakologiske eller dopingstoffer
  • Udfører regelmæssig motion (mere end 3 gange om ugen) inden for de sidste 2 uger
  • Historie med alkohol- eller stofafhængighed
  • Enhver anden tilstand eller faktor, der kan forhindre fuld deltagelse i studieprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne forblev siddende roligt i hvile i 24 minutter i et stille, veloplyst rum, matchet til træningssessionerne med hensyn til tidsplan og miljøforhold. Der blev ikke udført fysisk aktivitet i denne periode.
Eksperimentel: Lavintens kontinuerlig træning
De blev bedt om at udføre lavintensitetsmotion i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Lavintensitets træning
Deltagerne løb kontinuerligt i 24 minutter ved 50-60% af deres MAS uden pause
Eksperimentel: Moderat intensitet kontinuerlig træning
De blev bedt om at udføre moderat intensitetstræning i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Moderat-intensitet kontinuerlig træning
Deltagerne gennemførte en kontinuerlig 24-minutters løbebout ved 70-80% af deres MAS. Øvelsen blev udført i et stabilt, uafbrudt tempo gennem hele sessionen uden planlagte pauser. Deltagerne fik besked på at opretholde det foreskrevne tempo i hele varigheden
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
De blev bedt om at udføre HIIT-træning i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Højintensitet intervaltræning
Deltagerne udførte 15-sekunders løbeintervaller ved 110-120% af MAS, hvor målafstanden for hvert interval blev forudberegnet ud fra den individuelle MAS (hastighed × tid). Løbet blev udført i pendulstil mellem to kegler. Ved fløjtet løb deltagerne fra den ene kegle til den anden i 15 sekunder og forblev derefter stående i 15 sekunders passiv hvile ved den pågældende kegle. Ved næste fløjt løb de tilbage i modsat retning, efterfulgt af yderligere 15 sekunders stationær restitution. Denne 15-sekunders løbe-/15-sekunders restitutionscyklus fortsatte i 3 minutter, hvilket udgjorde ét sæt (6 løb og 6 restitutionsintervaller pr. sæt). Fire sæt blev gennemført, adskilt af 3-minutters passiv hvile mellem sæt, hvilket resulterede i en samlet øvelsessession på 24 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktat
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart efter træning (Dag 1)
Laktatniveauer blev målt i millimol per liter (mmol/L) fra kapillære/venøse blodprøver taget før og efter motion ved hjælp af en laktatanalysator.
Baseline, Umiddelbart efter træning (Dag 1)
BDNF
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart efter træning (dag 1)
BDNF-niveauer blev målt ved hjælp af et Sunred-mærke ELISA-kit fra blodprøver taget ved baseline og efter motion, og resultaterne blev rapporteret i ng/mL-enheder.
Baseline, Umiddelbart efter træning (dag 1)
Stroop Test
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter træning (dag 1)
Stroop-testens præstation vil blive vurderet som en indikator for eksekutive funktioner, primært selektiv opmærksomhed og hæmmende kontrol. I denne opgave skal deltagerne identificere blækfarven på præsenterede stimuli, mens de undertrykker den automatiske tendens til at læse det skrevne ord, især under inkongruente forsøg (f.eks. ordet "rød" trykt i blåt blæk). Testen vil blive administreret umiddelbart efter hver session. Resultaterne vil omfatte reaktionstid og nøjagtighed (og/eller en interferensscore afledt af inkongruente vs. kongruente betingelser). Reaktionstid vil blive registreret i sekunder (s), hvor dårligere præstation afspejles ved langsommere reaktioner og/eller flere fejl.
Baseline og umiddelbart efter træning (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Aksaray University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
25. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 185-8/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

En nøglerisiko er deltagergenidentifikation på grund af den lille stikprøvestørrelse og tilstedeværelsen af biomarkør- og præstationsdata, der kunne muliggøre triangulering, selv efter de-identifikation.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger