Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte neurokemiske og kognitive ændringer efter HIIT vs MICT/LICT (ANCCR)

30. januar 2026 opdateret af: serkan pancar, Aksaray University Training and Research Hospital

Akutte neurokemiske og kognitive reaktioner på højintensitet intervaltræning versus moderat- og lavintensitet kontinuerlig træning hos unge voksne mænd

Dette studie undersøger, om intensiteten af en enkelt løbesession ændrer en blodmarkør relateret til hjernehelbred (brain-derived neurotrophic factor, BDNF), blodlaktat og præstation på en kort tænkeopgave, der måler opmærksomhed og selvkontrol (Stroop-testen) hos raske unge voksne mænd.

Tolv raske mænd (18-25 år) vil gennemføre fire separate sessioner i en tilfældig, afbalanceret rækkefølge med mindst 7 dage mellem sessioner. Hver session inkluderer en 8-minutters opvarmning efterfulgt af 24 minutter med en af følgende betingelser: lavintensiv kontinuerlig løb, moderatintensiv kontinuerlig løb, højintensiv interval-løb (gentagne 15-sekunders hurtige løb med 15-sekunders passiv hvile, organiseret i sæt) eller en siddende hvilekontrolesession. Løbetempo vil blive individualiseret baseret på en tidligere konditionstest.

En lille venøs blodprøve (ca. 8 mL) vil blive indsamlet umiddelbart før og inden for 1 minut efter hver session. Efter hver session vil deltagerne gennemføre Stroop-testen. De primære resultater er før-til-efter-ændringerne i serum BDNF, blodlaktat og Stroop-testpræstation på tværs af de fire betingelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem 18 og 25 år gammel
  • Ingen kendt medicinsk tilstand, der forhindrer deltagelse i motion
  • Bruger ikke i øjeblikket nogen farmakologiske midler

Eksklusionskriterier:

  • Oplever ubehag før, under eller efter motion
  • Nuværende eller tidligere diagnose af brug af farmakologiske eller dopingstoffer
  • Udfører regelmæssig motion (mere end 3 gange om ugen) inden for de sidste 2 uger
  • Historie med alkohol- eller stofafhængighed
  • Enhver anden tilstand eller faktor, der kan forhindre fuld deltagelse i studieprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne forblev siddende roligt i hvile i 24 minutter i et stille, veloplyst rum, matchet til træningssessionerne med hensyn til tidsplan og miljøforhold. Der blev ikke udført fysisk aktivitet i denne periode.
Eksperimentel: Lavintens kontinuerlig træning
De blev bedt om at udføre lavintensitetsmotion i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Lavintensitets træning
Deltagerne løb kontinuerligt i 24 minutter ved 50-60% af deres MAS uden pause
Eksperimentel: Moderat intensitet kontinuerlig træning
De blev bedt om at udføre moderat intensitetstræning i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Moderat-intensitet kontinuerlig træning
Deltagerne gennemførte en kontinuerlig 24-minutters løbebout ved 70-80% af deres MAS. Øvelsen blev udført i et stabilt, uafbrudt tempo gennem hele sessionen uden planlagte pauser. Deltagerne fik besked på at opretholde det foreskrevne tempo i hele varigheden
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
De blev bedt om at udføre HIIT-træning i den angivne tid, fastsat i henhold til deres maksimale iltoptagelseskapacitet.
Adfærdsmæssigt: Højintensitet intervaltræning
Deltagerne udførte 15-sekunders løbeintervaller ved 110-120% af MAS, hvor målafstanden for hvert interval blev forudberegnet ud fra den individuelle MAS (hastighed × tid). Løbet blev udført i pendulstil mellem to kegler. Ved fløjtet løb deltagerne fra den ene kegle til den anden i 15 sekunder og forblev derefter stående i 15 sekunders passiv hvile ved den pågældende kegle. Ved næste fløjt løb de tilbage i modsat retning, efterfulgt af yderligere 15 sekunders stationær restitution. Denne 15-sekunders løbe-/15-sekunders restitutionscyklus fortsatte i 3 minutter, hvilket udgjorde ét sæt (6 løb og 6 restitutionsintervaller pr. sæt). Fire sæt blev gennemført, adskilt af 3-minutters passiv hvile mellem sæt, hvilket resulterede i en samlet øvelsessession på 24 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laktat
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart efter træning (Dag 1)
Laktatniveauer blev målt i millimol per liter (mmol/L) fra kapillære/venøse blodprøver taget før og efter motion ved hjælp af en laktatanalysator.
Baseline, Umiddelbart efter træning (Dag 1)
BDNF
Tidsramme: Baseline, Umiddelbart efter træning (dag 1)
BDNF-niveauer blev målt ved hjælp af et Sunred-mærke ELISA-kit fra blodprøver taget ved baseline og efter motion, og resultaterne blev rapporteret i ng/mL-enheder.
Baseline, Umiddelbart efter træning (dag 1)
Stroop Test
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter træning (dag 1)
Stroop-testens præstation vil blive vurderet som en indikator for eksekutive funktioner, primært selektiv opmærksomhed og hæmmende kontrol. I denne opgave skal deltagerne identificere blækfarven på præsenterede stimuli, mens de undertrykker den automatiske tendens til at læse det skrevne ord, især under inkongruente forsøg (f.eks. ordet "rød" trykt i blåt blæk). Testen vil blive administreret umiddelbart efter hver session. Resultaterne vil omfatte reaktionstid og nøjagtighed (og/eller en interferensscore afledt af inkongruente vs. kongruente betingelser). Reaktionstid vil blive registreret i sekunder (s), hvor dårligere præstation afspejles ved langsommere reaktioner og/eller flere fejl.
Baseline og umiddelbart efter træning (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aksaray University Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 185-8/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

En nøglerisiko er deltagergenidentifikation på grund af den lille stikprøvestørrelse og tilstedeværelsen af biomarkør- og præstationsdata, der kunne muliggøre triangulering, selv efter de-identifikation.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lavintensitets træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner