Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstand versus ingen modstand sprinttræning på sprint kraft-hastighedsprofil hos unge fodboldspillere (RST-FV Youth F)

11. februar 2026 opdateret af: Federal University of Vicosa

Effekter af modstandsbaseret versus ikke-modstandsbaseret sprinttræning på countermovement spring og sprint kraft-hastighedsprofil hos unge fodboldspillere: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede, kontrollerede, to-armede forsøg evaluerer, om let modstandspræget sprinttræning (slæbetrækning med 20% af kropsmassen) producerer overlegne forbedringer i 30 m sprint-mekaniske output sammenlignet med matched-dose u-modstandspræget sprinttræning hos unge fodboldspillere.

Deltagerne gennemfører to overvågede sessioner om ugen i seks på hinanden følgende uger, integreret i normale akademi-mikrocykler på samme kunstgræsunderlag. Primære resultater er ændringer i sprint-afledte kraft-hastighed-effekt profilparametre og 30 m sprintpræstation, med sekundære resultater inklusiv countermovement springhøjde og antropometriske målinger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet anvender et parallelgrupperandomiseret design. Allokering er stratificeret efter holdkategori (Under-14 og Junior) med simpel randomisering inden for stratifikationer ved hjælp af computer-genererede tilfældige tal forberedt af en forsker, der ikke er involveret i træningsgennemførelsen.

Interventionen udføres på en tredjegenerations kunstgræsbane på et ungdomsakademi integreret inden for en professionel udviklingsbane. Fyrre-fire udebanespillere fra to hold er indskrevet.

Begge grupper gennemfører 20 m maksimale sprinter med identisk volumen og hvilestruktur (3 sæt × 5 gentagelser, 45 s hvile mellem gentagelser, 3 min hvile mellem sæt). Den eksperimentelle gruppe udfører slæbetrækning med 20% kropsvægt (slædens egenvægt 3 kg plus vægtskiver), mens sammenligningsgruppen udfører umodståede maksimale sprinter. Der introduceres ingen yderligere styrke- eller hastighedstræning for underkroppen ud over cheftrænerens standardplan i interventionsperioden.

Primære resultater er afledt fra 30 m sprintprofilering ved brug af højhastighedsvideo og MySprint-applikationen til at beregne deltider og estimere sprintmekaniske variabler inden for Morin-Samozino-rammen. Resultatvurderere/videoanalytikere og statistikeren er blindet for gruppekoder, mens fuld deltagerblindhed ikke er mulig på grund af tilstedeværelsen af slæden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 054080
        • Universidad de Antioquia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlig fodboldspiller i alderen 13 til 17 år.
  • Registreret som U-14 eller junior i et organiseret fodboldprogram/klub/liga.
  • Mindst 1 års erfaring med organiseret fodbold.
  • Nuværende tilknytning til sundhedssystemet (f.eks. EPS).
  • Har givet informeret samtykke; forælder/værge har givet skriftligt informeret samtykke (for mindreårige).
  • I stand til at deltage og overholde trænings- og testprotokollen for sessionerne.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende muskel- og skeletklage eller skade ved baseline.
  • Igangværende genoptræning ved baseline.
  • Logistiske begrænsninger, der forhindrer deltagelse i sessionernes protokol (f.eks. manglende mulighed for at deltage i påkrævede sessioner/vurderinger).
  • Skade pådraget under interventionen, der forhindrer sikker fortsættelse (deltageren vil blive trukket ud).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Modstandsprøvet Sprinttræning (RST)
20 m maksimale sprinter ved at trække en slæde belastet med 20% af individuel kropsmasse (slædens egenvægt 3 kg; plader tilføjet).
3 sæt × 5 gentagelser, 45 s pause mellem gentagelser, 3 min pause mellem sæt; to overvågede sessioner/uge i seks uger, udført i starten af holdtræningen, på samme kunstgræsunderlag.
Andet: Modstået Sprinttræning
20 m maksimale sprinter mens der trækkes en slæde belastet med 20 % af den enkeltes kropsmasse (slædens egenvægt 3 kg; plader tilføjet). 3 sæt × 5 gentagelser, 45 s pause mellem gentagelser, 3 min pause mellem sæt; to overvågede sessioner/uge i seks uger, udført i starten af holdtræningen, på samme kunstgræsunderlag.
Aktiv komparator: Umodståelig Sprint Træning
20 m maksimale sprints uden ekstern modstand; dosis og hvileplan identisk med RST (3 × 5 × 20 m; 45 s; 3 min); to sessioner/uge i seks uger; samme underlag og sessionplacering; standard holdtræning fortsætter.
Andet: Umodståelig Sprinttræning
20 m maksimale sprinter uden ekstern modstand; dosis og hvileplan identisk med RST (3 × 5 × 20 m; 45 s; 3 min); to sessioner/uge i seks uger; samme underlag og sessionplacering; standard holdtræning fortsætter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til efter intervention i bedste 30 m sprinttid
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), over den 6-ugers interventionsperiode.
Bedste (hurtigste) 30 m sprinttid, angivet i sekunder (s). Den rapporterede værdi er den bedste 30 m tid (s).
Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), over den 6-ugers interventionsperiode.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til efter intervention i teoretisk maksimal horisontal kraft (F0)
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt teoretisk maksimal horisontal kraft (F0), udtrykt i forhold til kropsmasse (N/kg).
Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i tophastighed ved sprint
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Top hastighed nået under sprintvurderingen, udtrykt i meter pr. sekund (m/s).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i hastigheden af fald i RF med hastighed (DRF)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt hastighed for fald i RF med hastighed (DRF), udtrykt som % per m.
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i peak ratio af horisontal kraft (RF_peak)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), over den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt toppeforhold for horisontal kraft (RF_peak), udtrykt i procent (%).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), over den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i forholdet mellem horisontal kraft (RF)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt forhold for horisontal kraft (RF), udtrykt i procent (%).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i maksimal horisontal kraft (Pmax)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt maksimal horisontal effekt (Pmax), udtrykt i forhold til kropsmasse (W/kg).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i teoretisk maksimal løbehastighed (V0)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Sprint-afledt teoretisk maksimal løbehastighed (V0), udtrykt i meter pr. sekund (m/s).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i countermovement jump (CMJ) højde
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.
Højden ved modbevægelseshop (CMJ), angivet i centimeter (cm). Den rapporterede værdi er CMJ-højde (cm).
Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession), i løbet af den 6-ugers interventionsperiode.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline til post-intervention i statur (stående højde)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Statur (stående højde), udtrykt i centimeter (cm).
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til efter-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til post-intervention i kropsvægt
Tidsramme: Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Kropsmasse, udtrykt i kilogram (kg).
Fra baselinevurderingen (inden for 1 uge før første træningssession) til efter-interventionsvurderingen (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
Ændring fra baseline til efter intervention i body mass index (BMI)
Tidsramme: Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.
BMI beregnes som kropsvægt (kg) divideret med højden i anden (m^2), udtrykt som kg/m^2.
Fra baselinevurdering (inden for 1 uge før den første træningssession) til post-interventionsvurdering (inden for 1 uge efter den sidste træningssession) over den 6-ugers interventionsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Vicosa

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universidad de Antioquia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Young, J. D., Whitten, J., Reid, J., Quigley, P. J., Low, J., Li, Y., Lima, C., Hodgson, D., Chaouachi, A., Prieske, O., & Granacher, U. (2017). Effectiveness of Traditional Strength vs. Power Training on Muscle Strength, Power and Speed with Youth: A Systematic Review and Meta-Analysis. Frontiers. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.0042
  • Baena-Raya, A., García-Mateo, P., García-Ramos, A., Rodríguez-Pérez, M., & Soriano-Maldonado, A. (2021). Delineating the potential of the vertical and horizontal force-velocity profile for optimizing sport performance: A systematic review. Journal of Sports Sciences, 40, 331 - 344. https://doi.org/10.1080/02640414.2021.199364 Behm, D. G.,
  • Bachero-Mena, B., & González-Badillo, J. (2014). Effects of Resisted Sprint Training on Acceleration With Three Different Loads Accounting for 5, 12.5, and 20% of Body Mass. Journal of Strength and Conditioning Research, 28, 2954-2960. https://doi.org/10.1519/jsc.000000000000049
  • Aquino, R., Gonçalves, L. G., Galgaro, M., Maria, T. S., Rostaiser, E., Garcia, G. R., Neto, M. V. M., & Nakamura, F. Y. (2021). Mach running performance in Brazilian professional soccer players: comparisons between successful and unsuccessful teams. https://doi.org/10.31236/osf.io/jm579
  • Amore, M., Minciacchi, D., Panconi, G., Guarducci, S., Bravi, R., & Sorgente, V. (2024). Impact of Sled-Integrated Resisted Sprint Training on Sprint and Vertical Jump Performance in Young U-14 Male Football Players. Journal of Functional Morphology and Kinesiology, 9. https://doi.org/10.3390/jfmk9040256
  • Alcaraz, P. E., Carlos-Vivas, J., Oponjuru, B. O., & Martínez-Rodríguez, A. (2018). The Effectiveness of Resisted Sled Training (RST) for Sprint Performance: A Systematic Review and Meta-analysis. Sports Medicine, 48(9), 2143-2165. doi:10.1007/s40279-018-0947-8

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CE-042024-6-2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstået Sprinttræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger