Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En longitudinel undersøgelse af forældrebaseret søvnintervention for adfærdsmæssig søvnløshed i tidlig barndom (SuSleep)

8. juli 2026 opdateret af: Tingyu Rong, Children's Hospital of Soochow University

Effektiviteten af forældres søvnintervention på spædbørn og småbørn med adfærdsmæssig søvnløshed: Et longitudinelt opfølgningsstudie

Den globale forekomst af psykisk sygdom blandt børn og unge stiger, hvilket får øget opmærksomhed på tidlige risikofaktorer og forebyggelsesstrategier. Adfærdsmæssige søvnproblemer, som rammer op til 50 % af spædbørn i den lokale befolkning, er tæt forbundet med nedsat selvregulering - en kernefaktor bag mange psykiske lidelser og et lovende mål for tidlig intervention. Forbedring af selvregulering kan ikke blot lindre søvnproblemer, men også mindske langsigtede psykiske helbredsrisici. Dette studie har til formål at udvikle et interventionstoolkit baseret på nuværende retningslinjer og højkvalitetsbeviser, der integrerer forældreuddannelse med dynamisk søvnvurdering og longitudinel evaluering af selvregulering hos spædbørn. Projektet søger at etablere effektiviteten af denne tilgang, identificere moderatorer af interventionsresultater og levere et evidensgrundlag for personificerede søvninterventioner i klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kina
        • Childrens' Hospital of Soochow University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Børn i alderen 0-3 år.
  2. Diagnosticeret med adfærdsmæssig søvnløshed.
  3. Forældresamtykke til deltagelse.

Eksklusionskriterier:

  1. Kroniske sygdomme eller historie med hovedtraumer.
  2. Andre primære søvnforstyrrelser (f.eks. obstruktiv søvnapnø, narkolepsi, restless legs-syndrom).
  3. Udviklingsforsinkelse, epilepsi eller andre neurologiske/metaboliske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: infants and toddlers with behavioural insomnia

Session 1

  • Baseline feedback: Interpret parental sleep reports, actigraphy, and questionnaire data.
  • Daily schedule adjustment: Review current routines and guide age-appropriate daily adjustments.
  • Sleep environment modification: Introduce optimal sleep environment settings.
  • Bedtime routine development:Demonstrate how to establish an individualised bedtime routine .
  • Putting to bed drowsy but awake: Introduce signals of sleepiness and highlight the principle.
  • Graduated extinction: Detailed guidance on graduated extinction, in which parents delay responding to children's nighttime crying.
  • Parental rehearsal: Conduct parental rehearsal and provide tracking booklets with sleep diaries.

Session 2

  • Implementation review: Assess implementation feedback and troubleshoot barriers.
  • Sleep education: Deliver education on paediatric sleep architecture and developmental impacts.
  • Individualized adjustment: Provide tailored protocol modifications based on individual feedback.
Adfærdsmæssigt: Parental sleep enhancement intervention
The sleep intervention toolkit for this project is designed based on relevant research and guidelines. Two structured parental intervention sessions, each lasting 2 hours, will be conducted by qualified paediatricians in an intervention room within the Department of Child Health. The first session will be held within 2 weeks after the baseline evaluation, followed by the second session 2 weeks later. Up to 3 caregivers per child may attend, at least one of whom must be a parent. Each session will accommodate a maximum of three families. Adherence to the intervention will be enhanced through health education on child sleep, sharing each child's sleep status to guide tailored intervention plans, as well as providing timely sleep and developmental reports during the intervention and at each follow-up visit.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sleep efficiency (SE) measured by Actigraphy
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
Sleep efficiency is defined as the percentage of total sleep time (sleep period determined by the actigraphy) to the total time spent in bed (from the time children go to bed to the time they finally get up in the morning). A higher percentage reflects more continuous and higher-quality sleep. As SE is closely related to SOL and nighttime awakings, it is selected as the primary outcome of the current study.Through the built-in accelerometer and other sensors, the actigraphy can be used to monitor an individual's activity level and sleep situation, thereby analysing the child's sleep patterns such as sleep efficiency. The team technician will export the relevant sleep indicators recorded by the actigraphy and calculate relevant outcome measures. Moreover, the actigraphy is validated with parental records of sleep diaries.
Baseline, 1 month, 6 months and 12 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sleep onset latency (SOL) measured by Actigraphy
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
In this study, SOL serves as the indicator of sleep initiation difficulty, with a threshold exceeding 20 minutes indicating prolonged sleep onset. Improvement in SOL (i.e., shortened latency) following the intervention will suggest enhanced self-regulation capacity and reduced reliance on parental assistance at bedtime. Moreover, the actigraphy is validated with parental records of sleep diaries.
Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
Wake after sleep onset (WASO) measured by Actigraphy
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
Wake after sleep onset (WASO) is defined as the total duration of wakefulness between initial sleep onset and final morning awakening. Longer WASO indicates poorer nighttime sleep quality. Improvements (reductions) following intervention indicate better sleep consolidation. Moreover, the actigraphy is validated with parental records of sleep diaries.
Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
The number of nighttime awakenings (NW) measured by Actigraphy
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
The number of nighttime awakenings (NW) refers to the total number of awakening events lasting more than 5 minutes per night. A frequency of two or more awakenings per night may indicate poor nighttime sleep quality. This indicator will be reported to assess the degree of fragmentation of nighttime sleep. Improvements (reductions) following intervention indicate better sleep consolidation. Moreover, the actigraphy is validated with parental records of sleep diaries.
Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
Subjective sleep quality measured by the Brief Infant Sleep Questionnaires (BISQ)
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
BISQ is a parent-reported instrument designed to screen for sleep problems in infants and toddlers. This study will use the standardised Chinese version, which covers multiple aspects of early childhood sleep, including sleep onset conditions, total sleep duration, nighttime awakenings, co-sleeping, and overall sleep patterns.
Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
Subjective sleep quality measured by the Infant/Toddler Sleep Assessment Scale (ISAS/TSAS)
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
ISAS and TSAS were developed and validated by the Provincial Research Working Group of Chinese Infant and Toddler Sleep Assessment Scale for children aged 4-11 months and 12-35 months, respectively. Total scores, derived from all items, reflect sleep quality, with responses rated on a four-point Likert scale of 1 to 4. Higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
Self-regulation ability measured by the Age and Stage Questionnaires: Social and Emotional-2 (ASQ:SE-2)
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months

The ASQ:SE-2 is an internationally recognised developmental screening tool for assessing social-emotional development in children aged 1 to 72 months.

The questionnaire assesses a child's development across 7 specific behavioural dimensions:

  1. Self-Regulation: ability to calm or settle themselves.
  2. Compliance: ability to follow rules and respond to limits.
  3. Social-Communication: use of gestures, sounds, and words to interact with others.
  4. Adaptive Functioning: ability to manage daily routines like eating, sleeping, and toileting.
  5. Autonomy: ability to act independently and demonstrate self-confidence.
  6. Affect: expression of feelings and emotions.
  7. Interpersonal interaction: ability to engage with parents, other adults and children.

A higher score indicates more concerning behaviours.
Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maternal excessive daytime sleepiness measured by the Epworth Sleepiness Scale (ESS)
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
Maternal daytime sleepiness will be assessed using the Epworth Sleepiness Scale (ESS), an 8-item self-reported questionnaire employing a 4-point Likert scale of 0 to 3. It measures how likely a person is to doze off or fall asleep in 8 common, sedentary situations of daily life. Higher scores indicate greater daytime sleepiness, with a score of 10 or above indicating excessive daytime sleepiness.
Baseline, 1 month, 6 months, and 12 months
Maternal mental health measured by the World Health Organisation Five Well-Being Index (WHO-5)
Tidsramme: Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
Maternal mental health will be assessed using the World Health Organization Five Well-Being Index (WHO-5), a 5-item self-reported questionnaire employing a 6-point Likert scale of 0 to 5. These items reflect positive mood, vitality, and general interests over the preceding 14 days. Higher scores indicate greater well-being.
Baseline, 1 month, 6 months and 12 months
Maternal parenting stress measured by the Parenting Stress Index-Short Form (PSI-SF)
Tidsramme: Baseline, 6 months and 12 months
Maternal parenting stress will be assessed using the Parenting Stress Index-Short Form (PSI-SF), a 36-item parent-reported questionnaire consisting of three subscales including parental distress, parent-child dysfunctional interaction, and difficult child. The total score ranges from 36 to 180. A score of 85 or less indicates a normal level of parental stress. A score between 86 and 90 represents a critically high level. A score greater than 90 suggests a high level of parental stress, and a score of 99 or above indicates an extremely high level of parental stress.
Baseline, 6 months and 12 months
Maternal occupational stress measured by the Chinese Version of Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ)
Tidsramme: Baseline and 12 months
Maternal occupational stress will be assessed using the short version of the Copenhagen Psychosocial Questionnaire (COPSOQ), a 44-item self-reported questionnaire consisting of eight subscales. Higher scores in the job demands and job insecurity subscales reflect greater occupational stress, whereas higher scores in the personal impact and development, interpersonal relationships and leadership, and job satisfaction subscales indicate lower levels of occupational stress.
Baseline and 12 months
Maternal life satisfaction measured by the Satisfaction With Life Scale (SWLS)
Tidsramme: Baseline and 12 months
Maternal life satisfaction will be assessed using the Satisfaction With Life Scale (SWLS), a 5-item self-reported questionnaire employing a 7-point Likert scale of 1 to 7. Higher scores indicate greater perceived life satisfaction.
Baseline and 12 months
Mother-child relationship measured by the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ)
Tidsramme: Baseline and 12 months
Mother-child bonding will be assessed using the Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ), a 25-item self-reported questionnaire employing a 6-point Likert scale of 0 to 5. Higher scores indicate greater impairment in the mother-child relationship.
Baseline and 12 months
Family functioning measured by the Family APGAR Index (APGAR)
Tidsramme: Baseline and 12 months
Maternal satisfaction with family functioning will be assessed using the Family APGAR Index (APGAR), a 5-item self-reported questionnaire employing a 3-point Likert scale of 0 to 2. Scores range from 0 to 10, with higher scores indicating better family functioning (0-3 = highly dysfunctional, 4-6 = moderately dysfunctional, 7-10 = highly functional).
Baseline and 12 months
Child temperament measured by the Carey Children Temperament Questionnaire Series
Tidsramme: Baseline and 12 months
Child temperament will be assessed using age-appropriate version of scales, including the Revised Infant Temperament Questionnaire (RITQ) for infants aged 5 to 11 months, and the Toddler Temperament Scale (TTS) for children aged 1 to 3 years. Both questionnaires assess nine subscales: rhythmicity, adaptability, approach, intensity, mood, activity, threshold, distractibility, and persistence.
Baseline and 12 months
Child neurodevelopment measured by the Chinese Developmental Scale for Children Aged 0-6 years (CDSC-II)
Tidsramme: Baseline, 6 months and 12 months
Child neurodevelopment will be assessed using the Chinese Developmental Scale for Children Aged 0-6 Years (2nd Edition) (CDSC-II). This scale evaluates five subscales: gross motor, fine motor, adaptive ability, language, and social behaviour, comprising a total of 261 items across 28 age-in-months groups. The development quotient will be used to determine subscale-specific and overall development status, with lower scores signifying developmental vulnerability.
Baseline, 6 months and 12 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital of Soochow University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025CS038

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata, der indsamles i denne undersøgelse, vil ikke blive gjort tilgængelige for deling.
Det informerede samtykke, der er opnået fra deltagerne, inkluderer ikke bestemmelser om offentlig datadeling.
For at beskytte deltagernes privatliv og fortrolighed, og i overensstemmelse med de etiske godkendelser, der regulerer denne undersøgelse, vil dataene blive opbevaret sikkert af forskningsteamet og vil ikke blive deponeret i et offentligt arkiv.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger