Neoadjuvant Adebrelimab plus kemoterapi til spiserørskræft: En klinisk undersøgelse
En eksplorativ, enarms, multicentrisk klinisk undersøgelse af neoadjuvant Adebrelimab plus kemoterapi til lokal avanceret esophaguspladecellekarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: JinBiao Xie
- Telefonnummer: 13808598778
- E-mail: jinbiaoxie123@163.com
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Putian, Fujian, Kina, 351100
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Putian University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har givet skriftlig informeret samtykke og frivilligt tilmeldt sig denne undersøgelse;
- Alder 18-75 år, mand eller kvinde;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet spiserørskancer med pladecellecarcinom (ESCC);
- Klinisk stadium: cT1b-cT2N+M0 eller cT3-cT4a enhver N M0;
- Mindst én målebar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1) kriterier: langakse ≥10 mm på spiral-CT for målskader, eller kortakse ≥15 mm for maligne lymfeknuder;
- Forventes at være egnet til R0-resektion;
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) 0-1 (se Bilag 1);
- Ingen tidligere anti-tumorbehandling for spiserørskancer, herunder stråleterapi, kemoterapi, kirurgi osv.;
- Planlagt til at gennemgå kirurgisk resektion efter afslutning af neoadjuvant terapi;
- Ingen kontraindikationer for kirurgi;
Tilstrækkelig organfunktion, som defineret nedenfor:
Hematologiske parametre (ingen blodprodukter, kolonistimulerende faktorer, leukocytforhøjende midler, trombocytforhøjende midler eller anti-anæmi midler tilladt inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin):
Hvide blodlegemer (WBC) ≥ 3,0×10⁹/L Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,0×10⁹/L Trombocytter ≥ 80×10⁹/L Hæmoglobin ≥ 90 g/L
Blodbiokemi:
Total bilirubin ≤ 1,5×ULN Alanin transaminase (ALT) ≤ 2,5×ULN; aspartat transaminase (AST) ≤ 2,5×ULN Serum kreatinin ≤ 1,5×ULN, eller kreatinin clearance ≥ 50 mL/min (beregnet ved Cockcroft-Gault formlen, se Bilag 2)
- Koagulationsfunktion:
International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5×ULN Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5×ULN
- Kvindelige forsøgspersoner med barnalder må have en negativ serum- eller urinsvangerskabsprøve inden for 72 timer før start af undersøgelsesmedicinadministration, og bruge effektiv prævention (f.eks. spiral, p-piller, kondomer) under forsøget og i mindst 3 måneder efter sidste dosis. Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere med barnalder skal bruge effektiv prævention under forsøget og i 3 måneder efter sidste dosis;
- God forsøgspersonoverholdelse og villighed til at overholde studiefølgekrav.
Eksklusionskriterier:
- Væsentlig tumorinvasion i tilstødende organer fra spiserørlæsionen (f.eks. store arterier eller luftrør);
- Ukontrolleret pleural væske, pericardial væske eller ascites, der kræver gentagen dræning;
- Dårlig ernæringstilstand med et Body Mass Index <18,5 kg/m² (BMI <18,5 kg/m²); forsøgspersoner, hvis BMI korrigeres med målrettet ernæringsstøtte før randomisering, kan overvejes til inklusion efter forsøgslederens skøn;
- Historie med overfølsomhed overfor monoklonale antistoffer, enhver komponent af adebrelimab, paclitaxel, cisplatin eller andre platinabaserede midler;
Tidligere eller igangværende modtagelse af en af følgende terapier:
- Enhver stråleterapi, kemoterapi, immunterapi, målrettet terapi eller anden antikræftbehandling for malignitet;
- Systemisk immunsuppressiv terapi eller systemisk kortikosteroidbehandling til immunsuppressivt formål (prednison >10 mg/dag eller ækvivalent dosis) inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin; Inhalerede eller topiske steroider og kortikosteroid erstatningsterapi ved prednison >10 mg/dag eller ækvivalent dosis er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom;
- Levende svækket vaccine inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin;
- Stor kirurgi eller alvorlig traumatisk skade inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin;
- Enhver aktiv autoimmun sygdom eller historie for autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til: interstitiel lungebetændelse, tarmbetændelse, hepatitis, hypofysitis, blodkar betændelse, nyrebetændelse, hyperthyroidisme; forsøgspersoner med hypothyroidisme kontrolleret med hormon erstatningsterapi kan overvejes til inklusion.
Forsøgspersoner med fuldt ud helbredt psoriasis eller barndomsastma/allergier, der ikke kræver voksen intervention, kan overvejes, mens dem, der kræver medicinsk intervention med bronkodilatatorer, er ekskluderet;
- Historie med immundefekt, herunder positiv HIV-test, andre erhvervede eller medfødte immundefektlidelser, historie med organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
Dårligt kontrollerede hjertesymptomer eller sygdomme, herunder men ikke begrænset til:
- Hjertesvigt af New York Heart Association klasse II (NYHA klasse II) eller højere;
- Ustabil angina pectoris;
- Myokardieinfarkt inden for 1 år;
- Klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der enten er ubehandlede eller dårligt kontrollerede trods klinisk intervention;
- Alvorlig infektion (Common Terminology Criteria for Adverse Events Grad >2 (CTCAE Grad >2)) inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesmedicin, såsom alvorlig lungebetændelse, der kræver indlæggelse, bakteriemi, infektiøse komplikationer osv.
Forsøgspersoner med aktiv lungebetændelse på baseline brystbillede, tegn/symptomer på infektion, eller der kræver oral eller intravenøs antibiotikabehandling inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin er ekskluderet, undtagen for profylaktisk antibiotikabrug;
- Aktiv tuberkulose bekræftet af medicinsk historie eller CT-scanning, historie med aktiv tuberkulose inden for 1 år før tilmelding, eller historie med aktiv tuberkulose mere end 1 år før tilmelding uden standard anti-tuberkulosebehandling;
- Arvelig blødningstendens eller koagulopati. Klinisk signifikant blødning eller dokumenteret blødningstendens inden for 3 måneder før tilmelding, herunder gastrointestinal blødning, blødende mavesår og skult okkult blod ≥++ ved baseline;
- Diagnose af en anden malignitet inden for 5 år før den første dosis af undersøgelsesmedicin, undtagen for maligniteter med lav metastatisk eller mortalitetsrisiko (5-års overlevelse >90%), såsom adækvat behandlet basalcellecarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller cervikal cancer in situ, der kan overvejes til inklusion;
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer;
- Enhver anden tilstand vurderet af undersøgeren, der kan resultere i for tidlig studieafbrydelse, herunder samtidig behandling for andre alvorlige sygdomme (herunder psykiske lidelser), alkoholisme, stofmisbrug eller familie/sociale faktorer, der kan kompromittere forsøgspersonsikkerhed eller studieoverholdelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Adebrelimab i kombination kemoterapi
|
Adebrelimab 1200 mg eller 20 mg/kg, intravenøs infusion, hver 3. uge (Q3W);
nanopartikel-albuminbundet paclitaxel (Nab-paclitaxel) 100 mg/m² på dag 1 og 8 (D1/D8), intravenøs infusion, hver 3. uge (Q3W); Cisplatin 75 mg/m² på dag 1, 2 og 3 (D1/D2/D3), intravenøs infusion, hver 3. uge (Q3W).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Patologisk Komplet Responsrate (pCR)
Tidsramme: Fire uger efter operationen
|
Fire uger efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kirurgisk R0 -resektionshastighed
Tidsramme: Fire uger efter operationen
|
Fire uger efter operationen
|
|
Hovedpatologisk lindring (MPR)
Tidsramme: Fire uger efter operationen
|
Fire uger efter operationen
|
|
Sygdomsfri Overlevelse (DFS)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 3 måneder per to cyklusser (21 dage per cyklus)]
|
Op til 3 måneder per to cyklusser (21 dage per cyklus)]
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
|
24 måneder
|
|
Hyppigheden og alvorligheden af bivirkninger (AEs) og alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: I op til to år
|
I op til to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Esophageale sygdomme
- Karcinom
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Esophageal pladecellekarcinom
- Terapeutik
- Lægemiddelterapi
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .