Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Medfølelsesudmattelse hos sundhedspersonale, der arbejder på akutmodtagelsen, skadestuen og på de generelle intensivafdelinger. (EMERGENCY)

27. februar 2026 opdateret af: Stefano Perlini, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Medfølelsetræthed hos sundhedspersonale, der arbejder på akutmodtagelsen, skadestuen og generelle intensivafdelinger. Et FØR-EFTER deltagende aktionsforskningsstudie

Medynkefatigue kan opfattes som bestående af to komponenter (Gentry, 2015): (1) udbrændthed, og (2) sekundær traumatisk stress (STS), også kaldet indirekte trauma.

Undersøgelsen inkluderer en kvantitativ vurdering gennem udførelsen af Professional Quality of Life Scale (Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5; Stamm, 2009) på to tidspunkter, baseline (T0) og opfølgning (T1), for at måle niveauer af medynkefatigue blandt sundhedsprofessionelle, der arbejder på Akutafdelingen, specifikt på Akutmodtagelsen og den Generelle Intensivafdeling.

I intervallet mellem de to kvantitative vurderinger, efter T0 og før T1, vil en deltagende aktionsforskningsmetode (PAR) blive gennemført. Undersøgelsen vil også udforske potentielle beskyttende og risikofaktorer relateret til medynkefatigue specifikke for Akutmodtagelsen og den Generelle Intensivafdeling. Den deltagende aktionsforskning vil blive udført ved hjælp af fokusgruppe-metodologi.

Undersøgelsens primære mål er at vurdere medynkefatigue (Larsen & Stamm, 2008) blandt sundhedsprofessionelle, der arbejder på Akutafdelingen, specifikt på Akutmodtagelsen og den Generelle Intensivafdeling på Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo i Pavia, før (T0) og efter (T1) implementeringen af den deltagende aktionsforskning gennemført gennem fokusgrupper. Den anden vurdering (T1) vil blive udført 18 måneder efter baselinevurderingen (T0).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
159

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Lombardy
      • Pavia, Lombardy, Italien, 27100
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af sundhedsprofessionelle, der arbejder på Akutafdelingen og Intensivafdelingen på Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo i Pavia, herunder overlæger, læger i specialeuddannelse, sygeplejersker og sundhedsassistenter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Minimumsalder på 18 år på tidspunktet for spørgeskemaudfyldning;
  • Ansættelse på Akutmodtagelsen eller den Almindelige Intensivafdeling på Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo som læge, sygeplejerske eller sundhedsassistent på tidspunktet for spørgeskemaudfyldning;
  • Aflæggelse af skriftlig informeret samtykke. Eksklusionskriterier
  • Personer, der selvom de er ansat på Policlinico San Matteo på tidspunktet for spørgeskemaudfyldning, ikke arbejder som læger, sygeplejersker eller sundhedsassistenter eller ikke er bosiddende i Italien på tidspunktet for spørgeskemaudfyldning;
  • Personer, der selvom de er ansat på Policlinico San Matteo på tidspunktet for spørgeskemaudfyldning og arbejder som læger, sygeplejersker eller sundhedsassistenter, ikke er tildelt en af de afdelinger, der er involveret i studiet (Akutmodtagelsen eller den Almindelige Intensivafdeling).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
16 grupper sammensat af forskellige sundhedsprofessionelle fra Akutafdelingen og Intensivafdelingen
Deltagerne blev stratificeret efter klinisk afdeling (Skadestue og Intensiv Afdeling) og faglig rolle (læger, medicinske residerende, sygeplejersker og sundhedsassistenter), hvilket resulterede i i alt 16 grupper. Hver gruppe blev inviteret til at deltage i en række fokusgrupper, der havde til formål at udforske emner som udbrændthed, sekundær traumatisk stress, copingstrategier og relaterede psykologiske oplevelser.
Andet: Fokusgruppe
Fokusgrupperne var organiseret i fem moduler: (1) medfølelsesudmattelse, udbrændthed og sekundær traumatisk stress; (2) mestringsstrategier (problemfokuseret og emotionsfokuseret mestring); (3) arbejdsmotivation og arbejdsrelateret stress; (4) work-life balance; og (5) rådgivning og arbejdsorganisation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære endepunkt vil være ændringen i Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 (Stamm, 2009) score målt før (T0) og efter (T1) fokusgruppesessionerne.
Tidsramme: fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 18 måneder

Det primære mål vil blive målt ved hjælp af følgende psykologiske instrument: Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue, Version 5 (ProQOL; Stamm, 2009), et selvrapporteringsspørgeskema bestående af 20 emner, designet til at vurdere medfølelsesudmattelse i omsorgsaktiviteter.

Det primære endepunkt vil være forskellen mellem Professional Quality of Life-scorerne målt ved 18-måneders opfølgningsundersøgelsen (T1) efter deltagende aktionsforskning (fokusgrupper) og baselinevurderingen (T0), både samlet og stratificeret efter klinisk afdeling.
fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 18 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i score på den professionelle udbrændthedsunderskala
Tidsramme: fra tilmeldingen til behandlingens afslutning efter 18 måneder
Student's t-test (eller dens ikke-parametriske ækvivalent, Wilcoxons tegn-rangtest) vil blive brugt til parrede data for at sammenligne scoren på den professionelle udbrændthedsskala registreret ved T1 med den registreret ved T0. Analyserne vil blive gentaget for hver UOC.
fra tilmeldingen til behandlingens afslutning efter 18 måneder
Ændring i den sekundære traumatiske stress subskala-score
Tidsramme: fra optagelsen til behandlingens afslutning efter 18 måneder

Ændring i sekundært traumestress subskala score:

Jo højere score, jo højere niveau af sekundær traumatisering.
fra optagelsen til behandlingens afslutning efter 18 måneder
Sammenhæng mellem deltagernes karakteristika og deltagelsesniveau med ændringer i skala-scorer
Tidsramme: Fra tilmeldingen til behandlingens afslutning efter 18 måneder
Sammenhæng mellem deltagernes karakteristika og deltagelsesniveau med ændringer i skala-scorer
Fra tilmeldingen til behandlingens afslutning efter 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EMERGENCY FATIGUE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger