Klinisk undersøgelse af U29-injektion (CD30-CART) hos patienter med CD30-positivt recidiverende/refraktært lymfom
En klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig effekt af CD30-målrettet chimært antigenreceptor T (CAR-T) celleinjektion hos patienter med CD30-positivt recidiverende eller refraktært lymfom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Junfang Yang, Ph.D
- Telefonnummer: +86-13522084342
- E-mail: Yangjunfang77@163.com
Studiesteder
-
-
-
Sanhe, Kina
- Hebei Yanda Lu Daopei Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere skal give skriftligt informeret samtykke og demonstrere god overholdelse af studiefremgangsmåder.
- Alder mellem 18 og 70 år, inklusive; mand eller kvinde.
- Histologisk bekræftet recidiv eller refraktær lymfom (med prioritet for Hodgkins lymfom, anaplastisk storcellet lymfom eller andre lymfoproliferative lidelser), med CD30-ekspression bekræftet ved immunhistokemi eller flowcytometri (≥50% positive celler).
Recidiv eller refraktær sygdom, defineret som:
**Hodgkins Lymfom (HL):**
- Manglende opnåelse af remission eller sygdomsprogression efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (auto-HSCT); ELLER
- Manglende virkning af mindst to tidligere systemiske kemoterapilinjer; ELLER
Uegnethed til auto-HSCT på grund af:
- Kemoterapiresistens (manglende opnåelse af CR eller PR efter redningskemoterapi);
- Mislykket stamcelleindsamling, eller undersøgers vurderede manglende mulighed for indsamling, eller svære komorbiditeter, eller patientafvisning af auto-SCT.
- **Anaplastisk Storcellet Lymfom (ALCL):** Manglende virkning af mindst to tidligere systemiske kemoterapilinjer eller recidiv efter respons.
- **Andre CD30+ lymfomer:** Ingen standardbehandlingsmuligheder tilgængelige, eller manglende virkning efter standardbehandling.
- Mindst en evaluerbar læsion ifølge Lugano-klassifikationen for maligne lymfomer (Cheson 2014).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 til 3.
Tilstrækkelig knoglemarvreserve ved screening:
- Absolut lymfocytantal (ALC) ≥ 0,3 × 10⁹/L;
- Blodpladetal (PLT) ≥ 30 × 10⁹/L (transfusionsstøttede værdier er acceptable).
Tilstrækkelig organfunktion, defineret som:
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × øvre normalgrænse (ULN);
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN hvis skyldes tumorinfiltration);
- Total serum-bilirubin ≤ 2 × ULN, undtagen for Gilberts syndrom (total bilirubin ≤ 3 × ULN og direkte bilirubin ≤ 1,5 × ULN);
- Serum-kreatinin ≤ 1,5 × ULN ELLER kreatinin-clearance ≥ 60 mL/min (Cockcroft og Gault-formlen);
- Ikke mere end grad 1 dyspnø, og iltmætning > 91% på stue luft;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50% på ekkokardiogram;
- International Normaliseret Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN og aktiveret partiell tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN.
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller urin-graviditetstest inden for 7 dage før CAR-T infusion.
Alle seksuelt aktive mænd og kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge effektiv prævention gennem hele studiet og i mindst 1 år efter sidste dosis af studiebehandling. - Tilstrækkelig venøs adgang til leukafærese eller blodprøvetagning, og ingen kontraindikationer mod leukafærese.
- Forventet overlevelse på mindst 3 måneder.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere anden malignitet, undtagen maligniteter i komplet remission i > 3 år eller carcinoma in situ.
- Lymfominfiltration af hjerteforkamre eller ventrikler.
- Brug af immunsuppressive midler eller kortikosteroider inden for 1 uge før leukafærese, medmindre undersøgeren vurderer, at påvirkningen af T-celler er minimal.
Tilstedeværelse af et af følgende:
- Positiv hepatitis B e-antistof (HBe-Ab) og/eller hepatitis B core-antistof (HBc-Ab) med HBV-DNA kopital over nedre kvantificeringsgrænse;
- Positiv hepatitis C-antistof (HCV-Ab) med HCV-RNA kopital over nedre kvantificeringsgrænse;
- Positiv Treponema pallidum-antistof (TP-Ab);
- Positiv human immundefektvirus (HIV)-antistoftest.
- Bakteriel, svampe-, viral, mykoplasmal eller anden type infektion, som vurderes af undersøgeren som vanskelig at kontrollere.
- Tidligere eller nuværende central nervesystem (CNS)-sygdom uafhængig af det nuværende lymfom, såsom kramper, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellær sygdom eller enhver CNS-relateret autoimmun sygdom, medmindre vurderet af undersøgeren som kontrollerbar.
Et af følgende inden for 12 måneder før underskrift af informeret samtykke:
- Hjerteangioplasti eller stentning;
- New York Heart Association (NYHA) klasse III-IV kongestivt hjertesvigt;
- Myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris eller anden klinisk signifikant hjertehistorie som vurderet af undersøgeren;
- QTc-interval > 480 ms (beregnet ved hjælp af Fridericia-formlen) ved screening;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50% på ekkokardiogram.
- Primær immundefekt.
- Tidligere svær umiddelbar overfølsomhedsreaktion mod et af studielægemidlerne.
- Administration af levende vaccine inden for 6 uger før screening.
- Gravid eller ammende kvinde.
- Aktiv autoimmun sygdom.
- Aktiv akut eller kronisk graft-versus-host sygdom (GVHD) på tidspunktet for underskrift af informeret samtykke.
- Allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation inden for 6 måneder før underskrift af informeret samtykke.
- Deltagelse i ethvert andet interventionelt klinisk forsøg inden for 30 dage før underskrift af informeret samtykke.
- Enhver anden tilstand, som efter undersøgerens mening gør deltageren uegnet til deltagelse i dette studie.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: U29(CD30 CAR-T-celler)
|
Lymfodepletion forbehandling er påkrævet før CAR-T-celleterapi.
Lymfodepletion udføres ved hjælp af et regime med cyclophosphamid (250-500 mg/m²) og fludarabin (25-30 mg/m²), som hver gives i 3 på hinanden følgende dage. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR), som vurderet af efterforskere
Tidsramme: 2 år efter bil T -celleinfusion
|
Den objektive svarprocent (ORR) er procentdelen af deltagere, der opnåede det bedste samlede svar på komplet remission (CR) eller delvis remission (PR)
|
2 år efter bil T -celleinfusion
|
|
Responsens varighed (DOR)
Tidsramme: 2 år efter bil T -celleinfusion
|
Varighed af respons (DOR) defineres som tiden fra den første dokumenterede objektive respons på den første dokumenterede sygdomsprogression eller død.
|
2 år efter bil T -celleinfusion
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år efter bil T -celleinfusion
|
Den samlede overlevelse (OS) blev defineret som tiden fra datoen for den første infusion af U01 til dødsdatoen på grund af enhver årsag.
|
2 år efter bil T -celleinfusion
|
|
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år efter bil T -celleinfusion
|
Progression-fri overlevelse (PFS) blev defineret som tidspunktet fra infusionsdato til den tidligste dato for den første objektive dokumentation af progressiv sygdom (PD) eller død på grund af nogen årsag.
|
2 år efter bil T -celleinfusion
|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE) inden for 28 dage efter CAR-T-infusion
Tidsramme: 28 dage efter CAR-T-celleinfusion (for DLT); op til 24 måneder efter CAR-T-celleinfusion (for andre sikkerhedsvurderinger)
|
Forekomst, type, hyppighed og sværhedsgrad af DLT inden for 28 dage efter CAR-T-infusion; forekomst af TEAEs, klinisk signifikante afvigelser i laboratorietests, vitale tegn, elektrokardiogram (ECG) og ekokardiografi-resultater efter CAR-T-infusion, gradueret efter CTCAE v5.0.
|
28 dage efter CAR-T-celleinfusion (for DLT); op til 24 måneder efter CAR-T-celleinfusion (for andre sikkerhedsvurderinger)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik af U29
Tidsramme: 2 år efter CAR T-celleinfusion
|
Tid ved den maksimale koncentration (Tmax)
|
2 år efter CAR T-celleinfusion
|
|
Farmakokinetikken af U29
Tidsramme: 2 år efter CAR T-celleinfusion
|
Areal under koncentration-tids-kurven (AUC)
|
2 år efter CAR T-celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af U29
Tidsramme: 2 år efter CAR T-celle-infusion
|
Den maksimale koncentration i perifert blod (Cmax)
|
2 år efter CAR T-celle-infusion
|
|
Farmakodynamikken for U29
Tidsramme: 2 år efter CAR T-celleinfusion
|
Koncentration af CAR-T-relaterede serumcytokiner såsom IL-6, IFN γ, ferritin og CRP på hvert tidspunkt
|
2 år efter CAR T-celleinfusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- U29
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .