Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskeledet kulturelt tilpasset træning i palliativ og livsafsluttende behandling for onkologiske sygeplejersker i Oman (N-PELTP)

5. marts 2026 opdateret af: Sultan Qaboos University

Effektiviteten af en sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset palliativ og livsafsluttende træningsprogram (N-PELTP) for onkologiske sygeplejersker: En kvasi-eksperimentel kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerede et sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset træningsprogram i palliativ og livsafsluttende pleje (N-PELTP) for onkologiske sygeplejersker i Oman. Sygeplejersker i interventionsgruppen modtog det strukturede træningsprogram, mens en sammenligningsgruppe fortsatte med sædvanlig praksis i samme periode. Resultater blev vurderet ved hjælp af spørgeskemaer udfyldt før og efter interventionen for at måle viden om palliativ pleje, holdninger til at pleje døende patienter, selvrapporterede praksisser inden for palliativ pleje og kommunikationsrelaterede resultater. Målet med undersøgelsen var at afgøre, om et kulturelt tilpasset uddannelsesprogram kan forbedre onkologiske sygeplejerskers parathed til at levere palliativ og livsafsluttende pleje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Palliativ og livsendevård kræver dygtig sygeplejerskekommunikation, viden om symptomhåndtering og kulturelt følsomme tilgange til pleje. I mange sammenhænge rapporterer onkologiske sygeplejersker varieret forberedelse og begrænsede uddannelsesmuligheder inden for palliativ og livsendevård. Denne kvasi-eksperimentelle kontrollerede prætest-posttest-undersøgelse vurderede effektiviteten af et sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset palliativt og livsendeuddannelsesprogram (N-PELTP) implementeret i onkologiske settinger i Oman.

Kvalificerede deltagere var registrerede onkologiske sygeplejersker, der ydede direkte patientpleje. Interventionsgruppen deltog i et struktureret uddannelsesprogram leveret over en defineret periode, mens en sammenlignelig kontrolgruppe ikke modtog uddannelsen i undersøgelsesperioden. Resultater blev vurderet ved hjælp af validerede værktøjer ved baseline (før intervention) og efter afslutningen af interventionen (efter intervention). Det primære mål var at evaluere ændring i palliativ plejeviden. Sekundære mål inkluderede ændringer i holdninger til pleje af døende patienter, selvrapporterede palliative plejepraksisser og kommunikationsresultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
189

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Oman
      • Muscat, Oman, PC123
        • Royal Hospital
      • Muscat, Oman, PC123
        • Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede sygeplejersker, der arbejder i deltagende onkologi/kræftbehandlingsafdelinger i Oman
  • Giver direkte klinisk pleje til patienter med kræft
  • Ansat på undersøgelsesstedet i undersøgelsesperioden og forventes at forblive under interventionen og opfølgende vurderinger
  • 18 år eller ældre
  • I stand til at læse og forstå undersøgelsesmaterialer og spørgeskemaer
  • Villig til at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejestuderende, praktikanter eller ikke-autoriserede sygeplejepersonale
  • Sygeplejersker, der ikke giver direkte patientpleje (f.eks. administrative/ledelsesroller uden sengegangskliniske opgaver)
  • Sygeplejersker på længerevarende orlov under interventionen eller opfølgende periode (f.eks. årlig orlov, sygeorlov, barselsorlov)
  • Sygeplejersker, der ikke gennemførte baselinevurderingen (før interventionen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: N-PELTP Træningsprogram
Deltagerne modtog den sygeplejeførte, kulturelt tilpassede træningsprogram i palliativ- og slutlivspleje (N-PELTP). Resultaterne blev vurderet før og efter interventionen ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer.
Adfærdsmæssigt: N-PELTP Palliativ og Livsafslutnings Træningsprogram
Et sygeplejerskeledt, kulturelt tilpasset uddannelses- og træningsprogram i palliativ- og livsafslutningspleje for onkologiske sygeplejersker (N-PELTP). Programmet blev gennemført i en struktureret form over en defineret træningsperiode og dækkede kernekompetencer i palliativ- og livsafslutningspleje, herunder kommunikation og plejeplanlægning. Resultaterne blev vurderet ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer ved baseline (præ-intervention) og efter afslutningen af træningen (post-intervention).
Ingen indgriben: Kontrol (Sædvanlig praksis)
Deltagerne fortsatte med deres sædvanlige praksis i løbet af undersøgelsesperioden og modtog ikke N-PELTP-træningen i interventionsfasen. Resultaterne blev vurderet på samme tidspunkter som interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til omsorg for døende Score (Frommelt Holdning til omsorg for døende Skala, Form B; FATCOD-B)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Samlet score på Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B (FATCOD-B), et instrument med 30 spørgsmål bedømt på en 5-point Likert-skala. Samlet scoringsområde: 30 til 150. Højere scorer indikerer mere positive holdninger til pleje af døende patienter.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Palliativ og døendeomsorgs viden-score (Palliativ og døendeomsorgs viden-spørgeskema; PEACE-Q)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention
Samlet score på Palliative and End-of-Life Care Knowledge Questionnaire (PEACE-Q), en 34-spørgsmels sandt/falsk-spørgeskema. Samlet scoringsområde: 0 til 34. Højere score indikerer større viden om palliativ/end-of-life pleje.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention
Palliativ omsorg selvrapporteret praksisscore (Palliativ omsorg selvrapporterede praksisser skala; PCPS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Samlet score på Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS), en 18-punkts skala vurderet fra 1 (slet ikke) til 5 (altid). Samlet scoringsområde: 18 til 90. Højere scorer indikerer hyppigere palliative omsorgspraksisser.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Kommunikationspraksis-score (Kommunikationsdomæne af PCPS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger post-intervention
Kommunikationspraksisscore udledt fra kommunikationsdomænet i Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS). Poster vurderes fra 1 (slet ikke) til 5 (altid). Domænescoreinterval: 1 til 5, når beregnet som et gennemsnitligt postscore. Højere score indikerer hyppigere/bedre kommunikationspraksisser i palliativ/sidste fase plejekontekster.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger post-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sultan Qaboos University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • N-PELTP-ON-OM-2025 (Anden identifikator: Sultan Qaboos University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt på grund af deltagernes fortrolighed og institutionelle/etiske begrænsninger. De-identificerede sammenfattende data kan muligvis gøres tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning, under forudsætning af etisk godkendelse, hvor det er relevant.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger