Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskeledet kulturelt tilpasset træning i palliativ og livsafsluttende behandling for onkologiske sygeplejersker i Oman (N-PELTP)

5. marts 2026 opdateret af: Sultan Qaboos University

Effektiviteten af en sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset palliativ og livsafsluttende træningsprogram (N-PELTP) for onkologiske sygeplejersker: En kvasi-eksperimentel kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse evaluerede et sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset træningsprogram i palliativ og livsafsluttende pleje (N-PELTP) for onkologiske sygeplejersker i Oman. Sygeplejersker i interventionsgruppen modtog det strukturede træningsprogram, mens en sammenligningsgruppe fortsatte med sædvanlig praksis i samme periode. Resultater blev vurderet ved hjælp af spørgeskemaer udfyldt før og efter interventionen for at måle viden om palliativ pleje, holdninger til at pleje døende patienter, selvrapporterede praksisser inden for palliativ pleje og kommunikationsrelaterede resultater. Målet med undersøgelsen var at afgøre, om et kulturelt tilpasset uddannelsesprogram kan forbedre onkologiske sygeplejerskers parathed til at levere palliativ og livsafsluttende pleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Palliativ og livsendevård kræver dygtig sygeplejerskekommunikation, viden om symptomhåndtering og kulturelt følsomme tilgange til pleje. I mange sammenhænge rapporterer onkologiske sygeplejersker varieret forberedelse og begrænsede uddannelsesmuligheder inden for palliativ og livsendevård. Denne kvasi-eksperimentelle kontrollerede prætest-posttest-undersøgelse vurderede effektiviteten af et sygeplejerskeledet, kulturelt tilpasset palliativt og livsendeuddannelsesprogram (N-PELTP) implementeret i onkologiske settinger i Oman.

Kvalificerede deltagere var registrerede onkologiske sygeplejersker, der ydede direkte patientpleje. Interventionsgruppen deltog i et struktureret uddannelsesprogram leveret over en defineret periode, mens en sammenlignelig kontrolgruppe ikke modtog uddannelsen i undersøgelsesperioden. Resultater blev vurderet ved hjælp af validerede værktøjer ved baseline (før intervention) og efter afslutningen af interventionen (efter intervention). Det primære mål var at evaluere ændring i palliativ plejeviden. Sekundære mål inkluderede ændringer i holdninger til pleje af døende patienter, selvrapporterede palliative plejepraksisser og kommunikationsresultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

189

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Oman
      • Muscat, Oman, PC123
        • Royal Hospital
      • Muscat, Oman, PC123
        • Sultan Qaboos Comprehensive Cancer Care and Research Centre (SQCCCRC), University Medical City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Autoriserede sygeplejersker, der arbejder i deltagende onkologi/kræftbehandlingsafdelinger i Oman
  • Giver direkte klinisk pleje til patienter med kræft
  • Ansat på undersøgelsesstedet i undersøgelsesperioden og forventes at forblive under interventionen og opfølgende vurderinger
  • 18 år eller ældre
  • I stand til at læse og forstå undersøgelsesmaterialer og spørgeskemaer
  • Villig til at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Sygeplejestuderende, praktikanter eller ikke-autoriserede sygeplejepersonale
  • Sygeplejersker, der ikke giver direkte patientpleje (f.eks. administrative/ledelsesroller uden sengegangskliniske opgaver)
  • Sygeplejersker på længerevarende orlov under interventionen eller opfølgende periode (f.eks. årlig orlov, sygeorlov, barselsorlov)
  • Sygeplejersker, der ikke gennemførte baselinevurderingen (før interventionen)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: N-PELTP Træningsprogram
Deltagerne modtog den sygeplejeførte, kulturelt tilpassede træningsprogram i palliativ- og slutlivspleje (N-PELTP). Resultaterne blev vurderet før og efter interventionen ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer.
Adfærdsmæssigt: N-PELTP Palliativ og Livsafslutnings Træningsprogram
Et sygeplejerskeledt, kulturelt tilpasset uddannelses- og træningsprogram i palliativ- og livsafslutningspleje for onkologiske sygeplejersker (N-PELTP). Programmet blev gennemført i en struktureret form over en defineret træningsperiode og dækkede kernekompetencer i palliativ- og livsafslutningspleje, herunder kommunikation og plejeplanlægning. Resultaterne blev vurderet ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer ved baseline (præ-intervention) og efter afslutningen af træningen (post-intervention).
Ingen indgriben: Kontrol (Sædvanlig praksis)
Deltagerne fortsatte med deres sædvanlige praksis i løbet af undersøgelsesperioden og modtog ikke N-PELTP-træningen i interventionsfasen. Resultaterne blev vurderet på samme tidspunkter som interventionsgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til omsorg for døende Score (Frommelt Holdning til omsorg for døende Skala, Form B; FATCOD-B)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Samlet score på Frommelt Attitude Toward Care of the Dying Scale, Form B (FATCOD-B), et instrument med 30 spørgsmål bedømt på en 5-point Likert-skala. Samlet scoringsområde: 30 til 150. Højere scorer indikerer mere positive holdninger til pleje af døende patienter.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Palliativ og døendeomsorgs viden-score (Palliativ og døendeomsorgs viden-spørgeskema; PEACE-Q)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention
Samlet score på Palliative and End-of-Life Care Knowledge Questionnaire (PEACE-Q), en 34-spørgsmels sandt/falsk-spørgeskema. Samlet scoringsområde: 0 til 34. Højere score indikerer større viden om palliativ/end-of-life pleje.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention
Palliativ omsorg selvrapporteret praksisscore (Palliativ omsorg selvrapporterede praksisser skala; PCPS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Samlet score på Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS), en 18-punkts skala vurderet fra 1 (slet ikke) til 5 (altid). Samlet scoringsområde: 18 til 90. Højere scorer indikerer hyppigere palliative omsorgspraksisser.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger efter intervention
Kommunikationspraksis-score (Kommunikationsdomæne af PCPS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og 2 uger post-intervention
Kommunikationspraksisscore udledt fra kommunikationsdomænet i Palliative Care Self-Reported Practices Scale (PCPS). Poster vurderes fra 1 (slet ikke) til 5 (altid). Domænescoreinterval: 1 til 5, når beregnet som et gennemsnitligt postscore. Højere score indikerer hyppigere/bedre kommunikationspraksisser i palliativ/sidste fase plejekontekster.
Baseline (præ-intervention) og 2 uger post-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sultan Qaboos University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N-PELTP-ON-OM-2025 (Anden identifikator: Sultan Qaboos University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt offentligt på grund af deltagernes fortrolighed og institutionelle/etiske begrænsninger. De-identificerede sammenfattende data kan muligvis gøres tilgængelige fra den tilsvarende forfatter ved rimelig anmodning, under forudsætning af etisk godkendelse, hvor det er relevant.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner