Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af, hvordan medicinen kaldet "Etrasimod" virker hos børn med tarmlidelsen kaldet ulcerøs colitis (ELEVATE-UCkids)

21. august 2026 opdateret af: Pfizer

En fase 2 åben, enarmsundersøgelse til vurdering af effekt, farmakokinetik og sikkerhed af etrasimod hos børnedeltagere med moderat til svært aktiv ulcerøs colitis

Formålet med denne undersøgelse er at fastslå sikkerheden, effektiviteten og farmakokinetikken (PK) af etrasimod til behandling af moderat til svært aktiv ulcerøs colitis hos børnepopulationen (≥ 2 år op til < 12 års alderen). Deltagere, der gennemfører hele den 52-ugers behandlingsperiode, vil få mulighed for at fortsætte i en langvarig udvidelsesperiode (LTE) på op til 4 år (5 år efter studiestart).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Udvidet adgang

Udvidet adgang

En måde for patienter med alvorlige sygdomme eller tilstande, som ikke kan deltage i et klinisk forsøg, til at få adgang til et medicinsk produkt, der ikke er godkendt af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Kaldes også medfølende brug. Der er forskellige udvidede adgangstyper.
Ledig

Ledig

  • Tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket tilgængelig for denne forsøgsbehandling, og patienter, der ikke er deltagere i den kliniske undersøgelse, kan muligvis få adgang til lægemidlet, det biologiske eller medicinske udstyr undersøgt.
  • Ikke længere tilgængelig: Udvidet adgang var tilgængelig for denne intervention tidligere, men er ikke tilgængelig i øjeblikket og vil ikke være tilgængelig i fremtiden.
  • Midlertidigt ikke tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket ikke tilgængelig for denne intervention, men forventes at være tilgængelig i fremtiden.
  • Godkendt til markedsføring: Interventionen er blevet godkendt af U.S. Food and Drug Administration til brug for offentligheden.
 uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Rekruttering
        • The Children's Hospital at Westmead
    • Victoria
      • Clayton, Victoria, Australien, 3168
        • Rekruttering
        • Monash Health
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien, 6009
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Perth Children's Hospital
  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3P4
        • Rekruttering
        • Children's Hospital Research Institute of Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A 1S1
        • Rekruttering
        • Health Sciences Centre Winnipeg
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V4G2
        • Rekruttering
        • CHU de Quebec - Universite Laval
  • Det Forenede Kongerige
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS2 8BJ
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Bristol Royal Hospital for Children
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige, L14 5AB
        • Rekruttering
        • Alder Hey Children's Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
        • Rekruttering
        • Evelina London Children's Hospital
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige, S10 2TH
        • Rekruttering
        • Sheffield Children's Hospital
    • London, CITY of
      • London, London, CITY of, Det Forenede Kongerige, SE5 9RL
        • Rekruttering
        • King's College Hospital
  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Grossman School of Medicine
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Inflammatory Bowel Disease Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • Fink Children's Ambulatory Care Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • Kimmel Pavilion - NYU Langone
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health (Tisch Hospital)
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Radiology - Tisch Hospital
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Medical Science Building (MSB)
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Rekruttering
        • Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Bron, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankrig, 69500
        • Rekruttering
        • Hospices Civils de Lyon - Hopital Femme Mere Enfant
  • Israel
    • Central District
      • Ramat Gan, Central District, Israel, 5262100
        • Rekruttering
        • Sheba medical center
      • Rehovot, Central District, Israel, 7610001
        • Rekruttering
        • Kaplan Medical Center
      • Rehovot, Central District, Israel, 7610001
        • Rekruttering
        • Kaplan Medical Center Pharmacy
      • Ẕerifin, Central District, Israel, 70300
        • Rekruttering
        • Yitzhak Shamir Medical Center
    • Jerusalem
      • Jerusalem, Jerusalem, Israel, 9013102
        • Rekruttering
        • Shaare Zedek Medical Center
      • Jerusalem, Jerusalem, Israel, 9112001
        • Rekruttering
        • Hadassah Medical Center
    • Northern District
      • Haifa, Northern District, Israel, 3109601
        • Rekruttering
        • Rambam Health Care Campus
      • Haifa, Northern District, Israel, 3436212
        • Rekruttering
        • Carmel Medical Center
  • Italien
    • Lombardy
      • Bergamo, Lombardy, Italien, 24127
        • Rekruttering
        • Azienda Socio Sanitaria Territoriale Papa Giovanni xxiii
      • Milan, Lombardy, Italien, 20122
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Fondazione IRCCS CA' Granda Ospedale Maggiore Policlinico
    • Tuscany
      • Florence, Tuscany, Italien, 50139
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Meyer IRCCS
  • Japan
      • Kumamoto, Japan, 861-8520
        • Rekruttering
        • Japanese Red Cross Kumamoto Hospital
      • Tokyo, Japan, 113-8431
        • Rekruttering
        • Juntendo University Hospital
    • Saitama
      • Saitama-shi, Saitama, Japan, 330-8777
        • Rekruttering
        • Saitama Prefectural Children's Medical Center
  • Polen
      • Katowice, Polen, 40-600
        • Rekruttering
        • Gyncentrum sp. z o.o. NZOZ Holsamed - oddział Libero
      • Warsaw, Polen, 04-730
        • Rekruttering
        • Instytut "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka"
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 04-501
        • Rekruttering
        • Medical Network Spółka z o.o. WIP Warsaw IBD Point Profesor Kierkuś
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 00-189
        • Rekruttering
        • Centrum Zdrowia MDM
  • Tyskland
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Rekruttering
        • Universitaetsklinikum Tuebingen
      • Wuppertal, Tyskland, 42283
        • Rekruttering
        • Helios Klinikum Wuppertal
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 48149
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Münster - Albert Schweitzer Campus
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Tyskland, 04103
        • Rekruttering
        • Universitatsklinikum Leipzig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Have en diagnose for ulcerøs colitis (UC), der er moderat til svært aktiv. Deltagere må modtage en terapeutisk dosis af udvalgte UC-terapier.

Eksklusionskriterier:

Svær udbredt colitis. Diagnose af Crohns sygdom (CD) eller uspecificeret colitis eller tilstedeværelse eller historie med en fistel, der er konsistent med CD. Diagnose af mikroskopisk colitis, iskæmisk colitis eller infektionscolitis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Etrasimod
Etrasimod via munden, én gang dagligt i op til 52 uger
Medicin: Etrasimod
En gang dagligt gennem munden
Andre navne:
  • APD334

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk remission baseret på Modified Mayo Score (MMS) i uge 52
Tidsramme: Uge 52
Klinisk remission blev defineret som en total Mayo-score på 2 point eller derunder, uden at nogen enkelt delscore oversteg 1 point (SF=1 eller 0), ES=1 eller 0 og RB=0. Mayo-score: instrument designet til at måle sygdomsaktivitet ved ulcerøs colit. vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 52

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk remission baseret på MMS i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Klinisk remission blev defineret som en total Mayo-score på 2 point eller lavere, uden at nogen individuel delscore oversteg 1 point (SF=1 eller 0), ES=1 eller 0 og RB=0. Mayo-score: instrument designet til at måle sygdomsaktivitet ved ulcerøs colit. vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et to-sidet 95% KI.
Uge 12
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk respons baseret på MMS-score-komponenter i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Klinisk respons blev defineret som et fald på ≥2 point og ≥30% fra baseline i MMS, og et fald på ≥1 point fra baseline i RB-subscore eller en absolut RB-subscore ≤1. Disse resultater vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 12
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk respons baseret på MMS-scorekomponenter ved uge 52
Tidsramme: Uge 52
Klinisk respons blev defineret som et fald på ≥2 point og ≥30 % fra baseline i MMS, samt et fald på ≥1 point fra baseline i RB-subscore eller en absolut RB-subscore ≤1. Disse resultater vil blive opsummeret med antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95 % KI.
Uge 52
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med endoskopisk forbedring baseret på MMS-score-komponenter i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Endoskopisk forbedring defineret som ES ≤1 (frataget friabilitet).
Disse resultater vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 12
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med endoskopisk forbedring baseret på MMS-scorekomponenter i uge 52
Tidsramme: Uge 52
Endoskopisk forbedring defineret som ES ≤1 (friabilitet undtaget). Disse resultater vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 52
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk remission ved uge 12 og som ikke havde modtaget kortikosteroider i ≥2 uger umiddelbart før uge 12
Tidsramme: Uge 12
Klinisk remission blev defineret som en total Mayo-score på 2 point eller lavere, uden at nogen enkelt delscore overstiger 1 point (SF= 1 eller 0), ES=1 eller 0 og RB=0. Antallet af uger uden kortikosteroider før uge 12-besøget vil blive brugt til at bestemme endepunktet. Mayo-score: instrument designet til at måle sygdomsaktivitet ved ulcerøs colitis. Disse resultater vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 12
Antal og procentdel af indskrevne deltagere i klinisk remission ved uge 52 og som ikke havde modtaget kortikosteroider i ≥12 uger umiddelbart før uge 52
Tidsramme: Uge 52
Klinisk remission blev defineret som en total Mayo-score på 2 point eller lavere, uden at nogen individuel delscore oversteg 1 point (SF=1 eller 0), ES=1 eller 0 og RB=0. Antal uger uden kortikosteroider før uge 52-besøget vil blive brugt til at bestemme slutpunktet. Mayo-score: instrument designet til at måle sygdomsaktivitet ved ulcerøs kolitis. Disse resultater vil blive opsummeret ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et to-sidet 95% KI.
Uge 52
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med symptomatisk remission på alle tidspunkter op til uge 52
Tidsramme: Uge 52
Symptomatisk remission blev defineret som SF-underpoint = 0 eller 1 og RB-underpoint = 0.
Disse resultater vil blive sammenfattet ved antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Uge 52
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med klinisk remission i Pediatric Ulcerative Colitis Activity Index (PUCAI) fra baseline til uge 260
Tidsramme: Baseline, gennem uge 260
Klinisk remission efter PUCAI defineres som en score <10. Disse vurderinger vil blive udført ved hvert besøg. Disse resultater vil blive opsummeret med antallet og procentdelen af deltagere, der opnår responsen, sammen med et tosidet 95% KI.
Baseline, gennem uge 260
Antal og procentdel af indskrevne deltagere med PUCAI klinisk respons fra baseline til uge 260
Tidsramme: Baseline, gennem uge 260
Klinisk respons defineret ved PUCAI er en score med et fald på ≥ 20 point fra baseline. Disse vurderinger vil blive udført ved hvert besøg. Resultaterne vil blive opsummeret som antallet og procentdelen af deltagere, der opnår respons, sammen med et tosidet 95% KI.
Baseline, gennem uge 260
Antal og procentdel af deltagere, der rapporterer en positiv smag/palatabilitetsscore
Tidsramme: Uge 2
Responserne på smagsacceptabilitetsspørgeskemaet for etrasimod-tabletter og -granuler vil blive sammenfattet ved hjælp af antal og procent for SAS
Uge 2
Antal og procentdel af deltagere, der rapporterede en positiv smag/palatabilitetsscore
Tidsramme: Uge 12
Svar på smagsacceptabilitetsspørgeskemaet for etrasimod-tabletter og -granulat vil blive opsummeret ved hjælp af antal og procent for SAS
Uge 12
Ændring fra baseline i Z-score for højde og vægt
Tidsramme: Baseline gennem uge 260
Disse vurderinger vil blive udført ved hvert besøg. Værdierne og ændringen fra baseline vil blive sammenfattet ved hjælp af antallet af observationer, middelværdi, standardafvigelse, minimum og maksimum værdier pr. besøg for SAS.
Baseline gennem uge 260
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger (AEs) opstået under behandling, herunder alvorlige bivirkninger (SAEs) og bivirkninger, der førte til behandlingsafbrydelse.
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter sidste dosis af undersøgelsesintervention
Behandlingsrelateret bivirkning (AE) var enhver uønsket medicinsk begivenhed, der blev tilskrevet undersøgelsesmedicinen hos en deltager, der havde modtaget undersøgelsesmedicinen. Alvorlig bivirkning (SAE) var en bivirkning, der resulterede i et af følgende udfald eller blev anset for væsentlig af en anden grund: død; indlæggelse eller forlænget indlæggelse på hospital; livstruende oplevelse (umiddelbar risiko for at dø); vedvarende eller betydelig handicap/uførhed; medfødt misdannelse. Behandlingsfremkaldte bivirkninger er begivenheder mellem første dosis af undersøgelsesmedicinen og op til 28 dage efter sidste dosis, som var fraværende før behandlingen eller som forværredes i forhold til tilstanden før behandlingen. Sammenhængen med etrasimod blev vurderet af undersøgeren (Ja/Nej). Deltagere med flere forekomster af en bivirkning inden for en kategori blev talt én gang inden for kategorien.
Baseline op til 28 dage efter sidste dosis af undersøgelsesintervention
Antal deltagere med klinisk signifikante fund i laboratorieundersøgelser
Tidsramme: Baseline op til 28 dage efter sidste dosis af studieintervention
Følgende parametre blev analyseret til laboratorieundersøgelse: hematologi (hæmoglobin, hæmatokrit, antal røde blodlegemer, antal blodplader, antal hvide blodlegemer, totale neutrofiler, eosinofiler, monocytter, basofiler, lymfocytter); Hepatobiliær biokemi: Alanin Aminotransferase (ALT), Aspartat Aminotransferase (AST), Albumin, Alkalisk Fosfatase, Total Bilirubin; Nyre-funktionstest: Blod Ure Nitrogen (BUN), Kreatinin, Kreatinin Kinase, Urinsyre; Elektrolytter: Natrium, Kalium; Glukose; Urinanalyse: (decimal logaritme af reciprok af hydrogenionaktivitet) [pH], Specifik vægt. Klinisk signifikante laboratorieabnormalitetsfund var baseret på undersøgerens skøn.
Baseline op til 28 dage efter sidste dosis af studieintervention
Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i vitale tegn
Tidsramme: Baseline op til uge 260
Følgende vitale tegn-parametre blev vurderet: diastolisk blodtryk, systolisk blodtryk, respirationsfrekvens, puls, temperatur og kropsvægt. Antal deltagere med klinisk signifikant ændring i ethvert vitale tegn-parameter sammenlignet med baseline blev rapporteret. Kriterier for klinisk signifikant ændring i vitale tegn var baseret på undersøgerens skøn.
Baseline op til uge 260
Plasmakoncentration versus tid for undersøgelsesintervention
Tidsramme: Baseline, uge 2 og 4
Prøver indsamlet før daglig dosering af undersøgelsesinterventionen til måling af plasmakoncentrationer af etrasimod vil blive analyseret ved hjælp af en valideret analytisk metode i overensstemmelse med gældende SOP'er.
Baseline, uge 2 og 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pfizer

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. september 2030

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. august 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C5041018
  • 2025 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • APD334-208 (Anden identifikator: Alias Study Number)
  • 2025-523100-77-00 (Registry Identifier: CTIS (EU))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Pfizer vil give adgang til individuelle, anonymiserede deltagerdata og relaterede studiedokumenter (f.eks. protokol, statistisk analyseplan (SAP), klinisk studierapport (CSR)) på anmodning fra kvalificerede forskere, og underlagt visse kriterier, betingelser og undtagelser. Yderligere detaljer om Pfizers datadelingkriterier og proces for at anmode om adgang kan findes på: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger