Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykiatrisk pleje og uddannelse for unge og unge voksne i Ile-de-France-regionen: Forventninger og oplevelser blandt berørte unge og forældre (Soins-Etude)

11. marts 2026 opdateret af: Fondation Santé des Étudiants de France

Psykiatrisk Pleje og Uddannelse for Unge og Unge Voksne i Ile-de-France-regionen: Forventninger og Erfaringer hos Berørte Unge og Forældre

De fleste kroniske psykiatriske lidelser begynder før 18-årsalderen. I de mest alvorlige tilfælde er længerevarende indlæggelse afgørende, men dette fører i sidste ende til skadeligt frafald fra skolen og social udelukkelse. "Care-study"-indlæggelser tilbyder omfattende psykiatrisk, pædagogisk og social pleje for at forhindre dette. Disse programmer er dog stort set ikke blevet evalueret; kun én begrænset og meget gammel undersøgelse har set på de unges perspektiv, og slet ingen har set på deres forældre. I dag er PREMS (Patient-Reported Experience Measures), som vurderer, hvordan brugere oplever plejen (tilfredshed, subjektive og objektive oplevelser, relationer med plejepersonale), vigtige indikatorer for at forbedre plejesystemer. Forskerne ønsker derfor at indsamle unges forventninger til sundhedspleje og uddannelse, samt deres meninger og deres forældres om deres oplevelser i den nuværende kontekst, for at evaluere og forbedre disse systemer ved bedre at imødekomme brugerernes forventninger og behov.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Blandet prospektiv (interviews) og retrospektiv (breve) multicenter studie, kvalitativ og data mining (undtagen Jardé lov) Kvalitativ

Den første del af forskningen vil følge en kvalitativ metodologi i overensstemmelse med COREQ-anbefalingerne. Målet er at indsamle indsigt fra unge mennesker og en eller begge af deres forældre om den pleje, de modtog i pleje-studieprogrammet. To populationer vil blive inkluderet:

  • unge mennesker, der i øjeblikket er indlagt i pædagogisk pleje i slutningen af deres behandling, samt en eller begge af deres forældre,
  • dem, der er udskrevet fra pædagogisk pleje i mere end et år, samt en eller begge af deres forældre.

Alle vil blive interviewet om deres oplevelse i pædagogisk pleje. Tilgangen vil være fenomenologisk-pragmatisk, et omfattende forskningsparadigme. Den fortolkende fenomenologiske tilgang (IPA) muliggør detaljerede og nuancerede analyser af hver enkelts oplevelser. Målet med dette perspektiv er at dykke dybt ned i den unikke verden af hvert enkelt individ for at rekonstruere en fælles betydning, en fælles model. Derudover giver det os mulighed for at opfatte og forstå oplevelserne hos en ung person og en af deres forældre.

Data mining For at identificere unge menneskers forventninger til psykiatrisk pleje og uddannelse før indlæggelse, vil deres motiveringsbreve fra de sidste fem år blive brugt. Analysen af dette sæt af tekstuelle data kræver anvendelse af passende data mining-metoder. Denne metode forudindtager ikke deltagernes svar og har til formål at bestemme patientcentrerede evalueringskriterier for pleje og uddannelse og at generere hypoteser.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
600

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge gymnasieelever, der modtager psykiatrisk behandling i de fire centre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalitativ undersøgelse: Unge, der modtager psykiatrisk behandling i de fire centre, enten indlagt for nylig (tæt på udskrivelse) eller udskrevet i mere end et år (mellem et og to år); og for hver af disse unge vil mindst en af deres forældre blive interviewet under et enkelt interview (to interviews vil blive gennemført, hvis begge forældre ønsker at vidne, men et fælles interview ikke er muligt).

Data mining undersøgelse: Unge gymnasieelever, der modtager psykiatrisk behandling i de fire centre i 2020, 2021, 2022, 2023, 2024 og 2025

Eksklusionskriterier:

Kvalitativ undersøgelse: Afvisning af deltagelse Data mining undersøgelse: Modstand mod brug af data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indsaml feedback
Tidsramme: motivationsbreve (data mining) dag 1
For at identificere unge menneskers forventninger til psykiatrisk behandling og uddannelse før indlæggelse, vil deres motiveringsbreve fra de sidste fem år blive brugt. Analyse af dette tekstuelle datasæt kræver anvendelse af passende datamining-metoder
motivationsbreve (data mining) dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
interview
Tidsramme: Interviewvejledning (interview) dag 1

Formålet er at indsamle indsigter fra unge mennesker og en af deres forældre (eller begge) om den pleje, de har modtaget inden for sundhedspleje og uddannelse. To populationer vil blive inkluderet:

  • unge mennesker, der i øjeblikket er indlagt i pædagogisk omsorg ved afslutningen af deres behandling, samt en eller begge af deres forældre,
  • dem, der er udskrevet fra pædagogisk omsorg i mere end et år, samt en eller begge af deres forældre.
Interviewvejledning (interview) dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fondation Santé des Étudiants de France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. oktober 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026-A00545-46

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger