Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Bowen-terapi og post-isometrisk afspændingsteknik hos patienter med teksthals-syndrom

17. marts 2026 opdateret af: Ayesha Iftikhar Ahmad, University of Lahore

Sammenligning af Bowen Terapi og Post-Isometrisk Afslapningsteknik hos patienter med teksthals syndrom

Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten af Bowen-terapi og Post-Isometrisk Afslapningsteknik (PIRT) i behandlingen af teksthals-syndrom, en muskuloskeletal tilstand forårsaget af vedvarende fremskudt hovedstilling under mobiltelefon- eller skærmbrug.

Studiet følger et randomiseret klinisk forsøgsdesign, hvilket sikrer, at deltagerne tilfældigt tildeles enten Bowen-terapigruppen eller PIRT-gruppen for at minimere bias.

Den samlede studievarighed er ni måneder, inklusive en seks ugers behandlingsfase og en tre ugers opfølgningsperiode. Vurderinger vil blive udført ved baseline, midtvejs i interventionen (3 uger), efter interventionen (6 uger) og ved opfølgning (9 uger) for at evaluere de kortsigtede og vedvarende effekter af begge interventioner.

Der vil blive anvendt en konsekutiv prøvetagningsteknik, og deltagere, der opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne, vil give informeret skriftlig samtykke før inddrageelse.

Stikprøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af G*Power-software (v3.1.9.7), baseret på tidligere forskning (Seemal et al., 2022), med en antaget stor effektstørrelse (d = 1,0), α = 0,05 og 80 % styrke. Efter at have taget højde for en 20 % frafaldssats, vil i alt 42 deltagere (21 pr. gruppe) blive inkluderet i studiet.

Overordnet søger dette studie at levere bevis for, hvilken terapeutisk tilgang – Bowen-terapi eller Post-Isometrisk Afslapning – der er mest effektiv til at reducere smerter, forbedre bevægelighed og forbedre holdning hos personer med teksthals-syndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan
        • UIPT, UOL, Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 til 35 år, inklusive begge køn. Craniovertebral vinkel mindre end 50 grader, der indikerer fremskudt hovedholdning. Selvrapporteret nakkesmerter med debut eller forværring forbundet med skærmbrug, f.eks. smerter og stivhed under eller efter længerevarende enhedsbrug.

Nakkesmerteintensitet på mindst 4 til 7 på Numerisk Smertevurderingsskala. Daglig skærmtid på ≥4 timer om dagen inklusive smartphones, tablets, bærbare computere og stationære computere i mindst 5 dage om ugen.

Eksklusionskriterier:

  • Cervikal radikulopati eller myelopati. Tidligere cervikal rygradskirurgi. Nylig (inden for de sidste tre måneder) traume i nakke- eller skulderregionen. Diagnose med fibromyalgi, reumatoid artrit eller andre inflammatoriske ledlidelser.

Igangværende behandling for nakkesmerter fra en anden sundhedsudbyder. Neurologiske tilstande, der påvirker muskeltonus eller koordination. Alvorlige posturale abnormiteter som følge af medfødte tilstande.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Bowen Terapi Gruppe

Deltagere i denne gruppe vil modtage Bowen-terapi efter baselinevurdering af fremadvendt hovedholdning, cervikal bevægelighed, smerteintensitet og funktionel begrænsning. Interventionen vil bestå af tre sessioner om ugen i seks uger (i alt 18 sessioner), hver varer cirka 30-45 minutter. En standardiseret Bowen-terapi-protokol vil blive anvendt, med fokus på den cervikale og øvre ryg/skulderregioner.

Teknikkerne omfatter blide rullende bevægelser med terapeutens tommelfinger over sternocleidomastoideus (SCM), scaleni, suboccipitaler, øvre trapezius, levator scapulae og pectoralis-muskler, udført mens patienten er i buklig eller siddende stilling. Proceduren inkorporerer korte pauser mellem bevægelser for at understøtte neuromuskulær integration.
Andet: Bowen-terapi
Deltagerne vil modtage Bowen-terapi-sessioner tre gange om ugen i seks uger. Blide rullende bevægelser vil blive anvendt på de cervikale og øvre rygmuskler for at reducere smerter, muskelspændinger og forbedre holdningen.
Andet: Postisometrisk Afslapningsteknik (PIRT)
Deltagerne vil gennemgå PIRT-sessioner tre gange om ugen i seks uger, som involverer bløde isometriske sammentrækninger og afslapning af målrettede nakke- og skuldemuskler for at forbedre fleksibiliteten og reducere ubehag.
Aktiv komparator: Post-Isometrisk Afslapningsteknik Gruppe

Deltagere i denne gruppe vil modtage Post-Isometrisk Afslapningsteknik (PIRT)-sessioner, udført tre gange om ugen i seks uger (i alt 18 sessioner), hver med en varighed på 30-45 minutter.
Interventionen involverer den standardiserede anvendelse af PIRT på musculus trapezius pars descendens, musculus sternocleidomastoideus, musculus levator scapulae, suboccipitale muskler, musculus scalenus og musculus pectoralis.

Hver muskel vil blive positioneret ved dens modstandsbarriere, og deltagerne vil udføre en 5-10 sekunders, 20% isometrisk kontraktion mod terapeutens modstand, efterfulgt af 2-3 sekunders afslapning og en forsigtig strækning mod den nye barriere.
Processen vil blive gentaget 3-5 gange pr. muskel.
Andet: Bowen-terapi
Deltagerne vil modtage Bowen-terapi-sessioner tre gange om ugen i seks uger. Blide rullende bevægelser vil blive anvendt på de cervikale og øvre rygmuskler for at reducere smerter, muskelspændinger og forbedre holdningen.
Andet: Postisometrisk Afslapningsteknik (PIRT)
Deltagerne vil gennemgå PIRT-sessioner tre gange om ugen i seks uger, som involverer bløde isometriske sammentrækninger og afslapning af målrettede nakke- og skuldemuskler for at forbedre fleksibiliteten og reducere ubehag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i nakkesmerteintensitet målt med den numeriske smertevurderingsskala
Tidsramme: Baseline og 6 uger (efter intervention)
Nakkensmerteintensitet vil blive vurderet ved hjælp af Numeric Pain Rating Scale (NPRS), en 11-punkts selvrapporteringsskala, der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte). Deltagerne vil vurdere deres gennemsnitlige nakkensmerter over de foregående 24 timer ved at vælge et tal fra 0 til 10. Det primære resultat er ændringen i NPRS-score fra baseline til 6 uger, hvor højere score indikerer større smerteintensitet og lavere score indikerer forbedring.
Baseline og 6 uger (efter intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Ayesha Iftikhar

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger