Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Regionale Sammenhænge Mellem Q-Vinkel og Plantar Belastning hos Aktive Unge Voksne

24. marts 2026 opdateret af: Veysel Akduman, Harran University

Region-specifikke sammenhænge mellem Q-vinkel og plantartryk hos fysisk aktive unge voksne

Denne observationsstudie har til formål at undersøge sammenhængen mellem Q-vinkel og plantarlastningskarakteristika hos fysisk aktive unge voksne. Q-vinkel er et almindeligt anvendt klinisk mål for nedre ekstremitetsalignering, men dets forhold til regional plantarlastning under gang forbliver uklar. Deltagere vil gennemgå bilateral Q-vinkelvurdering og plantartryksevaluering under gang. Studiet vil undersøge, om Q-vinkel er forbundet med specifikke plantarlastningsvariabler på tværs af forskellige fodsområder hos aktive unge voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne observationsundersøgelse er designet til at undersøge sammenhængen mellem Q-vinkel og plantarlastningskarakteristika hos fysisk aktive unge voksne. Q-vinklen er et almindeligt anvendt mål for nedre ekstremitetsjustering, men dens forhold til regional plantarlastning under gang er ikke fuldt ud afklaret.

Deltagerne vil gennemgå bilateral Q-vinkelvurdering under standardiserede forhold og dynamisk pedobarografisk evaluering under gang. Plantartrykvariabler vil blive opnået for forskellige fodregioner, herunder tæer, forfod, midtfod, bagfod og total fod. Det primære formål er at afgøre, om Q-vinklen er forbundet med udvalgte regionale plantarlastningsvariabler. Sekundære analyser vil undersøge, om disse sammenhænge varierer efter køn og lemdominans.

Statistiske analyser vil blive udført ved hjælp af lineære mixed-effektsmodeller for at tage højde for indenfor-person afhængighed mellem bilaterale målinger.Denne undersøgelse fokuserer på forholdet mellem nedre ekstremitetsjustering og regionale plantarlastningsmønstre hos fysisk aktive unge voksne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
92

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34864
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fysisk aktive unge voksne på 18 år og derover, som var i stand til at gå uafhængigt og ikke havde nuværende skade i nedre ekstremiteter, neurologisk lidelse eller andre tilstande, der påvirker gang eller plantartryk. Deltagerne blev undersøgt for Q-vinkel og plantartryk under gang.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

(1) at være inden for den foruddefinerede unge aldersgruppe, (2) at være fysisk aktiv ifølge IPAQ-SF-baseret vurdering, og (3) villighed til frivilligt at deltage.

Eksklusionskriterier:

(1) historie om skade i nedre ekstremitet inden for de foregående 6 måneder, (2) tidligere operation i nedre ekstremitet, (3) kendt neurologisk eller vestibular lidelse, der påvirker gang eller balance, (4) nuværende muskuloskeletal smerte i rygsøjlen eller nedre ekstremiteter under vurderingen, (5) diagnosticeret strukturel deformitet i nedre ekstremitet, og (6) manglende evne til selvstændigt at gennemføre vurderingsprocedurerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Fysisk aktive unge voksne
Fysisk aktive unge voksne, som blev udsat for Q-vinkel-måling og plantartryksvurdering under gang. Der blev ikke anvendt nogen terapeutisk intervention.
Diagnostisk test: Q-vinkel og plantartryksvurdering
Deltagerne blev udsat for Q-vinkelmåling og plantartryksvurdering under gang for observationsvurdering. Der blev ikke anvendt nogen terapeutisk eller forebyggende intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem Q-vinkel og regionale pedobarografi-resultater
Tidsramme: Ved baseline
Regionale plantartryk, kraft, kontaktareal og kontaktid resultater vurderet i forhold til Q-vinkel.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Harran University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Marmara University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Veysel Akduman, PhD, Marmara University
  • Ledende efterforsker: Veysel akduman, PhD, Harran University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • G.J. Dowling, G.S. Murley, S.E. Munteanu, M.M. Smith, B.S. Neal, I.B. Griffiths, C.J. Barton, N.J. Collins, Dynamic foot function as a risk factor for lower limb overuse injury: A systematic review, J. Foot Ankle Res. 7 (2014) 53, https://doi.org/10.1186/s13047-014-0053-6.
  • H.D. Harvey, C. Game, T.P. Walsh, S.C. Wearing, S.R. Platt, Are models of plantar heel pain suitable for competitive runners? A narrative review, J. Orthop. 33 (2022) 9-14, https://doi.org/10.1016/j.jor.2022.06.011.
  • B.R. Freedman, T.J. Brindle, F.T. Sheehan, Re-evaluating the functional implications of the Q-angle and its relationship to in-vivo patellofemoral kinematics, Clin. Biomech. 29 (2014) 1139-1145, https://doi.org/10.1016/j.clinbiomech.2014.09.012.
  • Z. Hu, Y. Zhang, T. Dong, M. Dong, S. Kim, Y. Kim, Gender differences in neuromuscular control during the preparation phase of single-leg landing task in badminton, J. Clin. Med. 12 (2023) 3296, https://doi.org/10.3390/jcm12093296.
  • O.E. Lee, T.M. Braun, Permutation tests for random effects in linear mixed models, Biometrics 68 (2012) 486-493, https://doi.org/10.1111/j.1541-0420.2011.01675.x.
  • M.S. Setia, Methodology series module 3: Cross-sectional studies, Indian J. Dermatol. 61 (2016) 261-264, https://doi.org/10.4103/0019-5154.182410.
  • X. Cen, D. Xu, J.S. Baker, Y. Gu, Association of arch stiffness with plantar impulse distribution during walking, running, and gait termination, Int. J. Environ. Res. Public Health 17 (2020) 2090, https://doi.org/10.3390/ijerph17062090.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HRÜ/25.20.26 (Anden identifikator: Harran University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Deling af individuelle deltagerdata er endnu ikke afgjort. Eventuel fremtidig datadeling vil afhænge af etisk godkendelse, deltagersamtykke, institutionelle politikker og krav til dataanonymisering.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger