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Associazioni Regionali tra Angolo Q e Carico Plantare in Giovani Adulti Attivi

24 marzo 2026 aggiornato da: Veysel Akduman, Harran University

Associazioni Regione-Specifiche tra l'Angolo Q e il Carico Plantare in Giovani Adulti Fisicamente Attivi

Questo studio osservazionale mira a esaminare l'associazione tra l'angolo Q e le caratteristiche di carico plantare nei giovani adulti fisicamente attivi. L'angolo Q è una misura clinica comunemente utilizzata per l'allineamento degli arti inferiori, ma la sua relazione con il carico plantare regionale durante la deambulazione rimane poco chiara. I partecipanti si sottoporranno a una valutazione bilaterale dell'angolo Q e a una valutazione della pressione plantare durante la camminata. Lo studio indagherà se l'angolo Q è associato a specifiche variabili di carico plantare in diverse regioni del piede nei giovani adulti attivi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale è progettato per indagare l'associazione tra l'angolo Q e le caratteristiche di carico plantare in giovani adulti fisicamente attivi. L'angolo Q è una misura comunemente utilizzata per valutare l'allineamento degli arti inferiori, ma la sua relazione con il carico plantare regionale durante la deambulazione non è stata completamente chiarita.

I partecipanti saranno sottoposti a valutazione bilaterale dell'angolo Q in condizioni standardizzate e a valutazione dinamica pedobarografica durante la camminata. Le variabili di pressione plantare saranno ottenute per diverse regioni del piede, comprese le dita, l'avampiede, il mesopiede, il retropiede e l'intero piede. L'obiettivo primario è determinare se l'angolo Q è associato a variabili selezionate di carico plantare regionale. Le analisi secondarie esploreranno se queste associazioni differiscono in base al sesso e alla dominanza degli arti.

Le analisi statistiche saranno eseguite utilizzando modelli lineari ad effetti misti per tenere conto della dipendenza intra-soggetto tra le misurazioni bilaterali. Questo studio si concentra sulla relazione tra l'allineamento degli arti inferiori e i modelli di carico plantare regionale in giovani adulti fisicamente attivi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Istanbul, Turchia (Türkiye), 34864
        • Marmara University, Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti fisicamente attivi di età pari o superiore a 18 anni, in grado di camminare autonomamente e senza lesioni attuali agli arti inferiori, disturbi neurologici o altre condizioni che influenzano l'andatura o il carico plantare. I partecipanti sono stati sottoposti a misurazione dell'angolo Q e valutazione della pressione plantare durante la camminata.

Descrizione

Criteri di inclusione:

(1) essere all'interno dell'intervallo di età giovane prestabilito, (2) essere fisicamente attivi secondo la valutazione basata su IPAQ-SF e (3) disponibilità a partecipare volontariamente.

Criteri di esclusione:

(1) storia di lesioni agli arti inferiori nei 6 mesi precedenti, (2) precedente intervento chirurgico agli arti inferiori, (3) disturbo neurologico o vestibolare noto che influisce sull'andatura o sull'equilibrio, (4) dolore muscoloscheletrico attuale alla colonna vertebrale o agli arti inferiori durante la valutazione, (5) deformità strutturale degli arti inferiori diagnosticata e (6) incapacità di completare le procedure di valutazione in modo indipendente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Giovani adulti fisicamente attivi
Giovani adulti fisicamente attivi sottoposti a misurazione dell'angolo Q e valutazione della pressione plantare durante la camminata. Non è stato applicato alcun intervento terapeutico.
Test diagnostico: Valutazione dell'angolo Q e della pressione plantare
I partecipanti sono stati sottoposti a misurazione dell'angolo Q e valutazione della pressione plantare durante la camminata per una valutazione osservazionale. Non è stato applicato alcun intervento terapeutico o preventivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione tra angolo Q e risultati della pedobarografia regionale
Lasso di tempo: Al basale
Risultati della pressione plantare regionale, della forza, dell'area di contatto e del tempo di contatto valutati in relazione all'angolo Q.
Al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Harran University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Marmara University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Veysel Akduman, PhD, Marmara University
  • Investigatore principale: Veysel akduman, PhD, Harran University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • G.J. Dowling, G.S. Murley, S.E. Munteanu, M.M. Smith, B.S. Neal, I.B. Griffiths, C.J. Barton, N.J. Collins, Dynamic foot function as a risk factor for lower limb overuse injury: A systematic review, J. Foot Ankle Res. 7 (2014) 53, https://doi.org/10.1186/s13047-014-0053-6.
  • H.D. Harvey, C. Game, T.P. Walsh, S.C. Wearing, S.R. Platt, Are models of plantar heel pain suitable for competitive runners? A narrative review, J. Orthop. 33 (2022) 9-14, https://doi.org/10.1016/j.jor.2022.06.011.
  • B.R. Freedman, T.J. Brindle, F.T. Sheehan, Re-evaluating the functional implications of the Q-angle and its relationship to in-vivo patellofemoral kinematics, Clin. Biomech. 29 (2014) 1139-1145, https://doi.org/10.1016/j.clinbiomech.2014.09.012.
  • Z. Hu, Y. Zhang, T. Dong, M. Dong, S. Kim, Y. Kim, Gender differences in neuromuscular control during the preparation phase of single-leg landing task in badminton, J. Clin. Med. 12 (2023) 3296, https://doi.org/10.3390/jcm12093296.
  • O.E. Lee, T.M. Braun, Permutation tests for random effects in linear mixed models, Biometrics 68 (2012) 486-493, https://doi.org/10.1111/j.1541-0420.2011.01675.x.
  • M.S. Setia, Methodology series module 3: Cross-sectional studies, Indian J. Dermatol. 61 (2016) 261-264, https://doi.org/10.4103/0019-5154.182410.
  • X. Cen, D. Xu, J.S. Baker, Y. Gu, Association of arch stiffness with plantar impulse distribution during walking, running, and gait termination, Int. J. Environ. Res. Public Health 17 (2020) 2090, https://doi.org/10.3390/ijerph17062090.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
22 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HRÜ/25.20.26 (Altro identificatore: Harran University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

La condivisione dei dati individuali dei partecipanti non è ancora stata determinata. Qualsiasi futura condivisione dei dati dipenderà dall'approvazione etica, dal consenso dei partecipanti, dalle politiche istituzionali e dai requisiti di de-identificazione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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