Sikkerhed og effekt af neoantigen-baseret personlig immunterapi som konsolideringsbehandling efter standard adjuvantbehandling ved resektabelt stadium III kolorektal cancer eller ikke-småcellet lungecancer
En klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af personaliseret immunoterapi baseret på neo-antigener som konsolideringsbehandling efter standard postoperativ adjuvansbehandling hos patienter med stadium III resektabel tyktarmskræft eller ikke-småcellet lungekræft
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, effektiviteten og den metodiske gennemførlighed af sekventiel administration af neoantigen-baseret personlig immunterapi efter afslutning af standard adjuvant terapi hos patienter med tyktarmskræft eller ikke-småcellet lungekræft, som har gennemgået radikal resektion.
Baseret på tidligere sikkerhedskliniske forsøgsresultater af personlige anti-tumor neoantigen-injektioner, er dosis på 300 μg/peptid vel tolereret.
Derfor vil denne undersøgelse vurdere sikkerheden og den foreløbige effektivitet af personlige anti-tumor neoantigen-injektioner i en dosis på 300 μg/peptid som konsolideringsterapi efter standard postoperativ adjuvant behandling hos patienter med stadium III operabel tyktarmskræft eller ikke-småcellet lungekræft, med det formål at tilvejebringe nye personlige terapeutiske strategier for at forbedre sygdomsfri overlevelse (DFS) og total overlevelse (OS) hos disse patienter.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år;
- Frivilligt underskrevet skriftlig informeret samtykke;
- Enig i at levere tumørvæv og fuldblod til sekventering; eller i stand til at levere rå gensekventeringsdata, der kræves til tumor-neoantigenanalyse og design af personlig anti-tumor neoantigeninjektion, herunder heleksomsekventeringsdata af tumørvæv, transkriptomsekventeringsdata og heleksomsekventeringsdata af perifert blod;
- Patienter med patologisk bekræftet, klinisk diagnosticeret stadium III resektabel tyk- og endetarmskræft eller ikke-småcellet lungekræft;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0-1;
- Har gennemgået radikal resektion af læsioner;
- Har modtaget postoperativ adjuvant terapi i overensstemmelse med standard retningslinjeanbefalede behandlingsskemaer, har gennemført de fulde retningslinjeanbefalede behandlingscykler, og ingen nye læsioner blev påvist ved billeddannende undersøgelser;
- Komplet billeddannende journal skal være tilgængelig inden for 1 uge før start af personlig immunterapi, herunder men ikke begrænset til helkrops PET-CT og hjerne-MRI. Hvis helkrops PET-CT ikke er mulig, kræves bryst-CT, kontrastforstærket abdominal CT eller knogle-ECT;
Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion:
- Hvide blodlegemer ≥ 3.500/mcL
- Absolut lymfocytantal > 800/mcL
- Absolut neutrofiltal > 1.500/mcL
- Blodpladetal > 100.000/mcL
- Hæmoglobin > 10,0 g/dL
- Samlet serum-bilirubin < 1,5 × øvre normalgrænse (ULN)
- AST/ALT < 2,0 × ULN
- Serum-kreatinin < 1,5 × ULN
- For gravide eller ammende kvinder: Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest inden for 7 dage før inklusion, have ingen planer om at få børn på nærmeste tidspunkt og være villige til at bruge effektive præventionsmetoder (prævention eller andre fødselskontrolmetoder) før og under studiet;
- Mandlige patienter, der er villige til at bruge passende præventionsmetoder;
- I stand til at overholde studieprotokollen og opfølgningsprocedurerne.
Eksklusionskriterier:
- Dårlig generel tilstand, der ikke er egnet til kirurgi eller postoperativ adjuvant terapi;
- Nye læsioner påvist ved billeddannende undersøgelse efter gennemført postoperativ adjuvant terapi;
- Har modtaget immunterapi eller andre undersøgelseslægemidler før operationen;
- Tilstedeværelse af andre maligniteter, undtagen helbredt basalcellekarcinom, skjoldbruskkirtelkræft, cervikal dysplasi osv., og dem, der har været sygdomsfri i mere end 5 år og vurderes af undersøgeren at have lav risiko for recidiv;
- Ingen handlingsdygtige neoantigener identificeret til personlig immunterapi efter analyse af sekventeringsdata;
- Tidligere historie med knoglemarvstransplantation eller stamcelletransplantation;
- Samtidig brug af andre anti-tumormidler, anti-tumorbehandlinger i andre kliniske forsøg, immundæmpende midler eller langvarig systemisk glukokortikoidbehandling;
- Har modtaget anden vaccination inden for 4 uger før behandling; Infektion med HIV, HCV eller HBV; svær astma; autoimmun sygdom eller immundefekt; eller immunsupprimeret status (undtagen vitiligo, type 1-diabetes, autoimmun hypothyreose, der kræver hormonbehandling, og psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling);
- Ukontrollerede komorbiditeter, herunder men ikke begrænset til aktiv infektion, symptomatisk kongestivt hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi;
- Herpesvirusinfektion (undtagen dem med skabedannelse i mere end 4 uger);
- Respiratorisk virusinfektion (undtagen dem, der er kommet sig i mere end 4 uger);
- Svær koronararteriesygdom eller cerebrovaskulær sygdom, eller andre sygdomme, der anses for uegnede af undersøgeren;
- Stofmisbrug, eller kliniske, psykologiske eller sociale faktorer, der ville kompromittere informeret samtykke eller overholdelse af studiet;
- Historie med svær allergi over for mad, lægemidler eller vacciner, eller potentiel allergi over for immunterapi efter undersøgerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: iNeo-Vac-P01-gruppen
iNeo-Vac-P01 anvender neoantigen-peptider til at aktivere kroppens immunsystem, hvilket derved fjerner resterende tumorceller efter operation og forhindrer tumorrecidiv og metastasering, så patienter kan opnå større gavn af personlig immunterapi. For iNeo-Vac-P01, en innovativ personlig immunterapi baseret på neoantigener, er administrationsregimet som følger: Personlig anti-tumor neoantigen-injektion (300 μg/peptid) plus GM-CSF (40 μg pr. injektionssted) gives via subkutan injektion på flere steder (omkring overarme og mave). Fem priming-immuniseringer gives på dag 1, 4, 8, 15 ± 3 og 22 ± 3. Booster-immuniseringer gives på dag 52 ± 7 og 82 ± 7. Yderligere booster-doser kan gives med 2 måneders mellemrum baseret på forsøgspersonens kliniske gavn. |
iNeo-Vac-P01 anvender neoantigen-peptider til at aktivere kroppens immunsystem, hvilket derved eliminerer resterende tumorceller efter operation og forhindrer tumorrecidiv og metastaser, så patienterne kan opnå større gavn af personaliseret immunterapi. For iNeo-Vac-P01, en innovativ personaliseret immunterapi baseret på neoantigener, er administrationsregimet som følger: Personaliseret anti-tumor neoantigen-injektion (300 μg/peptid) plus GM-CSF (40 μg pr. injektionssted) administreres via subkutan injektion på flere steder (omkring overarmene og maven). Fem primeringsimmuniseringer gives på dag 1, 4, 8, 15 ± 3 og 22 ± 3. Boostervaccinationer administreres på dag 52 ± 7 og 82 ± 7. Yderligere boostervaccinationer kan gives med 2-måneders intervaller baseret på forsøgspersonens kliniske fordel. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre: Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAE v5.0
Tidsramme: 7 måneder
|
Antallet af patienter med kliniske eller laboratoriemæssige bivirkninger (AEs) vil blive evalueret over en 7-måneders vurderingsperiode. Vurderingspunkter inkluderer: vitale tegn, fuld blodtælling, urinanalyse, serum-elektrolytter, leverfunktion, nyrefunktion, koagulationsfunktion, cytokiner og C-reaktivt protein (CRP). |
7 måneder
|
|
1-års recidivfri overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år
|
Vurderingsmetode: Kontrastforstærket CT/MR-skanning: Hver 2. måned i de første 12 måneder; Hver 3. måned i de efterfølgende 12 måneder. Hvis sygdomsprogression fastslås i henhold til RECIST v1.1-kriterierne, vil klinikeren beslutte, om behandlingen skal fortsættes baseret på, om patientens kliniske symptomer er forbedret, og om der opnås klinisk fordel. |
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-656
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .