Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientrejse i Palliativ Pleje inden for NOVO Hospitalgruppen. (NOVOPAL)

16. september 2026 opdateret af: Hôpital NOVO

En Beskrivende og Analytisk Undersøgelse af Patienter, der Døde i 2024 under Modtagelse af Palliativ Behandling på NOVO Hospital: Patientkarakteristika og Implikationer for Almen Praksis?

Dette retrospektive deskriptive studie har til formål at beskrive de sociodemografiske, kliniske og organisatoriske karakteristika hos patienter, der er identificeret som modtagere af palliativ behandling og som døde i 2024 inden for NOVO Hospital-netværket.

Data fra patientjournaler vil omfatte patientkarakteristika, involvering af almenpraktiserende læger, brug af palliative behandlingstjenester, sundhedsydelsesforbrug og dødsforhold.

Studiet formoder, at en forbedret karakterisering af disse patienter og deres behandlingsforløb vil hjælpe med at identificere muligheder for tidligere henvisning til palliativ behandling og bedre koordinering mellem hospitals- og samfundsbaseret pleje.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Befolkningsaldring og den stigende forekomst af kroniske sygdomme og skrøbelighed har ført til en stigende efterspørgsel efter palliativ behandling. Livets sidste faser er ofte komplekse og involverer flere overgange mellem hospitalsbehandling, hjemmet og plejehjem. I mange sundhedssystemer udgør en stor del af sundhedsudgifterne i de sidste måneder af livet hospitalsindlæggelser. En bedre forståelse af karakteristika og behandlingsforløb for patienter, der modtager palliativ behandling, er derfor afgørende for at forbedre organiseringen og koordineringen af pleje i livets sidste fase.

I Frankrig spiller almenpraktiserende læger en nøglerolle i opfølgningen af patienter og i koordineringen af behandling mellem hospitaler og samfundet. Identifikationen af behov for palliativ behandling og tidspunktet for henvisning til specialiserede palliative behandlingsydelser forbliver dog heterogene. Forbedret viden om patientprofiler og behandlingsforløb kan hjælpe med at identificere muligheder for at styrke samarbejdet mellem hospitalsteams og almenpraktiserende læger.

Denne retrospektive monocentriske deskriptive undersøgelse vil analysere patienter identificeret som modtagere af palliativ behandling, der døde i 2024 inden for NOVO Hospital-netværket. Data vil blive udtrukket fra journalføringssystemet og anonymiseret før analyse.

Indsamlede variabler vil omfatte sociodemografiske karakteristika, kliniske oplysninger såsom komorbiditeter, autonominiveau og data relateret til organiseringen af behandling. Særlig opmærksomhed vil blive givet til almenpraktiserende lægers involvering, anvendelsen af specialiserede palliative behandlingsteams og adgangen til hjemmebaseret pleje. Undersøgelsen vil også undersøge sundhedsudnyttelsen i de sidste måneder af livet, herunder hospitalsindlæggelser og besøg på akutmodtagelser, samt forhold i livets sidste fase såsom dødsstedet, tilstedeværelsen af forhåndsinstruktioner og anvendelsen af kontinuerlig dyb sedering.

Ved at beskrive patientprofiler og behandlingsforløb sigter denne undersøgelse mod at identificere potentielle faktorer forbundet med sundhedsudnyttelse og at fremhæve muligheder for at forbedre tidlig identifikation af palliativ behandling og koordinering mellem hospital og samfundspleje.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
286

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Pontoise, Frankrig, 95300
        • Hospital Novo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der døde mellem 1. januar 2024 og 31. december 2024, på hospitalet eller i deres personlige bolig (hjem, plejehjem...)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der døde mellem 1. januar 2024 og 31. december 2024 på hospitalet eller i deres personlige bolig (hjem, plejehjem...)
  • At have "palliativ behandling" status i deres journal
  • At modtage behandling på et af de seks NOVO hospitalssites (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
  • Uanset om de blev fulgt af et mobilt palliativt team eller ej

Eksklusionskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 months
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
Through study completion, an average of 3 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sted for døden og overensstemmelse med patientens præferencer
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Vurdering af det faktiske sted for dødsfaldet (hospital, hjem, plejehjem eller andet sted) og sammenligning med dødsstedet, som er angivet i forhåndsvejledninger eller dokumenterede plejeplaner, når disse er tilgængelige
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Generelle praktiserende lægers involvering i palliativ behandlingshåndtering
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Evaluering af tilstedeværelsen af en praktiserende læge og deres involvering i patientens palliative behandlingsforløb, herunder deltagelse i behandlingsplanlægning og koordinering med hospitalshold
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Sundhedsudnyttelse i de sidste måneder af livet
Tidsramme: I slutningen af studiet, i gennemsnit 3 måneder
Antallet af hospitalsindlæggelser og akutafdelingsbesøg i de sidste seks måneder af livet
I slutningen af studiet, i gennemsnit 3 måneder
Timing for henvisning til palliativ behandling
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Tidsinterval mellem identifikation af en palliativ situation og den første kontakt med palliative behandlingstjenester.
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
Udforsk måder at forbedre den tidlige identifikation af palliative behov og sikre kontinuitet i plejen mellem hjem og hospital
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 3 måneder
Tid mellem dødsdatoen og starten af palliativ behandling
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hôpital NOVO

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
  • Ledende efterforsker: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHRD1825 (Anden identifikator: HOSPITAL NOVO)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger