- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07505706
Patientrejse i Palliativ Pleje inden for NOVO Hospitalgruppen. (NOVOPAL)
En Beskrivende og Analytisk Undersøgelse af Patienter, der Døde i 2024 under Modtagelse af Palliativ Behandling på NOVO Hospital: Patientkarakteristika og Implikationer for Almen Praksis?
Dette retrospektive deskriptive studie har til formål at beskrive de sociodemografiske, kliniske og organisatoriske karakteristika hos patienter, der er identificeret som modtagere af palliativ behandling og som døde i 2024 inden for NOVO Hospital-netværket.
Data fra patientjournaler vil omfatte patientkarakteristika, involvering af almenpraktiserende læger, brug af palliative behandlingstjenester, sundhedsydelsesforbrug og dødsforhold.
Studiet formoder, at en forbedret karakterisering af disse patienter og deres behandlingsforløb vil hjælpe med at identificere muligheder for tidligere henvisning til palliativ behandling og bedre koordinering mellem hospitals- og samfundsbaseret pleje.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Befolkningsaldring og den stigende forekomst af kroniske sygdomme og skrøbelighed har ført til en stigende efterspørgsel efter palliativ behandling. Livets sidste faser er ofte komplekse og involverer flere overgange mellem hospitalsbehandling, hjemmet og plejehjem. I mange sundhedssystemer udgør en stor del af sundhedsudgifterne i de sidste måneder af livet hospitalsindlæggelser. En bedre forståelse af karakteristika og behandlingsforløb for patienter, der modtager palliativ behandling, er derfor afgørende for at forbedre organiseringen og koordineringen af pleje i livets sidste fase.
I Frankrig spiller almenpraktiserende læger en nøglerolle i opfølgningen af patienter og i koordineringen af behandling mellem hospitaler og samfundet. Identifikationen af behov for palliativ behandling og tidspunktet for henvisning til specialiserede palliative behandlingsydelser forbliver dog heterogene. Forbedret viden om patientprofiler og behandlingsforløb kan hjælpe med at identificere muligheder for at styrke samarbejdet mellem hospitalsteams og almenpraktiserende læger.
Denne retrospektive monocentriske deskriptive undersøgelse vil analysere patienter identificeret som modtagere af palliativ behandling, der døde i 2024 inden for NOVO Hospital-netværket. Data vil blive udtrukket fra journalføringssystemet og anonymiseret før analyse.
Indsamlede variabler vil omfatte sociodemografiske karakteristika, kliniske oplysninger såsom komorbiditeter, autonominiveau og data relateret til organiseringen af behandling. Særlig opmærksomhed vil blive givet til almenpraktiserende lægers involvering, anvendelsen af specialiserede palliative behandlingsteams og adgangen til hjemmebaseret pleje. Undersøgelsen vil også undersøge sundhedsudnyttelsen i de sidste måneder af livet, herunder hospitalsindlæggelser og besøg på akutmodtagelser, samt forhold i livets sidste fase såsom dødsstedet, tilstedeværelsen af forhåndsinstruktioner og anvendelsen af kontinuerlig dyb sedering.
Ved at beskrive patientprofiler og behandlingsforløb sigter denne undersøgelse mod at identificere potentielle faktorer forbundet med sundhedsudnyttelse og at fremhæve muligheder for at forbedre tidlig identifikation af palliativ behandling og koordinering mellem hospital og samfundspleje.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Pontoise, Frankrig, 95300
- Hospital Novo
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der døde mellem 1. januar 2024 og 31. december 2024 på hospitalet eller i deres personlige bolig (hjem, plejehjem...)
- At have "palliativ behandling" status i deres journal
- At modtage behandling på et af de seks NOVO hospitalssites (Pontoise, Magny-en-Vexin, Beaumont-sur-Oise, Marines, Saint-Martin-du-Tertre, Aincourt)
- Uanset om de blev fulgt af et mobilt palliativt team eller ej
Eksklusionskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number and profiles of patients identified as receiving palliative care who died in 2024 within the NOVO Hospital network
Tidsramme: Through study completion, an average of 3 months
|
Description of the sociodemographic, clinical, and organizational characteristics of patients identified as receiving palliative care, including age, sex, living situation, level of autonomy, primary disease, comorbidities, presence of advance directives, and existence of a documented care plan.
|
Through study completion, an average of 3 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sted for døden og overensstemmelse med patientens præferencer
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
Vurdering af det faktiske sted for dødsfaldet (hospital, hjem, plejehjem eller andet sted) og sammenligning med dødsstedet, som er angivet i forhåndsvejledninger eller dokumenterede plejeplaner, når disse er tilgængelige
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Generelle praktiserende lægers involvering i palliativ behandlingshåndtering
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
Evaluering af tilstedeværelsen af en praktiserende læge og deres involvering i patientens palliative behandlingsforløb, herunder deltagelse i behandlingsplanlægning og koordinering med hospitalshold
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Sundhedsudnyttelse i de sidste måneder af livet
Tidsramme: I slutningen af studiet, i gennemsnit 3 måneder
|
Antallet af hospitalsindlæggelser og akutafdelingsbesøg i de sidste seks måneder af livet
|
I slutningen af studiet, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Timing for henvisning til palliativ behandling
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
Tidsinterval mellem identifikation af en palliativ situation og den første kontakt med palliative behandlingstjenester.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 3 måneder
|
|
Udforsk måder at forbedre den tidlige identifikation af palliative behov og sikre kontinuitet i plejen mellem hjem og hospital
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
Tid mellem dødsdatoen og starten af palliativ behandling
|
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mathilde BRUN, Doctor, NOVO
- Ledende efterforsker: Thomas AKPAN, Doctor, NOVO
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHRD1825 (Anden identifikator: HOSPITAL NOVO)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .