Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Kognitiv Adfærdsterapi (AHIEVRAN)

30. marts 2026 opdateret af: Ayşegül Turan, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Effekten af håndhygiejneundervisning med kognitiv adfærdsterapi på sygehusinfektionsbevidsthed: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af håndhygiejne-træning anvendt med kognitiv adfærdsterapi-teknikker på sundhedsarbejderes holdninger og overbevisninger omkring hospitalerhvervede infektioner. Et andet formål er at øge effektiviteten af håndhygiejne-træning og at indpode korrekt håndhygiejne-adfærd ved at udnytte kognitiv adfærdsterapi til at øge bevidstheden om hospitalerhvervede infektioner blandt sundhedsarbejdere. Dette er en enkeltcentret, dobbeltblind, randomiseret, kontrolleret undersøgelse med en enkelt parallel gruppe. Hypotesen er, at håndhygiejne-træning ved brug af kognitiv adfærdsterapi-teknikker vil påvirke sundhedsarbejderes holdninger og overbevisninger omkring hospitalerhvervede infektioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Selvom håndhygiejne er en væsentlig faktor, der bidrager til nosokomiale infektioner, er problemet med manglende implementering af effektiv håndhygiejne endnu ikke fuldt ud løst. Sygehusinfektioner defineres generelt som infektioner, der udvikler sig hos en patient, der er indlagt på hospital af andre årsager end infektion. Hvis patienten ikke er i inkubationstiden, når de indlægges på hospitalet, eller ikke har tegn og symptomer på infektionen, er infektioner, der opstår på hospitalet, sygehuserhvervede infektioner. At understøtte håndhygiejnetræning med kognitiv adfærdsterapi repræsenterer en relativt ny tilgang i litteraturen. Ligesom mange sundhedsadfærdsinterventioner udviklet baseret på Ajzens Theory of Planned Behaviour, havde denne undersøgelse også til formål at opnå varig adfærdsændring ved at målrette kognitive holdninger og normer. Lignende interventioner har vist sig effektive især inden for områder som diabeteshåndtering, rygningophør og øget fysisk aktivitet. Von Lengerke et al. observerede håndhygiejneadfærd i deres randomiserede kontrollerede forsøg. Boscart et al. anvendte også psykologiske teorier til at fremme håndhygiejneadfærd. Antallet af undersøgelser, der anvender en tilgang baseret på kognitiv adfærdsterapi specifikt til håndhygiejne, er dog begrænset. I denne henseende leverer denne undersøgelse et vigtigt bidrag til litteraturen. Denne undersøgelse går ud over klassiske uddannelsesmodeller og fokuserer på at transformere sundhedspersonales holdninger til nosokomiale infektioner gennem en uddannelsestilgang baseret på en kognitiv adfærdsmæssig grund. I betragtning af knapheden på håndhygiejnetræning understøttet af kognitiv adfærdsterapi i den nuværende litteratur, præsenterer denne undersøgelse en ny teoretisk tilgang og foreslår en robust strategi til forebyggelse af sygehusinfektioner i praksis.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
140

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Kırşehir
      • Kırşehir, Kırşehir, Tyrkiet (Türkiye), 40100
        • Kırsehir Ahi Evran University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være sundhedsarbejder
  2. At have arbejdet aktivt på et hospital i mindst 1 år
  3. At acceptere at deltage i forskningen

Eksklusionskriterier:

  1. At arbejde i infektionskontrollen
  2. At nægte at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Håndhygiejne-træning ved hjælp af kognitiv adfærdsterapi-teknikker

Interventionsgruppen vil modtage håndhygiejne-træning ved hjælp af kognitiv adfærdsterapi-teknikker. Håndhygiejne-træning ved hjælp af kognitiv adfærdsterapi-teknikker vil blive leveret af en specialpsykolog certificeret i kognitiv adfærdsterapi blandt forskerne. Træningen består af tre 1-times sessioner. Oplysningerne om håndhygiejne inkluderet i træningen er hentet fra data leveret af det tyrkiske sundhedsministerium og Verdenssundhedsorganisationen.

Formålet med denne træning er at overbevise sundhedsmedarbejdere om vigtigheden af håndhygiejne i forebyggelsen af hospitalsinfektioner og at styrke deres tillid til deres evne til at overholde håndhygiejne-retningslinjer. En stærk forpligtelse til håndhygiejne vil være mulig gennem udviklingen af selvregulerende adfærd. Målet er at fremme selvregulerende adfærd gennem håndhygiejne-træning integreret med kognitiv adfærdsterapi-teknikker.
Adfærdsmæssigt: Håndhygiejne-træning ved hjælp af kognitiv adfærdsterapiteknikker

Interventionsgruppen vil modtage håndhygiejne-træning ved brug af kognitiv adfærdsterapi-teknikker. Håndhygiejne-træning ved brug af kognitiv adfærdsterapi-teknikker vil blive leveret af en specialiseret psykolog certificeret i kognitiv adfærdsterapi blandt forskerne. Træningen består af tre 1-times sessioner. Oplysningerne om håndhygiejne inkluderet i træningen er hentet fra data leveret af det tyrkiske sundhedsministerium og Verdenssundhedsorganisationen.

Formålet med denne træning er at overbevise sundhedsarbejdere om vigtigheden af håndhygiejne i forebyggelsen af hospitalserhvervede infektioner og at styrke deres tillid til deres evne til at overholde håndhygiejne-retningslinjerne. En stærk forpligtelse til håndhygiejne vil være mulig gennem udvikling af selvregulerende adfærd. Målet er at fremme selvregulerende adfærd gennem håndhygiejne-træning integreret med kognitiv adfærdsterapi-teknikker.
Ingen indgriben: Rutinemæssig håndhygiejneuddannelse
Kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig intern oplæring leveret af hospitalets uddannelsesenhed, hvis indhold er godkendt af Sundhedsministeriet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indledende værdier opnået fra Nosocomial Infektion Tro og Holdnings Skala
Tidsramme: Den første måling vil blive foretaget på samme dag efter den uddannelse, der er givet til sundhedspersonale.
Studiets uafhængige variable er socio-demografiske variable, mens de afhængige variable består af elementer fra Nosocomial Infection Belief and Attitude Scale. Isolering, håndhygiejne, ventilator-associeret lungebetændelse, operationssårsinfektion og invasive procedurer måles ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala bestående af 35 elementer, som vurderer sundhedspersonales opfattelser og holdninger til nosokomiale infektioner. I skalaens vurdering indikerer en score, der nærmer sig 1, lav bevidsthed om hospitalerhvervede infektioner, mens en score, der nærmer sig 5, indikerer høj bevidsthed om nosokomiale infektioner.
Den første måling vil blive foretaget på samme dag efter den uddannelse, der er givet til sundhedspersonale.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tremåneders ændring efter måling med Nosocomial Infection Belief and Attitude Scale
Tidsramme: Den anden vurdering finder sted tre måneder efter den uddannelse, der er givet til sundhedspersonale.
Efter gennemførelsen af håndhygiejne-træning via Kognitiv Adfærdsterapi vil Nosocomial Infektion Tro- og Holdningsskalaen blive administreret igen.
Den anden vurdering finder sted tre måneder efter den uddannelse, der er givet til sundhedspersonale.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: AYŞEGÜL TURAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
  • Studiestol: Furkan Turan, Kapadokya Üniversitesi
  • Studiestol: Mustafa Gökhan Gözel, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Von Lengerke T, Lutze B, Krauth C, Lange K, Stahmeyer JT, Chaberny IF. (2017). Promoting hand hygiene compliance: PSYGIENE-a cluster-randomized controlled trial of tailored interventions. Dtsch Arztebl Int, 114: 29-36. DOI: 10.3238/arztebl.2017.0029.
  • Michie, S., Abraham, C., Whittington, C., McAteer, J., & Gupta, S. (2009). Effective techniques in healthy eating and physical activity interventions: a meta-regression. Health Psychology, 28(6), 690.
  • Faul, F., Erdfelder, E., Lang, A.-G., & Buchner, A. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39: 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146
  • Boscart, V.M., Fernie, G.R., Lee, J.H. et al. (2012). Using psychological theory to inform methods to optimize the implementation of a hand hygiene intervention. Implementation Sci 7, 77. https://doi.org/10.1186/1748-5908-7-77.
  • Ajzen I. (2011). The theory of planned behaviour: reactions and reflections. Psychology & health, 26(9), 1113-1127. https://doi.org/10.1080/08870446.2011.613995

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AHIEVRAN-2025- HAND HYGIENE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Studieprotokol

IPD-delingstidsramme

startende 6 måneder efter offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Arbejdsprotokollen kan deles på anmodning.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger