Sikkerhed og farmakodynamik af QH103-celleinjektion i behandlingen af patienter med recidiverende/refraktære antistofmedierede neurologiske autoimmune sygdomme.
En åben klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerheden og farmakodynamikken ved QH103-celleinjektion i behandlingen af patienter med recidiverende/refraktære antistofmedierede neurologiske autoimmune sygdomme.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Multipel sklerose (MS)
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP)
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD)
- Myasthenia Gravis (MG)
- Autoimmun Encephalitis (AE)
- Anti-Myelin Oligodendrocyt Glycoprotein Immunoglobulin G-antistof-associeret Sygdom (MOGAD)
- Idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM)
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Daishi Tian
- Telefonnummer: +86 13607178809
- E-mail: tiands@tjh.tjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430000
- Rekruttering
- Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Daishi Tian
-
Ledende efterforsker:
- Daishi Tian
-
Ledende efterforsker:
- Chuan Qin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Almindelige inklusionskriterier:
- Alder 18-75 år (inklusiv), alle køn.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mandlige forsøgspersoner med partnere i den fødedygtige alder skal anvende medicinsk godkendt prævention eller praktisere afholdenhed under studiebehandlingsperioden og i mindst 6 måneder efter afslutningen af studiebehandlingen. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serum HCG-test inden for 7 dage før studieindskrivning og må ikke amme.
- Forsøgspersonens forventede overlevelse, efter forsøgslederens bedømmelse, er ≥12 uger.
- Frivilligt deltage i dette forsøg og underskrive informeret samtykkeerklæringen.
Sygdomsspecifikke inklusionskriterier:
1、Multipel sklerose (MS): Klinisk bekræftet som progressiv MS (inkluderet primær progressiv PPMS eller sekundær progressiv SPMS) eller recidiverende-remitterende MS (RMS) ifølge de reviderede 2017 McDonald-kriterier. Invaliditetsstatus ved screening skal opfylde en EDSS-score på 2-7 (inklusiv). For deltagere med RMS, på trods af standardiseret brug af DMT'er, skal de have dokumenteret bevis, der opfylder en af følgende betingelser før underskrivelse af informeret samtykke:
- To recidiver blev registreret inden for de første 2 år af screening;
- Et recidiv blev registreret inden for det første år før screening;
- Vælg resultaterne af Gd-forstærkede MR-skanninger, der var positive inden for det foregående år (hvis der ikke er registreret en positiv Gd-forstærket scanning i det foregående år, kan resultaterne af screenings MR-skanningen anvendes).
2、Neuromyelitis optica spektrumforstyrrelse (NMOSD): Deltagere med AQP4-antistofpositiv NMOSD, der opfylder 2015 IPND NMOSD-diagnosekriterierne, og opfylder en af følgende:
- Behandling med mindst ét immundæmpende middel i over 1 år, eller intolerance over for immundæmpende behandling, med suboptimal symptomatisk kontrol.
- Mindst 2 dokumenterede recidiver inden for de sidste 12 måneder, eller 3 dokumenterede recidiver inden for de sidste 24 måneder med mindst 1 recidiv forekommet inden for de 12 måneder før screening.
3、Autoimmun encefalitis (AE): Deltagere med en klinisk diagnose af autoimmun encefalitis baseret på 2016 Internationale Diagnosekriterier, der opfylder alle følgende krav:
- Positiv for mindst én relevant autoantistof;
- Utilstrækkelig symptomatisk kontrol med eller intolerance over for tidligere standardiseret behandling med glukokortikoider og mindst ét immundæmpende/immunmodulerende middel (inkluderet CD20 monoklonal antistof);
- Et episode af autoimmun encefalitis inden for 3 måneder før underskrivelse af informeret samtykkeerklæringen;
- Invaliditetsstatus ved screening, der opfylder en modificeret Rankin-skala (mRS) score ≥ 2 eller en CASE-score ≥ 4.
4、Kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (CIDP): Deltagere diagnosticeret med antistofpositiv CIDP ifølge 2021 EAN/PNS-diagnosekriterierne, med en INCAT Disability Scale totalscore mellem 2 og 9, og opfylder en af følgende:
- Utilstrækkelig symptomatisk kontrol på trods af standardiseret brug af mindst én første-linje terapi (kortikosteroider, intravenøs immunoglobulin eller plasmaudskiftning) i over 3 måneder;
- Intolerance over for kortikosteroider, intravenøs immunoglobulin og plasmaudskiftning på grund af bivirkninger eller andre årsager.
5、Myasthenia gravis (MG): Deltagere diagnosticeret med antistofpositiv MGFA klasse II-IV Myasthenia gravis ifølge 2020 MGFA-diagnosekriterierne, med en Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) profil (Bilag 6) totalscore ≥ 6, og opfylder en af følgende:
- Standardiseret behandling med mindst ét immundæmpende middel i over 1 år, med en af følgende indikerende utilstrækkelig kontrol: (1) vedvarende svaghed, der påvirker dagligdagen, (2) forværring af MG-symptomer og/eller kriseepisoder på trods af standardbehandling, eller (3) intolerance over for immundæmpende terapi;
- Kræver vedligeholdelsesterapi med plasmaudskiftning eller intravenøs immunoglobulin.
6、Anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Immunoglobulin G Antistof----- - Associeret Sygdom (MOGAD): Deltagere med en klinisk diagnose af MOGAD baseret på 2023 Internationale MOGAD Diagnosekriterier, der opfylder alle følgende:
- Positiv for MOG-autoantistof via cellebaseret assay (CBA);
- Invaliditetsstatus ved screening, der opfylder en modificeret Rankin-skala (mRS) score ≥ 2.
- Utilstrækkelig symptomatisk kontrol med eller intolerance over for tidligere standardiseret behandling med glukokortikoider og mindst ét immundæmpende/immunmodulerende middel (inkluderet CD20 monoklonal antistof).
7、Idiopatiske inflammatoriske myopatier (IIM): Patienter klinisk diagnosticeret med refraktær, antistofpositiv idiopatisk inflammatorisk myopati (IIM) baseret på 2017 European Alliance of Associations for Rheumatology/American College of Rheumatology (EULAR/ACR) klassifikationskriterier. Ved screening skal mindst ét muskel-enzym (CK, AST, ALT, ALD, LDH) være ≥1,5 gange den øvre normale grænse (ULN); ELLER Cutaneous Dermatomyositis Disease Area and Severity Index (CDASI) for dermatomyositis skal være ≥6 (Bilag 7); ELLER der skal være tegn på aktiv myositis inden for de sidste 6 måneder fra mindst en af følgende: MR, elektromyografi eller muskelbiopsi. Patienten skal teste positiv for mindst én myositis-specifik antistof (MSA), myositis-associeret antistof (MAA) eller antikerneantistof (ANA). Desuden skal de opfylde et af følgende kriterier:
- Behandling med kortikosteroider i mindst 1 måned, kombineret med standardiseret brug af mindst ét immundæmpende/immunmodulerende middel (f.eks. azathioprin, methotrexat, mycophenolat mofetil, cyclosporin, tacrolimus, cyclophosphamid, leflunomid, intravenøs immunoglobulin, etc.) i over 3 måneder, resulterende i utilstrækkelig symptomatisk kontrol.
- Intolerance over for de ovennævnte konventionelle behandlingsregimer på grund af bivirkninger eller andre årsager.
Eksklusionskriterier:
- Historie med svær lægemiddelallergi eller allergisk diatese.
- Tilstedeværelse af eller mistanke om ukontrolleret eller behandlingskrævende svampe-, bakterie-, virus- eller anden infektion.
Organfunktion, der ikke opfylder følgende krav (undtagen for abnormiteter forårsaget af den autoimmune sygdom selv):
- Knoglemarvsfunktion: Hvidt blodlegeme tælling ≥1×10⁹/L; absolut neutrofil tælling ≥1×10⁹/L (ingen behandling med kolonistimulerende faktorer inden for 2 uger før testen); hæmoglobin ≥60 g/L.
- Leverfunktion: ALT ≤3×ULN (undtagen hvis forhøjet på grund af inflammatorisk myopati); AST ≤3×ULN (undtagen hvis forhøjet på grund af inflammatorisk myopati); Indirekte bilirubin (IBIL) ≤1,5×ULN (undtagen for Gilberts syndrom); Total bilirubin ≤3,0×ULN.
- Nyrefunktion: Kreatinin clearance (CrCl) ≥30 mL/min (eGFR ≥30 mL/min/1,73m²) (beregnet ved Cockcroft-Gault formel, undtagen for akutte fald i CrCl på grund af sygdommen selv).
- Koagulationsfunktion: International normaliseret ratio (INR) ≤1,5×ULN; Prothrombin tid (PT) ≤1,5×ULN.
- Hjertefunktion: Venstre ventrikulær udstødningsfraktion (LVEF) ≥55% og ingen klinisk signifikant hjertesygdom.
- Forsøgspersoner med en historie, der indikerer medfødt immunoglobulinmangel.
- Historie med aktiv/uløst ondartet svulst inden for de sidste 5 år.
- Forsøgspersoner, der er positive for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B kerneantistof (HBcAb) med perifert blod HBV DNA titer over detektionsgrænsen; positive for hepatitis C virus (HCV) antistof med påviselig perifert blod HCV RNA; positive for humant immundefektvirus (HIV) antistof; eller positive for Treponema pallidum serologi.
- Historie med bestemt psykiatrisk lidelse eller historie med substansmisbrug involverende psykotrope lægemidler, der ikke kan ophøres.
- Deltagelse i ethvert andet klinisk forsøg inden for 3 måneder før indskrivning.
- Tidligere behandling med CAR-T celleterapi.
- Historie med svære bivirkninger til cyclophosphamid eller fludarabin.
- Historie med andre autoimmune sygdomme (f.eks. Crohns sygdom, systemisk lupus erythematosus), der inden for de sidste 2 år har resulteret i endorganskade eller krævet systemisk immunsuppressiv terapi (undtagen de sygdomspopulationer specificeret for indskrivning i studiet).
- Myasthenia gravis krise ikke effektivt kontrolleret inden for 2 uger før indskrivning.
- Historie med cerebrovaskulær ulykke, inkluderet forbigående iskæmisk anfald eller slagtilfælde, inden for 6 måneder før indskrivning.
- Mandlige eller kvindelige deltagere, der ikke er villige til at praktisere prævention fra tidspunktet for informeret samtykke indtil 6 måneder efter behandlingsafslutning.
- Enhver medicinsk tilstand, der kan forstyrre vurderingen af sikkerheden eller effektiviteten af studiebehandlingen.
- Historie med symptomatisk dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder før indskrivning, der kræver systemisk antikoagulationsbehandling.
- Enhver anden tilstand, der efter forsøgslederens bedømmelse gør forsøgspersonen uegnet til deltagelse i dette studie.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter med tilbagefaldende/refraktære antistofmedierede neurologiske autoimmunsygdomme
|
Biologisk: Allogen CD19 CAR-γδT-celle efter lymfodepletion med kemoterapi (cyclophosphamid og fludarabin) patienter vil blive behandlet
Andre navne:
Deltagerne vil modtage cyklofosfamid-infusion på dagene -5 til -3 før celleinfusionen.
Patienterne vil modtage fludarabin-infusion på dag -5 til -3 før celleinfusionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: Første infusion af QH103 op til 28 dage
|
DLT blev defineret som QH103-relaterede hændelser med indsættelse inden for de første 28 dage.
|
Første infusion af QH103 op til 28 dage
|
|
Bivirkning
Tidsramme: 12 måneder
|
AE er defineret som en hvilken som helst uønsket medicinsk begivenhed fra den dato, hvor forsøgspersonen modtager lymfodepleterende kemoterapi, til 12 måneder efter QH103-infusionen.
Blandt disse blev cytokinfrigivelsessyndrom (CRS) og immun celle-associeret neurotoksisitetsyndrom (ICANS) graderet i henhold til American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT)-kriterierne, graft-versus-host-sygdom (GVHD) i henhold til kriterier defineret af Mount Sinai Acute GVHD International Consortium.
Andre AEs blev graderet i henhold til fælles terminologikriterier for uønskede hændelser (CTCAE) v5.0
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK (Farmacokinetik): Antal og kopiantal af CD19 CAR-γδT-celler
Tidsramme: 12 måneder
|
Antallet og kopiantallet af CD19 CAR-γδT-celler blev vurderet ved antal i perifert blod.
Blodprøver blev indsamlet før og et år efter celleinfusion (indtil CD19 CAR-γδT-celler ikke blev påvist to gange i træk) for at påvise antallet og kopiantallet af CD19 CAR-γδT-celler og for at evaluere farmakokinetikken af CD19 CAR-γδT.
|
12 måneder
|
|
PD (Farmacodynamik): Ændringer i cytokiner og kemokiner over tid
Tidsramme: 12 måneder
|
Ændringer i cytokiner og kemokiner (såsom IL-2, IL-4, IL-6, IFN-γ og TNF-α) over tid
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chuan Qin, Tongji Hospital
- Ledende efterforsker: Daishi Tian, Tongji Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Muskuloskeletale sygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Muskelsygdomme
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neuromuskulære sygdomme
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Sygdomme i det perifere nervesystem
- Øjensygdomme
- Demyeliniserende autoimmune sygdomme, CNS
- Demyeliniserende sygdomme
- Neurodegenerative sygdomme
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Neuromuskulære Junction-sygdomme
- Myelitis, tværgående
- Optisk neuritis
- Synsnervesygdomme
- Sygdomme i kranienerve
- Polyneuropatier
- Polyradiculoneuropati
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Multipel sclerose
- Myasthenia gravis
- Neuromyelitis Optica
- Myositis
- Polyradiculoneuropati, kronisk inflammatorisk demyeliniserende
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Organiske kemikalier
- Kulbrinter
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Cyclofosfamid
- fludarabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- QH10310-NADs-01(0)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .