En fase I/II-undersøgelse af ALK-N001 til injektion hos patienter med fremskredne solide tumorer.
Et åbent, multicentrisk fase I/II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effekt af ALK-N001 til injektion hos patienter med fremskredne solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina, 310022
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Shanghai, Kina, 200032
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere, der opfylder alle følgende kriterier, kan inddrages i denne undersøgelse:
- Frivilligt underskriver informeret samtykkeformular, forstår undersøgelsen, accepterer at overholde og er i stand til at gennemføre alle forsøgsprocedurer;
- Mand eller kvinde i alderen 18 år eller derover;
- Ikke-resekabel og/eller metastatisk fremskreden solid tumor bekræftet histologisk og/eller cytologisk;
- Dosiseskalering + overførselsfase (Fase Ia): Patienter med fremskredne solide tumorer, som har fejlet standardbehandling, ikke har tilgængelig standardbehandling eller er intolerante over for standardbehandling (øsofaguspladecellecarcinom, lillecellet lungecancer og mave-/gastroøsofagealt overgangsadenocarcinoma prioriteres); Kohortekspansionsfase (Fase Ib/II): Opdelt i 4 kohorter: ① Øsofaguspladecellecarcinom-kohort: Fejlet mindst én linje standardbehandling; ② Lillecellet lungecancer-kohort: Fejlet mindst én linje standardbehandling; ③ Mave-/gastroøsofagealt overgangsadenocarcinoma-kohort: Fejlet mindst én linje standardbehandling; ④ Anden solid tumor-kohort (Sponsor og undersøger beslutter i fællesskab, om Kohort 4 skal igangsættes og hvilke indikationer der skal inddrages baseret på sikkerheds-, farmakokinetik- og effektresultater for undersøgelsesproduktet). Radiologisk dokumenteret sygdomsprogression efter sidste anti-tumorbehandling;
- Mindst én målebar tumorlæsion ifølge RECIST version 1.1 (læsioner i tidligere bestrålede eller andet lokalt behandlede områder betragtes generelt ikke som målebare, medmindre der observeres klar progression);
- ECOG performance status 0-1;
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
Tilstrækkelig organfunktion, der opfylder følgende kriterier:
**Hematologisk system (ingen blodtransfusion eller hæmatopoietisk vækstfaktorbehandling inden for 14 dage)** Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 × 10⁹/L Trombocytantal (PLT) ≥ 90 × 10⁹/L Hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L **Leverfunktion** Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN Alanin-aminotransferase (ALT) ≤ 3 × ULN;
- 5 × ULN for patienter med levermetastase eller hepatocellular carcinoma Aspartat-aminotransferase (AST) ≤ 3 × ULN;
- 5 × ULN for patienter med levermetastase eller hepatocellular carcinoma **Nyrefunktion** Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN Kreatinin-clearance (Ccr) (kun beregnet hvis Cr > 1,5 × ULN) ≥ 50 mL/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen) **Koagulationsfunktion** Aktiveret partial tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN International normaliseret forhold (INR) ≤ 1,5 × ULN
- Mænd og kvinder i den fertile alder skal acceptere at bruge ikke-farmakologiske præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af informeret samtykkeformular indtil 6 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
Eksklusionskriterier:
- Deltagere, der opfylder **ethvert** af følgende kriterier, er **ikke egnet** til inddragelse i denne undersøgelse:
Har modtaget kemoterapi, strålebehandling (lokal knoglestrålebehandling inden for 2 uger), bioterapi, makromolekylær målrettet terapi, immunterapi, TIL-celleterapi eller andre anti-tumorbehandlinger inden for **4 uger** før første dosis af undersøgelsesmedicin, **undtagen**:
- Har modtaget anti-kræft endokrin terapi (eksklusive GnRH-agonister eller antagonister, endokrin erstatningsterapi eller prævention), orale fluoropyrimidiner, småmolekylære målrettede lægemidler og traditionel kinesisk medicin med anti-tumorindikationer inden for **2 uger eller 5 halveringstider** (afhængigt af hvad der er længst) før første dosis af undersøgelsesmedicin;
- Har modtaget CAR-T, CAR-NK-celleterapi eller tumormedicin-vaccineterapi inden for **3 måneder** før administration af undersøgelsesmedicin;
- Har modtaget inaktiveret virusvaccine inden for **2 uger** eller ikke-inaktiveret virusvaccine inden for **4 uger** før administration af undersøgelsesmedicin;
- Har modtaget andre ikke-undersøgte undersøgelsesmedicinske produkter inden for **4 uger eller 5 halveringstider** (afhængigt af hvad der er kortest) før administration af undersøgelsesmedicin.
- Har brugt **stærke CYP3A4-inducerende midler eller stærke hæmmere** inden for 7 dage før første dosis, eller kræver sådanne midler i undersøgelsesperioden.
- Kendt **alvorlig overfølsomhed** over for enhver komponent i undersøgelsesproduktet (NCI-CTCAE v5.0 grad ≥ 3).
Tilstedeværelse af **centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller leptomeningealmetastaser**.
Deltagere med behandlede hjernemetastaser kan inddrages, hvis læsioner er stabile i mindst 1 måned uden nye eller forstørrede læsioner, og steroidbehandling er ophørt i **2 uger** før første dosis.
- Diagnosticeret med **anden malignitet inden for 5 år** før inddragelse, **undtagen** helbredt carcinoma in situ i cervix, pladecellecarcinom i huden, basalcellecarcinom eller papillært thyroideacarcinom.
- Klinisk **ukontrolleret tredjerumsvæskeudtrædning** vurderet uegnet af undersøgeren.
- Tidligere alvorlige gastrointestinale lidelser inklusive kronisk inflammatorisk tarmsygdom, tarmobstruktion eller kronisk diarré.
Alvorlig kardiovaskulær sygdom, herunder men ikke begrænset til:
- Alvorlige hjerterytme- eller ledningsabnormaliteter, der kræver klinisk intervention (f.eks. ventrikulær arytmi, 2.-3. grad atrioventrikulær blok);
- Akut koronart syndrom, kongestivt hjertesvigt, apopleksi eller andre kardiovaskulære begivenheder af **grad ≥3** inden for 6 måneder før første dosis;
- New York Heart Association (NYHA) funktionsklasse **≥ II**, venstre ventrikulær udstødningsfraktion (LVEF) < 50%, eller anden strukturel hjertesygdom med høj risiko efter undersøgerens vurdering;
QTcF > 450 ms (mænd), > 470 ms (kvinder) på EKG (beregnet ved Fridericia-formlen: QTcF = QT/(RR^0,33)).
*Bemærk: Hvis indledende screening er unormal, gentages to gange inden for 48 timer; egnethed bestemt ved gennemsnittet af tre målinger.*
- Klinisk ukontrolleret hypertension (systolisk BT ≥ 150 mmHg og/eller diastolisk BT ≥ 100 mmHg på trods af intervention);
- Dårligt kontrolleret diabetes defineret som **HbA1c ≥ 8,0%**.
- **Aktiv infektion** ved screening, eller systemisk anti-infektiv behandling inden for 2 uger før første dosis (eksklusive biopsiprofylakse og urologisk kirurgiprofylakse).
Aktiv hepatitis B (HBsAg positiv og HBV-DNA > 500 IU/ml eller over den lokale laboratorie nedre grænse [hvis lokal LL > 500 IU/ml]); aktiv hepatitis C (HCV-antistof positiv, men patienter med HCV-RNA under lokal LL er egnet). Patienter, der modtager profylaktisk antiviral terapi **anden end interferon**, er tilladt.
Aktiv syfilis eller **positiv HIV-screening**.
- Alvorlig lunge sygdom (f.eks. lungeemboli, interstitiel lungesygdom) inden for **6 måneder** før første dosis.
Tidligere dyb venetrombose eller enhver **alvorlig tromboembolisme** inden for 6 måneder før første dosis (implanteret veneport/kateter-relateret trombose, overfladisk venetrombose eller lakunær infarkt betragtes **ikke** som alvorlig).
Kendt familiær og/eller erhvervet trombofili (arvelige eller erhvervede defekter i antikoagulerende proteiner, koagulationsfaktorer, fibrinolytiske proteiner eller høj tromboserisiko på grund af erhvervede risikofaktorer).
- Aktiv blødningssygdom eller blødningshistorie af **grad ≥3** inden for 4 uger før første dosis; høj blødningsrisiko på grund af tumorinvasion af store arterier.
- Toksicitet fra tidligere anti-tumorbehandling **ikke tilbagegået til grad ≤1** (ifølge NCI-CTCAE v5.0; undtagelser inkluderer hårtab eller anden toksicitet vurderet sikker af undersøgeren) eller det niveau specificeret i inklusionskriterierne.
- Modtager trombolytisk eller antikoagulerende terapi (**eksklusive profylaktisk antikoagulation**).
- Tidligere allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller organtransplantation.
- Tidligere psykiske lidelser (inklusive epilepsi, demens osv.).
- Tidligere **stofmisbrug**, eller enhver medicinsk, psykologisk eller social tilstand, der kan forstyrre studie deltagelse eller resultatvurdering.
- Kvindelige deltagere, der **ammer** eller har en positiv blod/urin graviditetstest under screening.
Enhver anden tilstand (medicinsk, psykologisk, geografisk osv.), der forhindrer overholdelse af studie- og opfølgningsprocedurer, eller enhver anden situation, hvor undersøgeren vurderer deltageren **uegnet** til inddragelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (7,5 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 7,5 mg/m², administreret ved intravenøs infusion over en fast varighed på 1 time (tilladt interval: ±10 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (15 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 15 mg/m², administreret ved intravenøs infusion over en fast varighed på 1 time (tilladt interval: ±10 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (25 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 25 mg/m², der administreres ved intravenøs infusion over en fast varighed på 1 time (tilladt interval: ±10 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (37,5 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 37,5 mg/m², administreret ved intravenøs infusion over en fast varighed på 2 timer (tilladt interval: ±20 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (50 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 50 mg/m², administreret ved intravenøs infusion over en fast varighed på 2 timer (tilladt interval: ±20 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: ALK-N001 (62,5 mg/m²)
Deltagerne vil modtage ALK-N001 til injektion i en dosis på 62,5 mg/m², administreret ved intravenøs infusion over en fast varighed på 2 timer (tilladt interval: ±20 minutter).
|
Lægemidlet administreres via intravenøs infusion med en konstant hastighed.
Den primære doseringsplan var hver 2. uge (Q2W) i en 28-dages cyklus, mens en hver 3. uge (Q3W) plan med en 21-dages cyklus også blev undersøgt.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
Forekomsten af DLT, og bestemmelse af maksimalt tolereret dosis eller anbefalet fase 2-dosis.
|
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
|
Forekomst af bivirkninger (AEs)
Tidsramme: Gennem hele studiet, gennemsnitligt 2 år
|
Hyppighed, sværhedsgrad (graderet efter NCI CTCAE v6.0) og sammenhæng med undersøgelseslægemidlet for alle bivirkninger (AEs).
|
Gennem hele studiet, gennemsnitligt 2 år
|
|
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAEs)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Hyppighed, alvorlighed (graded according to NCI CTCAE v6.0), og sammenhæng med undersøgelsesmedicinen for alvorlige bivirkninger (SAEs).
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
|
Forekomst af bivirkninger, der fører til permanent behandlingsafbrydelse
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Hyppigheden af bivirkninger, der resulterer i permanent afbrydelse af undersøgelseslægemidlet.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven (AUC) for ALK-N001
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
Arealet under plasmakoncentration-tidskurven for ALK-N001.
|
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) af ALK-N001
Tidsramme: Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 2 år
|
Maksimal observeret plasmakoncentration af ALK-N001.
|
Gennem undersøgelsens afslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Trough-koncentration (Ctrough) af ALK-N001
Tidsramme: Gennem hele studiet, i gennemsnit 2 år
|
Bundkoncentration af ALK-N001 i plasma.
|
Gennem hele studiet, i gennemsnit 2 år
|
|
Tid til Maksimal Koncentration (Tmax) af ALK-N001
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
|
Tid til at nå den maksimale plasmakoncentration af ALK-N001.
|
Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
|
|
Clearance (CL) af ALK-N001
Tidsramme: Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
|
Systemisk clearance af ALK-N001.
|
Gennem studieafslutningen, i gennemsnit 2 år
|
|
Distributionsvolumen (Vd) for ALK-N001
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Distributionsvolumen af ALK-N001.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Den gennemsnitlige opholdstid for ALK-N001 i kroppen.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
|
Objektiv Respons Rate (ORR)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
Andelen af evaluerbare deltagere, der opnår en bedste samlede respons på komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
|
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
|
Sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: Gennem hele studieforløbet, i gennemsnit 2 år
|
Andel af evaluerbare deltagere med et bedste samlede respons på CR, PR eller stabil sygdom (SD).
|
Gennem hele studieforløbet, i gennemsnit 2 år
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
Tid fra datoen for den første dokumenterede respons (CR eller PR) til datoen for den første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
Gennem studiefærdiggørelsen, i gennemsnit 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Tid fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
|
Overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Tid fra første doseringsdato til dødsdato af enhver årsag.
|
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ALK-N001-001
- CTR20252185 (Registry Identifier: Chinese Clinical Trial Registry (Drug Clinical Trial Registration))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .