Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Spidsluftvejstryk og respirationsmekanik under PRVC-ventilation i laparoskopisk kirurgi

30. oktober 2026 opdateret af: Specialized Medical Center (SMC)

Topluftvejstryk og respiratorisk mekanik under trykreguleret volumenstyret ventilation hos patienter, der gennemgår laparoskopisk abdominalkirurgi: Et prospektivt observationsstudie

This study aims to evaluate peak airway pressure and respiratory mechanics during pressure-regulated volume control (PRVC) ventilation in patients undergoing elective laparoscopic abdominal surgery. Pneumoperitoneum and patient positioning during laparoscopic procedures can significantly affect respiratory mechanics, including airway pressures and lung compliance.

The study will assess changes in peak airway pressure, dynamic compliance, and other ventilatory parameters during different intraoperative phases. The findings are expected to provide insights into optimizing ventilatory strategies to improve patient safety and minimize ventilator-associated complications during laparoscopic surgery.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Laparoscopic abdominal surgery requires the creation of pneumoperitoneum, which increases intra-abdominal pressure and affects respiratory system mechanics. These changes can lead to increased peak airway pressure and reduced lung compliance, potentially increasing the risk of ventilator-induced lung injury.

Pressure-regulated volume control (PRVC) ventilation is designed to deliver a set tidal volume with the lowest possible airway pressure by adjusting inspiratory pressure dynamically. However, its performance during laparoscopic procedures and its effect on respiratory mechanics require further evaluation.

This prospective observational study will be conducted on adult patients undergoing elective laparoscopic abdominal surgery under general anesthesia. Standardized anesthesia and ventilation protocols will be applied. Respiratory parameters including peak airway pressure, plateau pressure, tidal volume, respiratory rate, and dynamic compliance will be recorded at three predefined stages, each after a minimum 5-minute stabilization interval: after induction and intubation (supine, before pneumoperitoneum), after establishment of pneumoperitoneum, and after final surgical positioning.

The primary outcome will be the change in peak airway pressure across the three stages. Secondary outcomes include dynamic compliance and other ventilatory and hemodynamic parameters. The study aims to enhance understanding of respiratory mechanics during PRVC ventilation and support evidence-based optimization of intraoperative ventilation strategies.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Adult patients undergoing elective laparoscopic abdominal surgery under general anesthesia at a tertiary care center.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18-65 years
  • Scheduled for elective laparoscopic abdominal surgery under general anesthesia
  • ASA physical status I-II
  • Patients requiring mechanical ventilation using PRVC mode
  • Provided informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with significant cardiopulmonary disease
  • Chronic obstructive pulmonary disease or restrictive lung disease
  • Morbid obesity (BMI > 35 kg/m²)
  • Pregnancy
  • Emergency surgeries
  • Patients with anticipated difficult airway
  • Refusal to participate

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Single Cohort

Adult patients undergoing elective laparoscopic abdominal surgery under general anesthesia with pressure-regulated volume control (PRVC) ventilation. Respiratory parameters are recorded at predefined intraoperative time points.
Andet: PRVC Ventilation

Mechanical ventilation using pressure-regulated volume control mode applied as part of routine intraoperative anesthesia care. No experimental intervention is introduced.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Airway Pressure
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Peak airway pressure (PIP) measured intraoperatively using the anesthesia workstation under standardized pressure-regulated volume control ventilation settings.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamic Compliance
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Dynamic lung compliance (Cdyn) measured intraoperatively using standard anesthesia monitoring at predefined time points.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Plateau Pressure
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Plateau pressure (Pplat) measured during controlled ventilation using the anesthesia workstation.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
End-tidal Carbon Dioxide
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

End-tidal carbon dioxide (EtCO2) measured continuously during mechanical ventilation.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Mean Airway Pressure
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Mean airway pressure measured intraoperatively using the anesthesia workstation.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Oxygen Saturation
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Peripheral oxygen saturation (SpO2) monitored continuously during surgery.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Heart Rate (beats/min)
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Heart rate measured intraoperatively using standard monitoring
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Mean Arterial Pressure (mmHg)
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Mean arterial pressure measured intraoperatively using standard monitoring
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively
Minute Ventilation
Tidsramme: At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Minute ventilation recorded from the anesthesia workstation during controlled ventilation.
At 0, 5, and 10 minutes intraoperatively

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Specialized Medical Center (SMC)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Salaheldin A Abdelaziz Ahmed, MD, Specialized Medical Center (SMC), Riyadh, Saudi Arabia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. august 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. oktober 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-002-2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

No, individual participant data (IPD) will not be shared.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger