Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Active Noise-Cancelling Headphones With Closed-Loop Communication During Arthroscopic ACL Reconstruction (ANC-ACL-2026)

6. september 2026 opdateret af: Muhammet Sivritaş, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Effect of Active Noise-Cancelling Headphones With Closed-Loop Communication on Operative Efficiency During Arthroscopic Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Randomized Controlled Trial

Operating room noise may interfere with communication, concentration, and surgical workflow. Active noise-cancelling (ANC) headphones can reduce background auditory distractions; however, their potential benefit during surgery may depend on maintaining effective communication among surgical team members. This prospective randomized controlled trial evaluates the effect of ANC headphones integrated with a closed-loop communication system on operative efficiency and intraoperative workflow during arthroscopic anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction. Participants undergoing primary arthroscopic ACL reconstruction are randomized to either an ANC group or a control group. In the ANC group, the surgeon, first assistant, and scrub nurse use ANC headphones connected through a closed-loop communication system during surgery. The control group undergoes surgery under standard operating room conditions. The primary outcome is operative time from skin incision to skin closure. Secondary outcomes include command acknowledgment time, instrument handover time, and repeated verbal requests assessed using objective video-based workflow analysis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Operating room noise represents a potential source of distraction and may interfere with effective communication, concentration, coordination, and surgical workflow. Active noise-cancelling headphones can reduce perceived background auditory stimuli; however, conventional noise-cancelling devices may also interfere with communication when used without a dedicated communication system.

This prospective, single-center, randomized controlled trial evaluates whether active noise-cancelling headphones integrated with a closed-loop communication system improve operative efficiency and intraoperative workflow during arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction.

Patients undergoing primary arthroscopic ACL reconstruction for isolated ACL rupture are randomized in a 1:1 ratio to an intervention group or a control group.

In the intervention group, the surgeon, first assistant, and scrub nurse use active noise-cancelling headphones connected through a closed-loop communication system throughout the surgical procedure. This system is designed to reduce perceived background auditory distractions while maintaining continuous verbal communication among the core surgical team. The anesthesia team does not use headphones and maintains awareness of monitor alarms, ventilator alarms, and operating room announcements. When required, communication between the anesthesia and surgical teams occurs using standard verbal communication.

In the control group, arthroscopic ACL reconstruction is performed under standard operating room conditions without active noise-cancelling headphones or an additional closed-loop communication system.

All procedures are performed using a standardized single-bundle hamstring autograft ACL reconstruction technique, standardized instrumentation, fixation systems, arthroscopic equipment, and operating room setup.

The primary objective is to evaluate the effect of ANC-assisted closed-loop communication on operative time. Secondary objectives include assessment of objective communication and workflow parameters, including command acknowledgment time, instrument handover time, and repeated verbal requests.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 340000
        • Istanbul Provincial Health Directorate Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 50 years
  • Primary arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction
  • Isolated ACL rupture confirmed by clinical examination and magnetic resonance imaging
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Concomitant meniscal injury
  • Multiligament knee injury
  • Previous ipsilateral knee surgery
  • Concomitant fracture
  • Concomitant cartilage restoration procedure
  • Concomitant osteotomy
  • Revision ACL reconstruction
  • American Society of Anesthesiologists physical status greater than III

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ANC With Closed-Loop Communication
Participants undergo arthroscopic ACL reconstruction while the surgeon, first assistant, and scrub nurse use active noise-cancelling headphones connected through a closed-loop communication system. The system allows continuous verbal communication among the core surgical team while reducing perceived background auditory distractions.
Enhed: Active Noise-Cancelling Headphones With Closed-Loop Communication
Active noise-cancelling headphones connected through a closed-loop communication system are used by the surgeon, first assistant, and scrub nurse throughout arthroscopic ACL reconstruction. The system is intended to reduce perceived background auditory distractions while maintaining continuous verbal communication among the core surgical team.
Aktiv komparator: Standard Operating Room Communication
Participants undergo the same standardized arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction under routine operating room conditions. The surgeon, first assistant, and scrub nurse communicate using standard verbal communication without active noise-cancelling headphones or a dedicated closed-loop communication system.
Andet: Standard Operating Room Communication
The surgical team performs arthroscopic ACL reconstruction under routine operating room conditions and communicates using standard verbal communication without active noise-cancelling headphones or a dedicated closed-loop communication system.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Operation Time
Tidsramme: Intraoperative, from skin incision to completion ofskin closure
Operative time is defined as the elapsed time from skin incision to completion of skin closure and is measured in minutes.
Intraoperative, from skin incision to completion ofskin closure

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Command Acknowledgment Time
Tidsramme: Intraoperative, during predefined standardized instrument-request events
Command acknowledgment time is defined as the interval between the surgeon's verbal request and the first verbal acknowledgment by the first assistant or scrub nurse. Measurements are obtained from video recordings of predefined standardized intraoperative communication events.
Intraoperative, during predefined standardized instrument-request events
Instrument Handover Time
Tidsramme: Intraoperative, during predefined standardized instrument-request events
Instrument handover time is defined as the interval between the surgeon's verbal request for an instrument and physical delivery of the requested instrument. Measurements are obtained from video recordings of predefined standardized intraoperative instrument-request events.
Intraoperative, during predefined standardized instrument-request events
Repeated Verbal Requests
Tidsramme: Intraoperative, during the surgical procedure
A repeated verbal request is defined as any verbal request repeated because of an absent, delayed, or inadequate response. The number of repeated requests is determined using video recordings of predefined standardized intraoperative communication events.
Intraoperative, during the surgical procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: ONUR GULTEKIN, MD, FATIH SULTAN MEHMET RESEARCH AND TRANING HOSPITAL

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ANC-ACL-26

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data are not planned to be publicly shared.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger