Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Feasibility of a Digital Self-help Program for Functional Hypothalamic Amenorrhea (HEAL-FHA Pilot) (HEAL FHA Pilot)

3. november 2026 opdateret af: Hedvig Engberg, Karolinska Institutet

Feasibility and Acceptability of a Digital Psychoeducational Self-help Program for Women With Functional Hypothalamic Amenorrhea: a Single-arm Pilot Study (HEAL-FHA Pilot)

This study is a single-arm feasibility trial evaluating a 10-week web-based psychoeducational intervention for women with functional hypothalamic amenorrhea (FHA). The primary aim is to assess feasibility and acceptability prior to a future randomized controlled trial.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Intervention The intervention is delivered via a secure web-based platform over 10 weeks. Delivered via Inera's Stöd och behandling platform (1177) with BankID login; one module per week; no therapist support. It consists of sequentially released modules including psychoeducational content, reflective exercises, and practical strategies targeting factors relevant to FHA, including energy availability, stress regulation, recovery, nutrition, physical activity, and psychological well-being. The program is self-guided and designed for remote access. No therapist support is provided within the platform.

The intervention content has been developed through an iterative co-creation process involving clinicians (gynecology, psychology, physiotherapy, dietetics) and patient representatives.

Study procedures and setting Participants are recruited via clinical referral from gynecological outpatient services. All participants undergo baseline clinical assessment at the Gynecological Endocrinology Clinic at Karolinska University Hospital to confirm diagnosis of FHA prior to enrollment.

Assessments are conducted at baseline (T0), post-intervention at 10 weeks (T1), and follow-up at 4 and 8 weeks post-intervention (T2).

At baseline, diagnosis is confirmed through clinical evaluation, medical history, gynecological examination, and hormonal assessment consistent with hypogonadotropic hypogonadism. Psychiatric comorbidity is assessed using the DIAMOND Psychiatric Interview.

Self-report questionnaires are completed electronically via REDCap at T0, T1 and T2, assessing psychological and behavioral outcomes including perceived stress, coping, anxiety, depressive symptoms, eating-related behaviors, exercise patterns, and personality-related traits associated with FHA.

Outcomes Primary outcomes include feasibility and acceptability metrics: recruitment rate, retention, intervention completion, adherence to modules, and participant satisfaction.

Secondary outcome includes change in luteinizing hormone (LH) levels from baseline to post-intervention as a physiological marker of hypothalamic-pituitary-gonadal axis activity.

Exploratory outcomes include changes in psychological and behavioral measures from baseline to post-intervention and follow-up.

Statistical analysis Analyses are descriptive. Proportions are presented with exact 95% confidence intervals and changes from baseline with 95% confidence intervals; no formal hypothesis testing of effectiveness is planned. Missing data are described and not imputed.

Ethical considerations Participants not meeting eligibility criteria or requiring additional clinical care will be referred to appropriate healthcare services. The study is conducted in accordance with applicable ethical guidelines for human research.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
15

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Hedvig Engberg, MD, Associate Professor
  • Telefonnummer: +46 08 123 700 00
  • E-mail: hedvig.engberg@ki.se

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige
        • Rekruttering
        • Karolinska University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Hedvig Engberg, MD PhD
    • Stockholm County
      • Stockholm, Stockholm County, Sverige, 17176
        • Rekruttering
        • Women's Health Clinic, Karolinska University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Women aged 18-40 years with functional hypothalamic amenorrhea (hypogonadotropic hypogonadism) verified by a gynecologist; able to read and understand Swedish; access to an internet-enabled device and BankID; written informed consent.

Exclusion Criteria:

Current anorexia nervosa, bulimia nervosa or binge-eating disorder according to the DIAMOND structured diagnostic interview (other specified feeding or eating disorder is not an exclusion criterion); severe psychiatric comorbidity requiring other or more intensive care, including psychosis; insufficient Swedish proficiency; other causes of amenorrhea, including pregnancy, thyroid disease, hyperprolactinemia and polycystic ovary syndrome.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Web-Based Psychoeducational Intervention

Participants will complete a 10-week web-based psychoeducational intervention for functional hypothalamic amenorrhea, with assessments at baseline, post-treatment, and 4-week follow-up.
Adfærdsmæssigt: 10-week web-based psychoeducational program

The intervention is a 10-week, self-guided, web-based psychoeducational program targeting biopsychosocial mechanisms underlying functional hypothalamic amenorrhea, including stress, energy availability, and exercise-related behaviors. Content was developed by a multidisciplinary clinical team in collaboration with patient representatives.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Participant satisfaction
Tidsramme: Post-treatment (10 weeks)
  1. Recruitment: number screened, eligible and enrolled, and proportion of eligible women who consent [Time frame: October 2026-March 2027].
  2. Retention: proportion of enrolled participants completing the 4-month assessment [4 months].
  3. Adherence: number of modules completed and proportion completing at least 5 of 10 modules (platform log data) [10 weeks].
  4. Treatment satisfaction: Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8) [3 months].
Post-treatment (10 weeks)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Recruitment rate 2. Retention rate 3. Intervention completion rate 4. Perceived usefulness of intervention
Tidsramme: From enrollment to the end of study after 4 months
  1. Proportion of eligible participants who consent to participate in the study. (Unit of Measure: percentage of eligible participants)
  2. Proportion of participants completing post-treatment assessment at 10 weeks. (Unit of Measure: percentage of enrolled participants)
  3. Proportion of participants completing all 10 modules of the web-based program. (Unit of Measure: percentage of enrolled participants)
  4. Participant-rated perceived usefulness of the program assessed post-treatment using a standardized rating scale. (Unit of Measure: scale score) 5 . Treatment credibility [3 weeks].
  5. Negative effects: Negative Effects Questionnaire (NEQ-20) [3 months].
From enrollment to the end of study after 4 months

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psychiatric co-morbidity
Tidsramme: At enrollment and at study end

EDE-Q, PSS-14, GAD-7, PHQ-9, WHO-5, ISI, IPAQ and FSFI-6 [baseline and 4 months]; psychiatric diagnoses according to DIAMOND [baseline].
At enrollment and at study end

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karolinska Institutet

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Karolinska University Hospital
FoU Centrum, Landstinget Sörmland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. november 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2023-05586-01 Pilot
  • 2023 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger