Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Comparison of Ultrasonic vs 980-nm Diode Laser Irrigant Activation for Reducing Residual Bacterial DNA in Necrotic Teeth

19. maj 2026 opdateret af: Anjelia Gelli Bagiada, Hasanuddin University

Residual Bacterial DNA Detection After Ultrasonic vs 980-nm Diode Laser Irrigant Activation in Necrotic Teeth: A Pilot Randomized Clinical Study

This randomized clinical trial aimed to compare residual oral bacterial DNA detection after ultrasonic irrigant activation and 980-nm diode laser irrigant activation during root canal treatment of necrotic single-rooted teeth. Sixteen patients requiring endodontic treatment were randomly assigned into two groups: ultrasonic activation or 980-nm diode laser activation. Root canals were prepared using standardized chemomechanical procedures and irrigated with 3% sodium hypochlorite activated by the assigned method. Microbial samples were collected before treatment and after irrigant activation. Bacterial DNA was identified using 16S rRNA polymerase chain reaction (PCR) sequencing. The primary outcome was the presence or absence of detectable oral bacterial DNA after treatment, while the secondary outcome was the taxonomic pattern of detected bacteria before and after activation. The study was designed to explore the comparative antibacterial effects of ultrasonic and diode laser activation in infected root canals.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Pulp necrosis is associated with microbial colonization and biofilm formation within the root canal system. Residual bacteria that persist after root canal treatment may contribute to persistent infection and unfavorable clinical outcomes. Although chemomechanical preparation and sodium hypochlorite irrigation are essential components of endodontic disinfection, anatomical complexities may limit complete bacterial elimination. Therefore, irrigant activation techniques have been introduced to improve irrigant penetration, biofilm disruption, and antimicrobial effectiveness.

Ultrasonic activation enhances irrigant movement through acoustic streaming and cavitation, whereas diode laser activation may produce additional photothermal antibacterial effects and deeper penetration into dentinal tubules. However, evidence comparing residual bacterial detection after these activation methods remains limited, particularly when evaluated using molecular identification techniques.

This exploratory randomized clinical trial compared ultrasonic irrigant activation and 980-nm diode laser irrigant activation in necrotic single-rooted teeth using 16S rRNA PCR sequencing. The study was conducted at the Dental and Oral Hospital of Hasanuddin University and the Hasanuddin University Medical Research Center, Indonesia. Sixteen necrotic single-rooted teeth were randomly allocated into two groups: ultrasonic activation (n = 8) and 980-nm diode laser activation (n = 8).

After rubber dam isolation and access preparation under aseptic conditions, initial microbial samples were collected before chemomechanical preparation. Root canal instrumentation was performed using ProGlider and ProTaper Gold rotary instruments up to F2. In both groups, canals were irrigated using 3% sodium hypochlorite. In the ultrasonic group, irrigant activation was performed using ultrasonic activation at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles. In the diode laser group, activation was performed using a 980-nm diode laser at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles. Post-treatment microbial samples were then collected.

Bacterial DNA was extracted and amplified using universal 16S rRNA primers, followed by sequencing and taxonomic identification. The primary outcome was the presence or absence of detectable oral bacterial DNA after treatment. Secondary outcomes included identification of bacterial taxa detected before and after treatment and comparison of bacterial profile reduction between activation methods.

The study was designed as an exploratory clinical-molecular investigation intended to generate preliminary evidence regarding the antibacterial effects of ultrasonic and diode laser irrigant activation in root canal disinfection.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
16

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indonesien
    • South Sulawesi
      • Makassar, South Sulawesi, Indonesien, 90245
        • Dental and Oral Hospital Hasanuddin University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older
  • Patients requiring endodontic treatment for mature single-rooted teeth diagnosed with pulp necrosis
  • Physically and mentally able to undergo treatment
  • No use of analgesics or antibiotics within one week before treatment
  • Teeth without clinical or radiographic evidence of apical periodontitis
  • Diagnosis confirmed by clinical examination, pulp vitality testing, and periapical radiography

Exclusion Criteria:

  • Teeth with mobility
  • Periodontal pockets greater than 4 mm
  • Root fracture or fracture during treatment
  • Internal or external root resorption
  • Canal calcification or canal obliteration
  • Patients with systemic conditions requiring antibiotic prophylaxis for routine dental treatment
  • Recent antimicrobial exposure that could influence microbial findings

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ultrasonic Activation
Participants received root canal treatment with irrigant activation using ultrasonic activation in combination with 3% sodium hypochlorite irrigation. Ultrasonic activation was performed at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles with irrigant renewal between cycles
Enhed: Ultrasonic Activation
Ultrasonic irrigant activation was performed during root canal treatment using an ultrasonic device at 45 kHz for 20 seconds per cycle for three cycles with 3% sodium hypochlorite irrigation.
Eksperimentel: 980-nm Diode Laser Activation
Participants received root canal treatment with irrigant activation using a 980-nm diode laser in combination with 3% sodium hypochlorite irrigation. Laser activation was performed at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles with irrigant renewal between cycles.
Enhed: 980-nm Diode Laser Activation
Diode laser irrigant activation was performed during root canal treatment using a 980-nm diode laser at 1.5 W for 20 seconds per cycle for three cycles with 3% sodium hypochlorite irrigation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Presence of Detectable Oral Bacterial DNA After Irrigant Activation
Tidsramme: Immediately after completion of irrigant activation during root canal treatment.
Detection of residual oral bacterial DNA in root canals after irrigant activation using ultrasonic activation or 980-nm diode laser activation, assessed by 16S rRNA PCR sequencing.
Immediately after completion of irrigant activation during root canal treatment.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hasanuddin University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • No. 265/KEPK FKG-RSGMP UH/EA/I

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The IPD will not be shared because the researchers have guaranteed the confidentiality of patient data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger