Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers

28. maj 2026 opdateret af: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers: The Potential Role of Maturation

This study aims to investigate the effects of a 4-week altitude training program on adolescent male rowers. The research will examine changes in athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac function, athletic pulmonary function, and selected blood markers. Participants will be stratified by biological maturation based on peak height velocity to explore whether maturity influences athletic training adaptations. Measurements will include non-invasive assessments of athletic performance, athletic body composition, athletic heart and lung function, as well as venous blood sampling for hematological markers. The study intends to provide evidence for optimizing high-altitude training strategies in youth rowing.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Macao
      • Macao, Macao, Kina
        • Rekruttering
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:Male adolescent rowers aged 12-19 years Regularly training and participating in competitive rowing Willing to participate in 4-week altitude training program and follow testing protocol -

Exclusion Criteria:Any cardiovascular, respiratory, hematologic, or musculoskeletal disorders Injury or illness preventing participation in high-intensity rowing training Participation in another high-altitude training program within the last 3 months Any medical contraindication to blood sampling

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Post-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Adfærdsmæssigt: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
Eksperimentel: Mid-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Adfærdsmæssigt: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peak Power During Wingate Test
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Peak power measured during the Wingate anaerobic test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Oxygen Uptake
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity in adolescent male rowers.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean Power Output During 1500 m Rowing Test
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean power output measured during the 1500 m rowing ergometer test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Weight
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body weight measured before and after the training period.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Fat Percentage
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Voluntary Ventilation
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Left Ventricular Volume
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Ejection Fraction
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Myocardial Thickness
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muscle Mass
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Skeletal muscle mass measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Red Blood Cell Count
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit levels measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Erythropoietin
Tidsramme: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Macao Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. maj 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FCSD/DPPESS-2026/003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger