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Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers

28. Mai 2026 aktualisiert von: Chaoran Han, Macao Polytechnic University

Effects of a 4-Week Altitude Training on Sport-Specific Performance, Body Composition, and Cardiac and Pulmonary Function in Adolescent Male Rowers: The Potential Role of Maturation

This study aims to investigate the effects of a 4-week altitude training program on adolescent male rowers. The research will examine changes in athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac function, athletic pulmonary function, and selected blood markers. Participants will be stratified by biological maturation based on peak height velocity to explore whether maturity influences athletic training adaptations. Measurements will include non-invasive assessments of athletic performance, athletic body composition, athletic heart and lung function, as well as venous blood sampling for hematological markers. The study intends to provide evidence for optimizing high-altitude training strategies in youth rowing.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Macao
      • Macao, Macao, China
        • Rekrutierung
        • Macao Polytechnic University, Faculty of Health Sciences and Sports
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:Male adolescent rowers aged 12-19 years Regularly training and participating in competitive rowing Willing to participate in 4-week altitude training program and follow testing protocol -

Exclusion Criteria:Any cardiovascular, respiratory, hematologic, or musculoskeletal disorders Injury or illness preventing participation in high-intensity rowing training Participation in another high-altitude training program within the last 3 months Any medical contraindication to blood sampling

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Post-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Verhalten: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.
Experimental: Mid-PHV group
Participants in the Post-PHV group are adolescent male rowers stratified by biological maturation (PHV offset). They will undergo the same 4-week high-altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Pre- and post-training measurements of athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers will be collected.
Verhalten: 4-Week Altitude Training
Participants undergo a 4-week altitude training program, including aerobic, anaerobic, and sport-specific rowing exercises. Both Post-PHV and Mid-PHV groups receive the same training protocol. Pre- and post-training assessments include athletic performance, athletic body composition, athletic cardiac and pulmonary function, and hematological markers. Participants are stratified by biological maturation (PHV offset) to explore whether maturity influences training adaptations.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Peak Power During Wingate Test
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Peak power measured during the Wingate anaerobic test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Oxygen Uptake
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Pre- and post-intervention measurement of VO₂max using standard exercise testing protocol to assess aerobic capacity in adolescent male rowers.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean Power Output During 1500 m Rowing Test
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Mean power output measured during the 1500 m rowing ergometer test before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Weight
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body weight measured before and after the training period.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body Fat Percentage
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Body fat percentage measured using bioelectrical impedance or other validated method.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced Vital Capacity (FVC)
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Forced vital capacity measured using spirometry before and after the intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Maximal Voluntary Ventilation
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
MVV measured using standard pulmonary function testing protocol pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Left Ventricular Volume
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography measurement of left ventricular end-diastolic and end-systolic volume.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Ejection Fraction
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Echocardiography assessment of left ventricular ejection fraction pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Myocardial Thickness
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Measurement of interventricular septum and left ventricular posterior wall thickness by echocardiography.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muscle Mass
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Skeletal muscle mass measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Red Blood Cell Count
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
RBC count measured from venous blood samples pre- and post-intervention.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hemoglobin concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Hematocrit levels measured pre- and post-training.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Erythropoietin
Zeitfenster: Pre-training and immediately post 4-week altitude training
Plasma EPO concentration measured from venous blood samples.
Pre-training and immediately post 4-week altitude training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Macao Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FCSD/DPPESS-2026/003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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