Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy

4. juni 2026 opdateret af: Riphah International University

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups. Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks. Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests). Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years

  • Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
  • Radiating low back pain persisting for >3 weeks
  • Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
  • LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
  • Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
  • Severe neurological deficits
  • Inability to participate in active exercises or follow instructions

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: conventional
heating pad and Range of motion
Andet: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Andet: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.
Aktiv komparator: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
Andet: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Andet: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: baseline to 4 week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
baseline to 4 week
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: baseline to 4 week
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs. It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage. The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
baseline to 4 week
Sit and Reach Test
Tidsramme: baseline to 4 week
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back. The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line. Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
baseline to 4 week
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Tidsramme: baseline to 4 week
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions. The patient performs prone chest raises. Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
baseline to 4 week
Modified Schober Test
Tidsramme: baseline to 4 week
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back. An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
baseline to 4 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. juli 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/25/0208

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger