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Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique In Lumbar Radiculopathy

4 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Effects of Myokinetic Stretching Technique With And Without Neural Flossing Technique On Pain, Flexibility, And Mobility In Patients With Lumbar Radiculopathy

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

This single-blinded randomized clinical trial aims to evaluate the comparative effects of Myokinetic Stretching Technique (MST) alone versus MST combined with Neural Flossing Technique (NFT) in individuals with lumbar radiculopathy. A total of 22 participants aged 25-55 will be recruited through non-probability convenience sampling from rehabilitation clinics in Lahore and randomly assigned to two intervention groups. Both groups will receive treatment thrice weekly for six weeks. Outcome measures include pain intensity (NPRS), functional disability (ODI), flexibility (Sit and Reach Test, Modified Schober Test), and trunk strength (Functional Trunk Strength Tests). Data will be analyzed using SPSS v24, with appropriate statistical tests applied based on data distribution.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
22

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:• Age between 30-50 years

  • Clinically pre diagnosed lumbar radiculopathy
  • Radiating low back pain persisting for >3 weeks
  • Positive Straight Leg Raise Test (SLR) or Slump Test
  • LDI or Oswestry Disability Index <50% Exclusion Criteria:• Recent spinal surgery or acute spinal trauma
  • Pregnancy , Inflammatory or autoimmune spinal diseases
  • Severe neurological deficits
  • Inability to participate in active exercises or follow instructions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: conventional
heating pad and Range of motion
Otro: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Otro: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.
Comparador activo: conventional therapy
heating pad and range of motion exercises
Otro: Myokinetic stretching
  • Light aerobic activity (e.g., stationary cycling or brisk walking) to increase blood flow and prepare muscles for stretching• Myokinetic Stretching Technique (MST): - Target muscles: hamstrings, lumbar paraspinals, gluteals, hip flexors. - Involves both active (patient-initiated) and passive (therapist-assisted) stretches.
  • Sustained stretches held for 20-30 seconds with 3-5 repetitions.
  • Focus on length-tension balance, postural correction, and neuromuscular re- education. Progressive loading as tolerated
Otro: nyokinetic stretching with neural flossing technique
  • Myokinetic stretching with Neural Flossing Technique (NFT): -
  • Target: sciatic nerve and related neural structures. -
  • Performed as oscillatory, controlled gliding movements ("sliders" and "tensioners").
  • Techniques include supine straight leg raise with ankle dorsiflexion and cervical flexion/extension. - 3 sets of 10-15 repetitions, increasing intensity and duration based on tolerance. Aims to reduce neural tension and improve neurodynamic mobility.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Periodo de tiempo: baseline to 4 week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) measures a patient's self-reported pain intensity on a scale from 0 to 10. A score of 0 indicates no pain, 1-3 is mild, 4-6 is moderate, and 7-10 represents severe pain.
baseline to 4 week
Oswestry Disability Index (ODI)
Periodo de tiempo: baseline to 4 week
The Oswestry Disability Index (ODI) is used to assess the impact of low back pain on a patient'sADLs. It includes 10 sections, 0 to 5each, with the total score expressed as a percentage. The results categorize disability from minimal (0-20%) to bed-bound or exaggerated symptoms (81-100%), helping quantify the degree of functional limitation
baseline to 4 week
Sit and Reach Test
Periodo de tiempo: baseline to 4 week
The Sit and Reach Test is used to assess the flexibility of the hamstrings and lower back. The patient sits with legs extended and reaches forward along a marked measuring line. Scores above 10 cm indicate excellent flexibility, 0-10 cm is average, and negative values suggest poor flexibility, often linked to hamstring tightness or lumbar dysfunction.
baseline to 4 week
Muscle Strength Assessment: Functional Trunk Strength Tests
Periodo de tiempo: baseline to 4 week
Functional Trunk Strength Tests assess the strength and endurance of lumbar flexors and extensors through movements like sit-ups or back extensions. The patient performs prone chest raises. Greater repetitions or longer hold times indicate better trunk strength and endurance, while early fatigue suggests weakness.
baseline to 4 week
Modified Schober Test
Periodo de tiempo: baseline to 4 week
The Modified Schober Test assesses lumbar spine flexibility during forward bending by measuring the increase in distance between marked points on the lower back. An increase of ≥5 cm indicates normal lumbar mobility, while <5 cm suggests restricted flexion.
baseline to 4 week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Anam Iqbal, DPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de julio de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
6 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
5 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR&AHS/25/0208

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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