Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Core Stability Training With Foot Exercises in Chronic Ankle Instability Patients

23. juli 2026 opdateret af: Asmaa Abdelnaser Atia Saad, Cairo University

Effect of Core Stability Training With Foot Exercises on Proprioception, Balance and Foot Function in Chronic Ankle Instability Patients

This study aims to investigate the effects of various treatments on lumbar and ankle proprioception, balance, and foot function in patients with chronic ankle instability. The objectives include assessing the combined effects of core stability training and intrinsic foot muscle exercises with conventional therapy, the impact of core stability training alone, the effects of intrinsic foot muscle exercises in conjunction with conventional treatment, and the outcomes of conventional therapy alone. Additionally, the study will compare the effectiveness of these different treatment protocols.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Chronic ankle instability (CAI) is characterized by both mechanical and functional ankle joint instability, with various contributing factors persisting post-healing after an acute sprain. Recent studies emphasize that chronic ankle instability is a complex condition necessitating interdisciplinary research. Effective treatment requires multimodal protocols, integrating core stability training and intrinsic foot muscle exercises. Core stability enhances proximal neuromuscular control, while intrinsic exercises improve distal stability and foot function. This combined approach aims to improve lumbar and ankle proprioception, balance, and postural control, ultimately reducing recurrent injuries. Results will provide valuable insights to develop evidence-based rehabilitation programs addressing both proximal and distal factors in chronic ankle instability, enhancing understanding of sensorimotor control and rehabilitation strategies.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Al Mansurah, Egypten
        • Rekruttering
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Delta university
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Subjects will be selected from the outpatient clinic of Delta University hospital, Dakahlia, Egypt. 2. Both male & female genders aged between 18 and 44 years. 3. Participants should have a history of at least one significant ankle sprain; the initial sprain must have occurred at least 12 months prior to the study enrolment and was associated with inflammatory symptoms (pain, swelling) 4. Patients having Scores on the Cumberland ankle instability tool of 24 or below 5. Participants should report at least 2 episodes of 'giving way' in the 6 months prior to the study enrolment. Episodes of giving way will be described as an incident in which the rearfoot suddenly rolled, felt weak, or lost stability; however, the individual did not sustain an ankle sprain and will have been able to continue with normal function after the incident 6. Body mass index for all groups will be ranged from 18.8-29 kg/m²

Exclusion Criteria:

  1. history of lower extremity surgery, lower extremity fractures, and immobilization of foot or ankle for 48 hr or longer within the previous 6 months
  2. Conditions other than ankle sprain that affect balance or they are receiving ankle rehabilitation at the time of screening.
  3. Acute injury to the musculoskeletal structures of other joints of the lower extremity in the previous 3 months, which impacted joint integrity and function (ie, sprains, fractures) resulting in at least 1 interrupted day of desired physical activity

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: conventional physical therapy
Involves twenty patients who will receive conventional physical therapy treatment 18 sessions of exercises, 3 sessions per week for 6 weeks.
Andet: conventional physical therapy
Stretching the gastrocnemius and soleus muscle (30 s) of three repetitions, three sets of strengthening exercises of ankle musculature, using Thera Band resistance (ten repetitions in each set), and balance training exercises: First, standing on one leg with eyes open, later will be progressed to eyes closed with 60 s hold for two repetitions will be given along with balance board exercises and double-leg and single-leg stances
Eksperimentel: core stability training
Involves twenty patients who will receive core stability training in addition to conventional physical therapy treatment: 18 sessions of exercises, 3 sessions per week for 6 weeks.
Andet: conventional physical therapy
Stretching the gastrocnemius and soleus muscle (30 s) of three repetitions, three sets of strengthening exercises of ankle musculature, using Thera Band resistance (ten repetitions in each set), and balance training exercises: First, standing on one leg with eyes open, later will be progressed to eyes closed with 60 s hold for two repetitions will be given along with balance board exercises and double-leg and single-leg stances
Andet: Core stability training
The program is structured in three phases over six weeks. The first phase (1-2 weeks) focuses on abdominal drawing-in maneuvers to activate the transverses abdominis and lumbar multifidus muscles, with participants palpating the contractions for feedback. The second phase (3-4 weeks) integrates coordinated cocontraction of both muscles alongside upper and lower limb movements in various positions such as lying, sitting, standing, and quadruped. The third phase (5-6 weeks) emphasizes core activation during functional activities, including sit-to-stand, wall squats, and lunges, incorporating three sets of ten repetitions while maintaining the final position for 10 seconds in each exercise.
Eksperimentel: intrinsic foot muscle exercises
Involves twenty patients who will receive intrinsic foot muscle exercises in addition to conventional physical therapy treatment: 18 sessions of exercises, 3 sessions per week for 6 weeks.
Andet: conventional physical therapy
Stretching the gastrocnemius and soleus muscle (30 s) of three repetitions, three sets of strengthening exercises of ankle musculature, using Thera Band resistance (ten repetitions in each set), and balance training exercises: First, standing on one leg with eyes open, later will be progressed to eyes closed with 60 s hold for two repetitions will be given along with balance board exercises and double-leg and single-leg stances
Andet: intrinsic foot muscle exercises
In this program, participants will engage in four exercises targeting the intrinsic foot muscles (IFMs): short-foot exercise, toe spread out, hallux extension, and lesser-toe extension. For the first two weeks, exercises will be done while sitting; during weeks three and four, they will shift to standing; and in weeks five and six, the exercises will be performed while standing on one leg.
Eksperimentel: Core Stability with Foot Exercises
Involves twenty patients who will receive core stability training core stability training accompanied with intrinsic foot muscle exercises in addition to conventional physical therapy treatment 18 sessions of exercises, 3 sessions per week for 6 weeks.
Andet: conventional physical therapy
Stretching the gastrocnemius and soleus muscle (30 s) of three repetitions, three sets of strengthening exercises of ankle musculature, using Thera Band resistance (ten repetitions in each set), and balance training exercises: First, standing on one leg with eyes open, later will be progressed to eyes closed with 60 s hold for two repetitions will be given along with balance board exercises and double-leg and single-leg stances
Andet: Core stability training
The program is structured in three phases over six weeks. The first phase (1-2 weeks) focuses on abdominal drawing-in maneuvers to activate the transverses abdominis and lumbar multifidus muscles, with participants palpating the contractions for feedback. The second phase (3-4 weeks) integrates coordinated cocontraction of both muscles alongside upper and lower limb movements in various positions such as lying, sitting, standing, and quadruped. The third phase (5-6 weeks) emphasizes core activation during functional activities, including sit-to-stand, wall squats, and lunges, incorporating three sets of ten repetitions while maintaining the final position for 10 seconds in each exercise.
Andet: intrinsic foot muscle exercises
In this program, participants will engage in four exercises targeting the intrinsic foot muscles (IFMs): short-foot exercise, toe spread out, hallux extension, and lesser-toe extension. For the first two weeks, exercises will be done while sitting; during weeks three and four, they will shift to standing; and in weeks five and six, the exercises will be performed while standing on one leg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assessment of balance
Tidsramme: At baseline and after 6 weeks
The study employs the Biodex Balance System to assess dynamic control using the Limits of Stability test. This test measures the maximum angle from vertical that an individual can achieve without losing balance, with normal limits of stability parameters set at eight degrees anterior, four degrees posterior, and 16 degrees laterally. Participants perform the test, aiming to shift their weight toward blinking targets on a screen while avoiding handrail support unless necessary. Two trials per participant are conducted, with results detailing test duration and overall performance percentage, where a score of 100% indicates precise movement towards targets.
At baseline and after 6 weeks

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
assessment of Lumbar proprioception
Tidsramme: At baseline and after 6 weeks
The study assesses lumbar position sense using an iPhone inclinometer. Joint repositioning methods, active and passive, evaluate this sense based on absolute error, which indicates the discrepancy between target and actual angles; lower absolute error reflects better joint position sense. The inclinometer was positioned between specific anatomical landmarks, fixed at 0°, during a 0 to 30° range of motion test. Participants held a 30° flexion posture for ten seconds before returning to the starting position, with three repetitions performed. Eye masks were used to eliminate visual cues, and average measurements were recorded after appropriate rest intervals. The proprioceptive error was determined as absolute angular error, reflecting the deviation from the reference angle.
At baseline and after 6 weeks
assessment of Ankle proprioception:
Tidsramme: At baseline and after 6 weeks
Measurements of ankle proprioception were conducted using a Baseline digital inclinometer in a controlled environment with participants in a sitting position. The study assessed proprioception through active reproduction tests in both eyes open and closed conditions at specified dorsiflexion and plantar flexion angles. Participants were instructed to memorize a target angle for 10 seconds before returning to the initial position and actively or passively reproducing the angle. Deviations from the target angle, recorded as angular errors, were averaged over three trials to obtain mean values.
At baseline and after 6 weeks
assessment of foot function
Tidsramme: At baseline and after 6 weeks
The assessment will utilize the Arabic version of the Foot and Ankle Ability Measure questionnaire. it is a patient-reported outcome tool designed to evaluate functionality in patients with leg, ankle, or foot disorders, focusing on daily living and sports-related activities. It comprises subscales for daily living (21 items) and sports (8 items), scored on a 5-point Likert scale. Final scores reflect self-reported function as a percentage, with lower scores indicating reduced functionality. it has proven reliability (Activities of Daily Living interclass correlation=0.89; Sport interclass correlation=0.87) and responsiveness in tracking patient progress, with minimal detectable changes of ±5.7 for daily living and ±12.3 points for the sport subscale.
At baseline and after 6 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Asmaa_Msc

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger