Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gagné Instructional Model

5. august 2026 opdateret af: Ebru Caliskan, Maltepe University

The Effect of Peer- and Instructor-Led Training Based on the Gagné Instructional Model on Urinary Catheterization Skill and Self-Efficacy: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

Urinary catheterization is one of the essential clinical skills that undergraduate nursing students are expected to acquire during their early professional education. Competent performance of this procedure requires not only theoretical knowledge but also psychomotor competence and confidence. Identifying effective teaching strategies for urinary catheterization is therefore important for improving nursing education and promoting patient safety. Although peer-assisted learning has been widely implemented in nursing education, evidence comparing structured instructional models delivered by peer educators and faculty instructors remains limited.

The purpose of this study is to evaluate the effects of peer-led training based on the Gagné Instructional Model on nursing students' urinary catheterization knowledge, skill performance, and self-efficacy. The effectiveness of peer-led Gagné-based training will be compared with faculty-led Gagné-based training and traditional demonstration-based instruction.

This study is designed as a single-center, three-arm, parallel-group randomized controlled trial. The study population will consist of first-year undergraduate nursing students enrolled in the Fundamentals of Nursing course at Maltepe University Faculty of Nursing during the 2025-2026 academic year. Eligible students who are 18 years of age or older, have not previously received formal theoretical or practical education on urinary catheterization, have no prior urinary catheterization experience in clinical practice, and provide written informed consent will be invited to participate. Participants who have previously received urinary catheterization training or clinical experience, fail to attend the educational sessions, or do not complete the study assessments will be excluded.

Sample size was calculated using G*Power 3.1 for repeated-measures ANOVA (within-between interaction). Based on an effect size of 0.25, a significance level of 0.05, statistical power of 95%, three study groups, and two measurement time points, the minimum required sample size was calculated as 66 participants. To compensate for potential attrition, 81 participants (27 per group) will be recruited.

Participants will be randomly assigned in a 1:1:1 ratio using computer-generated simple randomization to one of three study groups: (1) traditional demonstration-based instruction delivered by a faculty instructor, (2) peer-led training based on the Gagné Instructional Model, and (3) faculty-led training based on the Gagné Instructional Model. The educational content, teaching materials, training duration, simulation laboratory environment, and learning objectives will be identical across all groups. The only difference between groups will be the instructional approach and the individual delivering the training. Before the intervention, peer educators will receive standardized preparation regarding the Gagné Instructional Model to ensure consistency of instruction.

Data collection will be conducted using a pretest-posttest design. Before the intervention, participants will complete a knowledge test, a self-efficacy scale, and an affective self-assessment form. Following completion of the educational intervention, the knowledge test and self-efficacy scale will be repeated, and urinary catheterization skill performance will be evaluated using a standardized skills checklist.

Because participants and instructors cannot be blinded in educational intervention studies, assessor blinding will be implemented. Outcome assessors responsible for evaluating knowledge, self-efficacy, and urinary catheterization skill performance will remain unaware of participants' group allocation. Group assignments will also remain coded during statistical analyses to minimize assessment bias.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the effectiveness of Gagné model-based peer education in undergraduate nursing education and contribute to the development of evidence-based instructional strategies for teaching psychomotor nursing skills.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
81

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • First-year undergraduate nursing students enrolled in the Fundamentals of Nursing course at Maltepe University Faculty of Nursing
  • Aged 18 years or older- No previous theoretical or practical training in urinary catheterization
  • No prior clinical experience performing urinary catheterization
  • Able to understand the study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Previous education or clinical experience in urinary catheterization
  • Failure to attend the assigned educational intervention
  • Failure to complete the study assessments or outcome measurements
  • Withdrawal of informed consent at any stage of the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Traditional Demonstration-Based Instruction
Participants receive urinary catheterization training through the traditional demonstration-based teaching method delivered by a faculty instructor. The educational content, duration, instructional materials, and simulation environment are identical to those used in the other study groups.
Adfærdsmæssigt: Traditional Demonstration-Based Instruction
Participants receive urinary catheterization training using the traditional demonstration-based teaching method delivered by a faculty instructor. The instructor demonstrates the procedure according to the standard nursing skills protocol, followed by supervised student practice. The educational content, training duration, instructional materials, and simulation laboratory environment are identical to those used in the other study groups; only the instructional method differs.
Eksperimentel: Peer-Led Gagné-Based Training
Participants receive urinary catheterization training based on the Gagné Instructional Model delivered by trained peer educators. The educational content, duration, instructional materials, and simulation environment are identical to those used in the other study groups.
Adfærdsmæssigt: Peer-Led Gagné-Based Training
Participants receive urinary catheterization training based on the Gagné Instructional Model delivered by trained peer educators. Peer educators implement the nine instructional events of the Gagné model using standardized educational materials and simulation-based practice. The educational content, training duration, instructional materials, and simulation laboratory environment are identical to those used in the other study groups; only the instructor and instructional approach differ.
Eksperimentel: Faculty-Led Gagné-Based Training
Participants receive urinary catheterization training based on the Gagné Instructional Model delivered by a faculty instructor. The educational content, duration, instructional materials, and simulation environment are identical to those used in the other study groups.
Adfærdsmæssigt: Faculty-Led Gagné-Based Training
Participants receive urinary catheterization training based on the Gagné Instructional Model delivered by a faculty instructor. The instructor implements the nine instructional events of the Gagné model using standardized educational materials and simulation-based practice. The educational content, training duration, instructional materials, and simulation laboratory environment are identical to those used in the other study groups; only the instructor and instructional approach differ.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urinary Catheterization Skill Performance
Tidsramme: Immediately after the educational intervention
Urinary catheterization skill performance will be assessed using a standardized urinary catheterization skills checklist completed by blinded assessors in the simulation laboratory.
Immediately after the educational intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Maltepe University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Ebru Çalışkan, Maltepe University, Faculty of Nursing
  • Studieleder: Tuğba Bozdemir, Maltepe University, Faculty of Nursing
  • Studieleder: Adife Ahsen ÇETİN, Maltepe University, Faculty of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2026/06-14

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

ndividual participant data will not be shared because the study involves identifiable educational assessment data collected from students, and data sharing is not covered by the participants' informed consent or the ethics committee approval.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger