Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risk Factors and Clinical Implications of Double-J Ureteral Stent Bacterial Colonization: A Prospective Cohort Study

28. juli 2026 opdateret af: Mohamed Fawzy Abd Elfattah Salman, Al-Azhar University
To identify the risk factors associated with bacterial colonization of Double-J ureteral stents and to evaluate its clinical implications, including bacteriuria, UTI, antimicrobial resistance, and stent-related symptoms.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ureteral stents are indispensable in modern urology, but they are frequently complicated by bacterial colonization, biofilm formation, bacteriuria, and infectious morbidity.

Biofilm is clinically important because it promotes microbial persistence on the stent surface, reduces antimicrobial susceptibility, and may contribute to urinary tract infection (UTI) or even severe systemic infection in selected patients.

Prospective studies have shown that febrile ureteral stent-associated UTI occurs in a measurable proportion of patients and can progress to sepsis or septic shock in a subset.

More recent studies also confirm that colonization and resistance patterns vary by patient profile and stent dwell time.A major challenge in this field is that urine culture does not reliably exclude stent colonization.

Several studies have shown that a substantial proportion of patients with sterile urine still have colonized stents, meaning that urine testing alone may underestimate the burden of device-associated infection. In addition, the organisms recovered from stents are often more resistant than those isolated before stent insertion, which raises concern about delayed recognition and suboptimal empiric antibiotic choice in high-risk patients.

These findings support the need to study stent cultures and patient factors together rather than relying on urine culture alone.

The risk factors for bacterial colonization appear to be multifactorial, but the most consistently reported predictor is longer indwelling time. Other factors that have emerged across studies include diabetes mellitus, chronic kidney disease, pregnancy, prior urinary infection, prior catheterization, and albuminuria, although the strength of association is not uniform across all cohorts. Despite this, there is still limited prospective evidence integrating these predictors with clinical outcomes such as febrile UTI, symptom burden, and antimicrobial resistance.

Accordingly, we hypothesize that bacterial colonization of Double-J ureteral stents is associated with identifiable patient- and stent-related risk factors, especially prolonged indwelling time and metabolic or renal comorbidity, and that colonized stents are associated with clinically meaningful outcomes including bacteriuria, resistant organisms, and greater stent-related morbidity.

The significance of this study is that it may help refine patient counseling, improve timing of stent removal, and support targeted surveillance and antibiotic strategies in high-risk patients.

AIM OF THE STUDY To identify the risk factors associated with bacterial colonization of Double-J ureteral stents and to evaluate its clinical implications, including bacteriuria, UTI, antimicrobial resistance, and stent-related symptoms.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Mohamed Fawzy Salman
        • Kontakt:
          • Mohamed Fawzy Salman, MD
          • Telefonnummer: 01111788996
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • salman, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

A midstream urine sample will be obtained before stent insertion whenever feasible and again at the time of stent removal.

At stent removal, the stent will be handled under sterile conditions and sent for culture.

If possible, the proximal and distal stent segments will be cultured separately to assess concordance between device segments.

Standard microbiological methods will be used to identify organisms and perform antimicrobial susceptibility testing.

The main endpoint of microbiological assessment will be bacterial colonization of the stent, defined as significant growth from the stent culture regardless of urine culture status.

If resources permit, biofilm analysis or sonication-based processing may be added to improve detection

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing temporary Double-J ureteral stent insertion.
  • Stent inserted for a standard urological indication, including ureteric stone disease, ureteral obstruction, postoperative drainage, or ureteral injury repair.
  • Planned stent removal during the study follow-up period.
  • Availability for clinical follow-up and specimen collection at insertion and removal.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active urosepsis at the time of stent insertion.
  • Permanent or intended long-term stenting outside the study framework.
  • Concomitant nephrostomy tube or urinary diversion that may confound microbiological results.
  • Known severe immunosuppression or neutropenia if expected to substantially alter colonization risk.
  • Patients with incomplete baseline clinical data.
  • Patients lost to follow-up or whose stent could not be retrieved for microbiological analysis.
  • Refusal to participate.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patients with fixed JJ stent

All adult patients who undergo Double-J ureteral stent insertion for standard urological indications during the study period will be assessed for eligibility.

Patients will be followed until stent removal, and microbiological evaluation will be performed on both urine and stent specimens at the time of removal
Diagnostisk test: Urine and stent cultures

All adult patients who undergo Double-J ureteral stent insertion for standard urological indications during the study period will be assessed for eligibility.

Patients will be followed until stent removal, and microbiological evaluation will be performed on both urine and stent specimens at the time of removal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bacterial colonization of the Double-J ureteral stent, defined as positive growth on stent culture at removal.
Tidsramme: 2 weeks

A midstream urine sample will be obtained before stent insertion whenever feasible and again at the time of stent removal.

At removal, the stent will be handled under sterile conditions and sent for culture. If possible, the proximal and distal stent segments will be cultured separately to assess concordance between device segments.

Standard microbiological methods will be used to identify organisms and perform antimicrobial susceptibility testing.

The main endpoint of microbiological assessment will be bacterial colonization of the stent, defined as significant growth from the stent culture regardless of urine culture status.

patients will be classified as positive (if bacterial growth detected) or negative (if the culture was sterile)
2 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Al-Azhar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mohamed Fawzy Salman, MD, Lecturer of urology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Stent Bacterial Colonization

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger