Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Investigation of the Relationship Between Shoulder Alpha Angle and Humeral Head Displacement Percentage Measured by Ultrasonography in Neonatal Brachial Plexus Palsy Infants With Clinical Parameters

12. august 2026 opdateret af: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
This study will examine infants with a birth-related nerve injury called neonatal brachial plexus palsy, which can affect movement in the arm and sometimes cause the shoulder joint to shift out of its normal position (subluxation). Researchers will use ultrasound imaging to measure the shoulder joint and will compare these measurements with findings from a physical examination, to determine which clinical signs can help predict whether a baby's shoulder will develop this problem. The goal is to help doctors detect shoulder problems earlier, so that treatment can start sooner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Infants aged 3 months to 1 year with neonatal brachial plexus injury (Narakas Group I-III) will be evaluated at a single pediatric rehabilitation clinic. At each visit, the same physiatrist will perform a standardized clinical examination, including assessment of demographic and obstetric history, subluxation-specific clinical signs (axillary skin fold asymmetry, palpable posterior fullness), passive range of motion, upper extremity length discrepancy, the Active Movement Scale, and the Toronto Test Score. A second physiatrist, blinded to clinical findings, will perform shoulder ultrasonographic evaluation using a posterior approach to measure the alpha angle and the percentage of humeral head displacement (PHHD). Glenohumeral subluxation will be defined as an alpha angle greater than 30 degrees; dislocation will be defined as an alpha angle greater than 30 degrees combined with PHHD greater than 50%. Associations between clinical findings and ultrasonographic subluxation will be analyzed using Generalized Linear Mixed Models to account for repeated measurements per patient, followed by ROC curve analysis to identify optimal predictive thresholds.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34668
        • University of Health Sciences Turkey, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Esra Giray, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Melike Nur Rençber, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Infants diagnosed with neonatal brachial plexus injury who present to the Pediatric Rehabilitation Clinic of the University of Health Sciences Turkey, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital, and who meet the eligibility criteria, will be consecutively enrolled in the study

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of neonatal brachial plexus injury (NBPI) between 3 months and 1 year of age
  • Narakas classification Group I, II, or III
  • Absence of nerve root avulsion

Exclusion Criteria:

  • Prior shoulder surgery for NBPI
  • Inability to tolerate ultrasonographic examination
  • Concomitant musculoskeletal (e.g., torticollis, humeral fracture) or neurological disease
  • Bilateral NBPI
  • Narakas classification Group IV
  • Botulinum toxin injection to the affected shoulder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Infants with Neonatal Brachial Plexus Palsy
Infants aged 3 months to 1 year with neonatal brachial plexus injury (Narakas Group I-III) who will undergo standardized clinical examination and shoulder ultrasonographic evaluation at each visit.
Diagnostisk test: Shoulder Ultrasonography
Ultrasonographic measurement of the shoulder alpha angle and percentage of humeral head displacement (PHHD), to be performed at each clinical visit.
Andet: Standardized Clinical Examination
Standardized physical examination including passive range of motion, Active Movement Scale, Toronto Test Score, and subluxation-specific clinical signs, to be performed at each visit.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ultrasonographic Alpha Angle
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Alpha angle will be measured sonographically at each shoulder examination. Glenohumeral subluxation will be defined as an alpha angle greater than 30 degrees.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Percentage of Humeral Head Displacement (PHHD)
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
PHHD will be measured sonographically at each shoulder examination. Glenohumeral dislocation will be defined as an alpha angle greater than 30 degrees combined with PHHD greater than 50%.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Passive Range of Motion of the Shoulder and Elbow
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Passive range of motion of the shoulder (flexion, extension, abduction, internal and external rotation) and elbow (flexion, extension) will be measured using standard goniometry at each visit and evaluated for association with glenohumeral subluxation.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Active Movement Scale (AMS) Score
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
AMS score will be assessed at each visit as a clinical predictor of glenohumeral subluxation.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Toronto Test Score
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Toronto Test Score will be calculated at each visit and evaluated for association with glenohumeral subluxation.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Subluxation-Specific Clinical Signs (Axillary Skin Fold Asymmetry and Palpable Posterior Fullness)
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Presence of axillary skin fold asymmetry and palpable posterior shoulder fullness will be assessed at each visit and evaluated for association with glenohumeral subluxation.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Upper Extremity Length Discrepancy
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Difference in upper extremity length between the affected and unaffected sides will be measured at each visit and evaluated for association with glenohumeral subluxation.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Reinnervation Status
Tidsramme: Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age
Neurological reinnervation status (full, partial, or none) will be assessed at each visit relative to the prior visit.
Assessed at each clinical visit from 3 months to 1 year of age

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 24/648

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger