Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jamal Saleh, FRCS
- Telefonnummer: +97336599999
- E-mail: drjslaeh@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Manama, Bahrain, 80278
- AlSalam Specialist Hospital
-
Kontakt:
- Jamal Saleh, FRCS,
- Telefonnummer: +97336599999
- E-mail: drjsaleh@gmail.com
-
Kontakt:
- Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD
- Telefonnummer: +97339309939
- E-mail: drsadat@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Dr Jamal Saleh, FRCS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
- Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
- No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
- Patients who wish to have an active lifestyle.
- Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.
Exclusion Criteria:
- Previous knee surgery within six months.
- Uncontrolled Diabetes Mellitus
- Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
- Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
- Patients who will not consent to follow-up.
- Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
|
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Andre navne:
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Tidsramme: 36 months
|
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
|
36 months
|
|
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Tidsramme: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68.
a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
|
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Gelber PE, Erquicia JI, Ramirez-Bermejo E, Farinas O, Monllau JC. Fresh Osteochondral and Meniscus Allografting for Post-traumatic Tibial Plateau Defects. Arthrosc Tech. 2018 May 28;7(6):e661-e667. doi: 10.1016/j.eats.2018.02.010. eCollection 2018 Jun.
- Kaarre J, Herman ZJ, Zsidai B, Grassi A, Zaffagnini S, Samuelsson K, Musahl V. Meniscus allograft transplantation for biologic knee preservation: gold standard or dilemma? Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2023 Sep;31(9):3579-3581. doi: 10.1007/s00167-022-07187-w. Epub 2022 Oct 7. No abstract available.
- Southworth TM, Naveen NB, Tauro TM, Chahla J, Cole BJ. Meniscal Allograft Transplants. Clin Sports Med. 2020 Jan;39(1):93-123. doi: 10.1016/j.csm.2019.08.013.
- Gross AE, Shasha N, Aubin P. Long-term followup of the use of fresh osteochondral allografts for posttraumatic knee defects. Clin Orthop Relat Res. 2005 Jun;(435):79-87. doi: 10.1097/01.blo.0000165845.21735.05.
- Volkov M. Allotransplantation of joints. J Bone Joint Surg Br. 1970 Feb;52(1):49-53. No abstract available.
- Gross AE, Silverstein EA, Falk J, Falk R, Langer F. The allotransplantation of partial joints in the treatment of osteoarthritis of the knee. Clin Orthop Relat Res. 1975 May;(108):7-14. doi: 10.1097/00003086-197505000-00003.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PH1-NHRA23-01
- Salmania Medical Complex (Anden identifikator: AlSalam Specialist Hospital)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokol
Informations-id: dr jamal SalehOplysningskommentarer: www.nhra.bh, TOCR STUDY
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .