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Total Osteo-Cartilage Replacement for the Treatment of Osteoarthritis of Knee

18. August 2026 aktualisiert von: Sadat A Ali, AlSalam Hospital
Young patients who require total knee arthroplasty with metallic and plastic implants will undergo femoral condyle cartilage and top of the tibia with meniscus replacement. With the proposed surgery patients will have increased range of movements so that they can sit on the ground to fulfill their social was of life, which is not possible with the standard of care total knee replacement.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Detailed Description Procedure for the TOCR: A cruciate knee replacement requires less bone and soft tissue resection. A more normal transmission of the weight-bearing stresses is possible compared to other knee Measures of Treatment Compliance: None. Study Procedures and Guidelines: replacements. Preserving both cruciate ligaments mandates the correct tension on all ligaments. Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is considered to show improved clinical function and kinematics.The standard technique of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA is described. The importance of retaining both the cruciate ligaments cannot be over emphasized. In TOCR both the cruciate ligaments retained are native. The Cruciate ligaments, particularly the Anterior Cruciate Ligament (ACL), are vital for knee proprioception, acting as specialized sensors that inform the brain about knee position, movement, and load. They contain mechanoreceptors that initiate reflex muscle contractions to stabilize the joint. In standard TKR both the cruciate are removed making the stability on the implants. Figure I gives the standard cuts of the Femur and Tibia using the routine instrumentation of the Bi-cruciate retaining (BCR) TKA. During regular TKR, the bone segments removed are discarded, and this will follow the same procedure as TOCR. TOCR uses standard instrumentation of the bi-cruciate retaining TKR. All the cuts and procedures are similar to the TKR. Instead of metallic and polyethylene implants, a custom-matched Allograft of the femoral cartilage and Tibial plateau will be performed. The Allograft will be fixed with 2 Acutrak 2, 7.5mm X 120mm long, in the femur and tibia. The menisci will be sutured to the capsule of the native joint. The custom-matched allografts will be obtained by MTF Biologics, New Jersey, USA.The surgeons will carry out the initial 10 cases, and the cost will be borne by the Patent. Will take liability medical insurance for the patients to be treated if there are any complications. If the TOCR fails patients will undergo standard TKR and will be covered by the Insurance and Sponsors. The failure of the procedure could be infection which will be treated by antibiotics on out patient basis. As postoperatively patients will have routine physical therapy to strengthen the muscles and proper gait training for one month. The there is a failure of union then a bone graft can be further augmented and worse is to take out the allografts and perform the standard Total knee replacement. All patients will be instructed to report immediately to the hospital if any side effects are noted. Depending on the adverse effects, patients will continue or stop further treatment. All patients without or with adverse events will be followed for 36 months from the time they were operated on. All Adverse Events (AEs) were noted at every visit and were graded based on the intensity (mild, moderate, or severe) and relevance (serious, non-serious). Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR. Schematic image of the post fixation in TOCR. Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau. FIGURE I: Standard cuts of the Femur or Tibia in TKR.FIGURE II: Schematic image of the post fixation in TOCR Cadaveric TOCR. Figure IV: Cadaveric Allografts of the Femur and Tibial Plateau after fixation. Post-surgery patients will have the routine mobilization protocol by physical therapy as for standard TKR.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Manama, Bahrein, 80278
        • AlSalam Specialist Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Dr Jamal Saleh, FRCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being between 45 and 70 years of age of either gender. (OAK is common in this Age group)
  • Diagnosed with OAK with Kellgren and Lawrence Grading III and IV.
  • No ligamentous laxity and varus or valgus deformity. (In standard TKR patients with ligamentous laxity Constrained Condylar Knee (CCK) with intramedullary stem is used).
  • Patients who wish to have an active lifestyle.
  • Agreeing to participate and signing informed consent voluntarily.

Exclusion Criteria:

  • Previous knee surgery within six months.
  • Uncontrolled Diabetes Mellitus
  • Chronic Kidney Disease. (Patients on hemodialysis)
  • Metabolic bone disease. (Severe osteoporosis with T Score of -<3.5)
  • Patients who will not consent to follow-up.
  • Mental disorders and drug dependency (Patients who cannot understand the consent or the procedure of the TOCR).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: For osteoarthritis of knee grade II and III
Total Osteo Cartilage replacement will be replaced using allogenic bone and cartilage graft with meniscus
IN total knee replacement metallic and plastic implant is used but in this procedure allograft with bone, cartilage and meniscus will be used.
Andere Namen:
  • Allogenic
  • Femoral cartilage
  • Proximal Tibia
In this study allograft will be used instead of metallic and plastic implants.
Andere Namen:
  • allogen
  • bone
  • cartilage
  • meniscus
  • bone and cartilage graft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assessment of Allograft in osteoarthritis of knee
Zeitfenster: 36 months
The outcome of the allograft will be assessed by union of the allograft with the native bone.
36 months
assessment range of movements using WOMAC (Western Ontario University McMaster Osteoarthritis Index) .
Zeitfenster: 3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.
pain=0-20, stiffness=0-8, physical function=0-68. a total WOMAC score is created by summing the items for all three subscales (max score 96).
3,6,9,12, 18, 24 and 36 months.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Mir Sadat-Ali, FRCS, PhD, US Consultancy for Applied Research

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PH1-NHRA23-01
  • Salmania Medical Complex (Andere Kennung: AlSalam Specialist Hospital)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

not decided yet

IPD-Sharing-Zeitrahmen

November 2026 to October 2027

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

will share later

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskennung: dr jamal Saleh
    Informationskommentare: www.nhra.bh, TOCR STUDY

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

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