Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Multisensory Stimulation Administered Before Clinical Encounters at the Pediatric Surgery Outpatient Clinic on Children's Anxiety and Fear Levels and Parental Anxiety

17. august 2026 opdateret af: Fulya Kos, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

The Effect of Multisensory Stimulation Administered Before Clinical Encounters at the Pediatric Surgery Outpatient Clinic on Children's Anxiety and Fear Levels and Parental Anxiety: A Randomized Controlled Study

Encounters with healthcare services during childhood, particularly surgical evaluation processes, are a significant source of stress for both children and their parents. The initial evaluation, physical examination, and the prospect of a possible procedure conducted in pediatric surgery outpatient clinics can lead to increased levels of anxiety and fear in children. This situation not only affects the child's current psychological state but also reduces their cooperation during the examination, makes collaboration with healthcare professionals more difficult, and can negatively impact the overall healthcare experience. Increased levels of anxiety and fear in children are not limited to emotional reactions alone; they also affect physiological and behavioral responses, thereby shaping the entire healthcare process. Similarly, parents may also experience significant situational anxiety due to uncertainty about their child's health status, the possibility of surgical intervention, and the responsibility for care. Parental anxiety is a significant factor that can influence children's levels of anxiety and fear and can indirectly shape the child's healthcare experience through parent-child interaction.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

In recent years, there has been an interest in non-pharmacological interventions to address anxiety and fear levels in pediatric healthcare. Methods such as distraction techniques, digital applications, game solutions, and multisensory stimulation have proven effective in children's health experiences. Multisensory stimulation, particularly with materials containing content targeting the senses of sight, hearing, smell, and touch, is a holistic, non-pharmacological approach that helps reduce developmental stage problems, behavioral issues, pain, fear, and anxiety in children. In its basic mechanism, multisensory stimulation activates tactile, thermal, and emotional systems, providing multiple stimuli and diverting children's attention away from the stressor through simultaneous auditory stimuli. The resulting sensory integration and attention redirection effect can contribute to the improvement of anxiety and fear levels. Among multisensory stimulation applications are: Mother-baby communication, skin-to-skin contact, breastfeeding which activates sensory receptors and taste in the skin, the use of amniotic fluid or aromatic scents are included. In addition, practices such as making eye contact with the baby, speaking in a soft tone of voice, massaging, coordinating and using parental credit are among the components of multisensory stimulation. However, it is noted that this is largely focused on childbirth and that the clinical limits are restricted.

There is limited scientific evidence in the literature that multisensory stimulation may be effective in reducing pain and fear, especially after surgical procedures, in the days of birth. It is observed that the current centers, with multiple voice alerts, are quite limited in addressing the anxiety and fear at home before clinical encounters in pediatric surgery outpatient clinics, where most neonatal or pre-operative processes are evaluated, and the situational anxiety of individuals is addressed together with outbreaks. However, the outpatient setting has critical relationships as the first point of contact with the modern health system, and the anxiety, fear, and parental anxiety experienced at this stage significantly affect the child's subsequent health experiences and compliance with health services. Therefore, the emergence of effective, short-term, and non-pharmacological interventions in the pre-clinical encounter period will be of great importance. In line with this, these randomized controlled trials are planned to examine the effect of multiple sensory stimuli on the situational anxiety of individuals in pediatric surgery outpatient clinics, prior to clinical encounters, and in terms of anxiety and fear. The study results will contribute to supporting a low-level, effective, and effective intervention in pediatric surgery outpatient clinics. Furthermore, it will lay the groundwork for demonstrable practices that will strengthen this developmental, child and family-centered care approach and contribute to the widespread use of psychosocial support practices in pediatric health services.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • For the children to be sampled, the inclusion criteria plan to involve children who:
  • Are aged between 5 and 10 years,
  • Are undergoing their first outpatient pediatric surgery evaluation,
  • Have no prior history of surgery, and Agree (along with their parents) to voluntarily participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • For the children to be sampled, the exclusion criteria plan to omit children who:
  • Are in unstable general condition or require emergency medical intervention,
  • Have intellectual disabilities, or Have visual or hearing impairments.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: The Effect of Multisensory Stimulation on Pain and Anxiety in Children with Pediatric Surgery
Andet: Multisensorisk stimulering
Multisensorisk stimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Children's Pre-procedural Anxiety Level
Tidsramme: (Baseline / Pre-encounter
Children's Anxiety Scale - State Scale The CAS-S resembles a thermometer featuring a bulb at the bottom and horizontal lines spaced at intervals as they rise upwards. Designed for children aged four to ten, this scale instructs children to "Imagine that all your anxious or nervous feelings are in the bulb or lower part of the thermometer." "If you feel a little anxious or tense, your feelings may rise a little higher on the thermometer. "Put a line on the thermometer to show how anxious or nervous you are." It was discovered during the researchers' data collection process that some children were familiar with the typical mercury thermometer represented on the scale, and when children did not understand this analogy, they used an alternative scenario that did not explicitly describe a thermometer. Children are told, "Think of all the anxious or nervous feelings as being at the bottom here (point with your finger on the scale).
(Baseline / Pre-encounter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Children's Fear Level
Tidsramme: Baseline / Pre-encounter
The Child Fear Scale (CFS), validated and proven reliable by Gerçeker et al. (2018), is used to measure a child's anxiety level. The CFS is a scale that evaluates children's anxiety levels using a 0-4 rating system, consisting of five drawn facial expressions ranging from a neutral expression (0=no anxiety) to a frightened face (4=severe anxiety). It can be used by families and researchers to assess pre-procedural and intra-procedural pain and anxiety in children and is aimed at children aged 5-10 years. The CFS is based on the Faces Anxiety Scale developed by McKinley et al. (2003) to measure the fear or anxiety of adults in the intensive care unit. It is a scale consisting of one item and five gender-neutral faces. The facial muscle changes in the fearful expressions were drawn by a graphic artist based on photographs of frightened faces. The scale will be administered to children as a pre-test and post-test.
Baseline / Pre-encounter

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Parental State Anxiety Level
Tidsramme: Baseline / Pre-encounter

State-Trait Anxiety Inventory A 10-item short version of the 40-item State-Trait Anxiety Inventory (STAI) was developed by Zsido et al.

In the process of shortening the STAI, Zsido et al. (2020) first removed the reverse-scored items from the scale and then reduced these inventories to their short 5-item forms (STAIS-5 and STAIT-5) by performing confirmatory factor analysis (CFA), item response theory analysis, and ROC analysis to preserve the best discriminating items. The 4-point Likert-type scales consist of 5 items. The emotions and behaviors indicated in STAIS-5 are marked according to their degree of severity as 1 = None, 2 = Somewhat, 3 = Moderately, 4 = Very much; and the STAIT-5 items are marked as 1 = None, 2 = Sometimes, 3 = Moderately, 4 = Very much. Individuals scoring 10 or higher on STAIS-5 and 14 or higher on STAIT-5 are considered clinically anxious.

The Cronbach's alpha values for STAIS-5 and STAIT-5 were calculated as 0.86 and 0.91.
Baseline / Pre-encounter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • No publications resulting from this study are available at this time as the trial is currently ongoing.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Bilecik-BSEU3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual Participant Data (IPD) will not be made publicly available or shared for this study due to ethical considerations regarding participant confidentiality and the explicit terms of the informed consent protocol.

Specifically:

Informed Consent Constraints: The informed consent forms approved by the Institutional Review Board (IRB) / Ethics Committee and signed by the parents/guardians do not include permissions for raw, individual-level data sharing with external third parties or public repositories.

Privacy and Vulnerability: Given that the study population consists of pediatric patients undergoing clinical evaluations, raw IPD contains sensitive demographic and clinical details that could potentially compromise participant anonymity.

De-identified aggregate statistical data, protocol details, and final study findings will be made available through published peer-reviewed journal articles and clinical trial registries upon study completion.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger