Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Male Sexual Function and Sexual Quality of Life in Polygamous Versus Monogamous Marriages

21. august 2026 opdateret af: Abul-fotouh Ahmed, Al-Azhar University

Sexual Function and Sexual Quality of Life Among Egyptian Men in Polygamous and Monogamous Marriages: A Web-Based Comparative Cross-Sectional Survey

This web-based comparative cross-sectional survey will assess sexual function, sexual quality of life, psychological status, and marital satisfaction among Egyptian men in monogamous and polygamous marriages. Eligible participants will be married Egyptian men aged 18 years or older who provide electronic informed consent and complete an anonymous Arabic-language questionnaire. The primary outcome will be sexual function measured using the Sexual Health Inventory for Men (SHIM/IIEF-5). Secondary outcomes will include Sexual Quality of Life-Male (SQOL-M), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), marital satisfaction, and sociodemographic and clinical predictors of impaired sexual function. Data will be analyzed using descriptive, comparative, correlation, and multivariable regression methods.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Sexual function and sexual quality of life are influenced by biological, psychological, social, and relationship-related factors. Marital structure may be associated with differences in sexual function, sexual satisfaction, psychological distress, and quality of life; however, evidence among Egyptian men is limited.

This study will use an anonymous Arabic-language web-based questionnaire to compare married Egyptian men in monogamous and polygamous marriages. Participants will be recruited from different Egyptian governorates through online dissemination of the survey. Before completing the questionnaire, participants will review the study information sheet and provide electronic informed consent.

The questionnaire will collect sociodemographic, clinical, lifestyle, sexual, psychological, and relationship-related information. Sexual function will be assessed using the Arabic version of the Sexual Health Inventory for Men/Sexual Health Inventory for Men-5 (SHIM/IIEF-5). Sexual quality of life will be assessed using the Sexual Quality of Life-Male questionnaire. Depression, anxiety, and stress will be assessed using the Depression Anxiety Stress Scales-21. Marital satisfaction and relationship satisfaction will be assessed using predefined Likert-type questions.

The monogamous group will include men currently married to one wife. The polygamous group will include men currently married to two or more wives. Participants will be analyzed according to marital structure, and additional descriptive analyses may be performed according to the number of wives among polygamous participants.

The primary analysis will compare SHIM scores and the proportion of participants with impaired sexual function between the two marital groups. Secondary analyses will compare sexual quality of life, psychological status, marital satisfaction, and other clinical and sociodemographic variables. Multivariable regression models will be used to assess whether marital structure is independently associated with impaired sexual function or poor sexual quality of life after adjustment for relevant confounding factors.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1820

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Department of Urology, Al-Hussein and Sayed Galal University Hospitals, Al-Azhar University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study population will consist of Egyptian men aged 18 years or older who are currently married and living in Egypt or residing in different Egyptian governorates. Participants will be classified into two observational groups according to their existing marital structure: men married to one wife and men married to two or more wives. Participants will be recruited through an anonymous Arabic-language web-based questionnaire. The study team will not assign or modify marital status or any other exposure.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Egyptian males aged 18 years or older.
  • Currently married at the time of questionnaire completion.
  • Currently in either a monogamous marriage, defined as marriage to one wife, or a polygamous marriage, defined as marriage to two or more wives.
  • Able to read and understand Arabic.
  • Willing to complete the anonymous online questionnaire.
  • Able to provide electronic informed consent before accessing the questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Unmarried, divorced, or widowed individuals.
  • Individuals who do not provide electronic informed consent.
  • Incomplete questionnaire responses that do not contain the primary outcome measure.
  • Duplicate or clearly invalid questionnaire responses.
  • Self-reported major psychiatric illness or neurological disease that substantially affects sexual function.
  • Participants receiving active treatment that substantially affects sexual function, unless the treatment can be documented and appropriately considered in the statistical analysis.
  • Individuals unable to read or understand Arabic.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Monogamous marriage
Egyptian men aged 18 years or older who are currently married to one wife and complete the anonymous online questionnaire.
Andet: Monogamous marital structure
Existing marital structure consisting of one current wife at the time of questionnaire completion. This is an observational exposure and is not assigned, modified, or administered by the study team. Participants in this exposure group will complete the same anonymous Arabic-language questionnaire as participants in the polygamous-marriage group.
Polygamous marriage
Egyptian men aged 18 years or older who are currently married to two or more wives and complete the anonymous online questionnaire.
Andet: Polygamous marital structure
Existing marital structure consisting of two or more current wives at the time of questionnaire completion. This is an observational exposure and is not assigned, modified, or administered by the study team. Participants in this exposure group will complete the same anonymous Arabic-language questionnaire as participants in the monogamous-marriage group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sexual function score measured by the Sexual Health Inventory for Men
Tidsramme: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual function will be assessed using the five-item Sexual Health Inventory for Men, also known as the International Index of Erectile Function-5 (SHIM/IIEF-5). Scores range from 5 to 25, with higher scores indicating better erectile function. The mean or median SHIM score will be compared between men in monogamous and polygamous marriages.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of participants with impaired sexual function
Tidsramme: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Impaired sexual function will be defined as a SHIM/IIEF-5 score of 21 or less. The outcome will be reported as the number and percentage of participants with impaired sexual function in each marital-structure group.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual Quality of Life-Male questionnaire score
Tidsramme: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual quality of life will be assessed using the Sexual Quality of Life-Male questionnaire. The total score will be reported according to the scoring system of the validated questionnaire, with higher scores indicating better sexual quality of life if applicable to the selected version. Scores will be compared between monogamous and polygamous marriage groups.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Relationship satisfaction score
Tidsramme: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Relationship satisfaction will be assessed using predefined Likert-type questions regarding satisfaction with the marital relationship. Scores will be summarized and compared between monogamous and polygamous marriage groups, with higher scores indicating greater satisfaction.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Al-Azhar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Abul-fotouh Ahmed, MD, Department of Urology, Faculty of Medicine, Al-Azhar University, Cairo, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. august 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UroAzhar_11_026

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger