Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Male Sexual Function and Sexual Quality of Life in Polygamous Versus Monogamous Marriages

21 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Abul-fotouh Ahmed, Al-Azhar University

Sexual Function and Sexual Quality of Life Among Egyptian Men in Polygamous and Monogamous Marriages: A Web-Based Comparative Cross-Sectional Survey

This web-based comparative cross-sectional survey will assess sexual function, sexual quality of life, psychological status, and marital satisfaction among Egyptian men in monogamous and polygamous marriages. Eligible participants will be married Egyptian men aged 18 years or older who provide electronic informed consent and complete an anonymous Arabic-language questionnaire. The primary outcome will be sexual function measured using the Sexual Health Inventory for Men (SHIM/IIEF-5). Secondary outcomes will include Sexual Quality of Life-Male (SQOL-M), Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21), marital satisfaction, and sociodemographic and clinical predictors of impaired sexual function. Data will be analyzed using descriptive, comparative, correlation, and multivariable regression methods.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Sexual function and sexual quality of life are influenced by biological, psychological, social, and relationship-related factors. Marital structure may be associated with differences in sexual function, sexual satisfaction, psychological distress, and quality of life; however, evidence among Egyptian men is limited.

This study will use an anonymous Arabic-language web-based questionnaire to compare married Egyptian men in monogamous and polygamous marriages. Participants will be recruited from different Egyptian governorates through online dissemination of the survey. Before completing the questionnaire, participants will review the study information sheet and provide electronic informed consent.

The questionnaire will collect sociodemographic, clinical, lifestyle, sexual, psychological, and relationship-related information. Sexual function will be assessed using the Arabic version of the Sexual Health Inventory for Men/Sexual Health Inventory for Men-5 (SHIM/IIEF-5). Sexual quality of life will be assessed using the Sexual Quality of Life-Male questionnaire. Depression, anxiety, and stress will be assessed using the Depression Anxiety Stress Scales-21. Marital satisfaction and relationship satisfaction will be assessed using predefined Likert-type questions.

The monogamous group will include men currently married to one wife. The polygamous group will include men currently married to two or more wives. Participants will be analyzed according to marital structure, and additional descriptive analyses may be performed according to the number of wives among polygamous participants.

The primary analysis will compare SHIM scores and the proportion of participants with impaired sexual function between the two marital groups. Secondary analyses will compare sexual quality of life, psychological status, marital satisfaction, and other clinical and sociodemographic variables. Multivariable regression models will be used to assess whether marital structure is independently associated with impaired sexual function or poor sexual quality of life after adjustment for relevant confounding factors.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1820

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Department of Urology, Al-Hussein and Sayed Galal University Hospitals, Al-Azhar University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of Egyptian men aged 18 years or older who are currently married and living in Egypt or residing in different Egyptian governorates. Participants will be classified into two observational groups according to their existing marital structure: men married to one wife and men married to two or more wives. Participants will be recruited through an anonymous Arabic-language web-based questionnaire. The study team will not assign or modify marital status or any other exposure.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Egyptian males aged 18 years or older.
  • Currently married at the time of questionnaire completion.
  • Currently in either a monogamous marriage, defined as marriage to one wife, or a polygamous marriage, defined as marriage to two or more wives.
  • Able to read and understand Arabic.
  • Willing to complete the anonymous online questionnaire.
  • Able to provide electronic informed consent before accessing the questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Unmarried, divorced, or widowed individuals.
  • Individuals who do not provide electronic informed consent.
  • Incomplete questionnaire responses that do not contain the primary outcome measure.
  • Duplicate or clearly invalid questionnaire responses.
  • Self-reported major psychiatric illness or neurological disease that substantially affects sexual function.
  • Participants receiving active treatment that substantially affects sexual function, unless the treatment can be documented and appropriately considered in the statistical analysis.
  • Individuals unable to read or understand Arabic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Monogamous marriage
Egyptian men aged 18 years or older who are currently married to one wife and complete the anonymous online questionnaire.
Inny: Monogamous marital structure
Existing marital structure consisting of one current wife at the time of questionnaire completion. This is an observational exposure and is not assigned, modified, or administered by the study team. Participants in this exposure group will complete the same anonymous Arabic-language questionnaire as participants in the polygamous-marriage group.
Polygamous marriage
Egyptian men aged 18 years or older who are currently married to two or more wives and complete the anonymous online questionnaire.
Inny: Polygamous marital structure
Existing marital structure consisting of two or more current wives at the time of questionnaire completion. This is an observational exposure and is not assigned, modified, or administered by the study team. Participants in this exposure group will complete the same anonymous Arabic-language questionnaire as participants in the monogamous-marriage group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sexual function score measured by the Sexual Health Inventory for Men
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual function will be assessed using the five-item Sexual Health Inventory for Men, also known as the International Index of Erectile Function-5 (SHIM/IIEF-5). Scores range from 5 to 25, with higher scores indicating better erectile function. The mean or median SHIM score will be compared between men in monogamous and polygamous marriages.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of participants with impaired sexual function
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Impaired sexual function will be defined as a SHIM/IIEF-5 score of 21 or less. The outcome will be reported as the number and percentage of participants with impaired sexual function in each marital-structure group.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual Quality of Life-Male questionnaire score
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Sexual quality of life will be assessed using the Sexual Quality of Life-Male questionnaire. The total score will be reported according to the scoring system of the validated questionnaire, with higher scores indicating better sexual quality of life if applicable to the selected version. Scores will be compared between monogamous and polygamous marriage groups.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Relationship satisfaction score
Ramy czasowe: Baseline (single assessment at questionnaire completion)
Relationship satisfaction will be assessed using predefined Likert-type questions regarding satisfaction with the marital relationship. Scores will be summarized and compared between monogamous and polygamous marriage groups, with higher scores indicating greater satisfaction.
Baseline (single assessment at questionnaire completion)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Al-Azhar University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Abul-fotouh Ahmed, MD, Department of Urology, Faculty of Medicine, Al-Azhar University, Cairo, Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
19 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UroAzhar_11_026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami