Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integrating Educational Videos Into Skills-Based Nutrition Programs to Reduce Type 2 Diabetes Risk in Peel

24. august 2026 opdateret af: Vasanti Malik, University of Toronto

Addressing Hunger and Diabetes: Integrating Educational Videos Into Skills-Based Nutrition Programs at Seva Food Bank to Reduce Type 2 Diabetes Risk in Peel

The goal of this clinical trial is to assess the potential benefits of integrating a video covering topics related to nutrition education, food literacy and type 2 diabetes into Seva Food Banks current programs (Culinary Training for Youth, Culinary Training for Newcomers, Cooking Classes for Seniors), to learn if integrating this video can reduce risk of type 2 diabetes by improving diet quality, nutrition knowledge, attitudes, and behaviors among participants of the programs.

The main question it aims to answer is: How does the integration of a nutrition education video covering topics related to food literacy and type 2 diabetes within Seva Food Bank's Culinary Training programs for youth, newcomers, and seniors influence participants' diet quality, nutrition knowledge, attitudes, and behaviors?

Participants will:

  • Complete a baseline questionnaire before watching the educational video
  • Watch the nutrition education video
  • Complete a questionnaire at 2-weeks and again 1-month post-intervention to assess sustained effects and maintenance.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

With the dramatic rise in food insecurity, a well-known barrier to healthy diets, especially for those most disadvantaged, food banks have an opportunity to intervene beyond food provision by helping clients develop necessary knowledge and skills related to healthy eating in those who would benefit most. Since 2022, Seva Food Bank has run educational programs for seniors, newcomers, and youth, providing the food bank with experience delivering cooking and nutritional education programs to various demographics. Seva's programs and operations primarily serve clients who are seniors, newcomers and youth, many of whom struggle with type 2 diabetes and related chronic diseases. Many also face accessibility and equity barriers when it comes to nutrition education and healthy eating. Given the ability of Seva Food Bank to reach those most vulnerable to type 2 diabetes in the Peel region, there is an opportunity to improve client health. Dietary interventions are a key component of care for those at risk of developing or living with type 2 diabetes.

The proposed project aims assess potential benefits of integrating an educational video in the following Seva programs: Culinary Training for Youth, Culinary Training for Newcomers, Cooking Classes for Seniors.

  • Culinary Training for Youth (6-week program): To evaluate the impact of the video among youth, we will assess changes in diet quality, nutrition knowledge, attitudes, and behaviors by administering a questionnaire at three time points: before the video is shown (baseline), after 2 weeks, and again 1-2 months post-intervention to assess sustained effects and maintenance.
  • Culinary Training for Newcomers (10-week curriculum): To evaluate the impact of the video among newcomers, we will assess changes in diet quality, nutrition knowledge, attitudes, and behaviors by administering a questionnaire at three time points: before the video is shown (baseline), after 2 weeks, and again 1-2 months post-intervention to assess sustained effects and maintenance.
  • Cooking Classes for Senior (one cooking workshop): To evaluate the impact of the video among seniors, we will assess changes in diet quality, nutrition knowledge, attitudes, and behaviors by administering a questionnaire at three time points: before the video is shown (baseline), after 2 weeks, and again 1-2 months post-intervention to assess sustained effects and maintenance.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L4T 1G3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Individuals who are currently participating in either the Culinary Training for Youth, Culinary Training for Newcomers, or Cooking Classes for Seniors programs at Seva Food Bank
  • Must be 16 years of age or older
  • Residents of the Peel region, in Ontario, Canada

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are not currently participants in either the Culinary Training for Youth, Culinary Training for Newcomers, Cooking Classes for Seniors programs at Seva Food Bank
  • Under the age of 16
  • Not a resident of the Peel region, in Ontario, Canada

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
Educational video covering nutrition and diabetes-related topics as part of participation in one of Seva Food Bank's programs (Culinary Training for Youth, Culinary Training for Newcomers, Cooking Classes for Seniors).
Adfærdsmæssigt: Educational Video
Participants will be invited to watch an educational video that was co-developed by past participants of Seva Food Bank's programs and a working group comprised of people with lived experiences (those living with type 2 diabetes and those at risk), culinary instructors, dietary experts/clinicians, and community organization partners. This video will be approximately 5-minutes long and covers nutrition topics related to Canada's Food Guide and type 2 diabetes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in diet quality
Tidsramme: baseline and 1-2 months
Changes in diet quality will be assessed according to the Rapid Prime Diet Quality Score Screener (rPDQS). This is a 14 question dietary screener used to assess dietary quality based on the Healthy Eating Index 2015 (HEI-2015). The rPDQS is a valid, brief diet quality screener that identifies clinically relevant patterns of food intake.
baseline and 1-2 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nutritional knowledge, attitudes, and behaviours
Tidsramme: baseline, 2-weeks, 1-2months
The researchers will assess participants' nutritional knowledge, dietary behaviors, and perceptions regarding healthy eating and physical activity using questions from the C-BANKS 2.0 Survey. This survey is specifically designed for the Canadian population, taking into account cultural differences and unique Canadian health messaging. For the purposes of the study, only select questions from C-BANKS that were relevant to the study were included in the questionnaire.
baseline, 2-weeks, 1-2months
Type 2 diabetes risk
Tidsramme: baseline, 2-weeks, 1-2 months
The researchers will measure type 2 diabetes risk using the Canadian Diabetes Risk Questionniare (CANRISK). This questionnaire assesses an individual's risk of having prediabetes or type 2 diabetes. The questionnaire gathers information on risk factors like age, family history, ethnicity, and lifestyle, and calculates a score indicating the likelihood of having prediabetes or diabetes. A score lower than 21 indicates a fairly low risk of having pre-diabetes or type 2 diabetes. A score of 21-32 indicates moderate risk of having pre-diabetes or type 2 diabetes. A score of 33 and over indicates high risk of having pre-diabetes or type 2 diabetes.
baseline, 2-weeks, 1-2 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 49374

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger