Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Team-based Implementation of Hypertension Management in Childhood Lupus (ABOUT TIME)

25. august 2026 opdateret af: Joyce Chang, Boston Children's Hospital

Comparing Implementation Strategies to Advance Cardiovascular Health in Children With Lupus

The goal of this study is to compare the effectiveness of widely used implementation strategies to promote adherence to guideline-concordant evidence-based practices for monitoring and controlling blood pressure in patients with lupus who are in pediatric care. A total of 16 pediatric lupus care teams will be randomly assigned one or more of these implementation strategies. The investigators will determine which strategy is better at ensuring the evidence-based practices reach all patients as intended and concurrently gather additional information about health outcomes as they pertain to children with childhood-onset lupus.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria for EHR Data Collection:

  • ICD-10-CM or SNOMED-CT diagnosis code for SLE
  • Completed a pediatric rheumatology outpatient clinical visit at a participating implementation site within 12 months of each data collection timepoint

Inclusion Criteria for the Patient Survey Group:

  • Diagnosis of childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus (cSLE)
  • Must have had a pediatric rheumatology clinical visit at a participating implementation site within 12 months of each data collection timepoint
  • Age 12 years or older at enrollment

Inclusion Criteria for the Caregiver Survey Group:

  • Individuals at least 18 years of age
  • Parent or guardian of a child with cSLE who is followed by a care team at a participating site

Inclusion Criteria for the Lupus Care Team Member Survey Group:

  • Individuals at least 18 years of age
  • Health care team members within a pediatric subspecialty that manages patients with cSLE at a participating site

Inclusion Criteria for the Patient Interview Group:

  • Diagnosis of childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus (cSLE)
  • Completed a clinical visit in the participating site's outpatient rheumatology clinic within the 12 months prior to enrollment
  • Age 12 years or older at enrollment
  • Able to provide verbal assent if below age 18 years of age or verbal consent if age 18 years and older. For minors, verbal parental/guardian permission (informed consent) is required.
  • Have access to a device with audio or audiovisual conferencing capabilities

Inclusion Criteria for the Caregiver Interview Group:

  • Individuals 18 years old or older at enrollment
  • Parent or guardian of a child with cSLE who is followed by a care team at a participating pediatric rheumatology site and has completed a clinical visit within the 12 months prior to enrollment
  • Able to provide verbal informed consent prior to the interview
  • Have access to a device with audio or audiovisual conferencing capabilities

Inclusion Criteria for the Lupus Care Team Member Interview Group:

  • Individuals ages 18 years of age or older at enrollment
  • Health care team members that are in a pediatric subspecialty clinic that manages patients with cSLE at a participating site
  • Able to provide verbal informed consent prior to the interview
  • Have access to a device with audio or audiovisual conferencing capabilities

Exclusion Criteria for all Interview Groups:

  • Unable or without cognitive capacity to participate in an interview, as determined by the investigator(s).
  • No prospective interview participants will be excluded on the basis of sex, race, ethnicity, or language preference.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Health Navigator without a Pre-Visit Worksheet
Adding only the health navigator engagement intervention
Andet: Health Navigator Engagement
Adding a health navigator to the healthcare team to improve coordination among providers from different specialties and work closely with patients and their families. The health navigator acts as a bridge between families and the care team by helping facilitate care coordination, ensuring patient and family voices are heard, and explaining medical information in clear language. They also assist families with keeping track of medical appointments, connecting to local community resources, and providing extra support throughout the care process.
Aktiv komparator: Team Charter with Performance Monitoring without a Pre-Visit Worksheet
Adding only the team charter with performance monitoring intervention.
Andet: Team Charter with Performance Monitoring
Care teams will work together to build clear plans that explain everyone's goals, roles, and daily responsibilities. The team will regularly check its performance data to see what is working well and what needs improvement. By making small, step-by-step changes over time, the team can continuously refine its approach until it reaches its goals.
Aktiv komparator: Health Navigator with a Pre-Visit Worksheet
Adding both the health navigator engagement and pre-visit worksheet interventions
Andet: Health Navigator Engagement
Adding a health navigator to the healthcare team to improve coordination among providers from different specialties and work closely with patients and their families. The health navigator acts as a bridge between families and the care team by helping facilitate care coordination, ensuring patient and family voices are heard, and explaining medical information in clear language. They also assist families with keeping track of medical appointments, connecting to local community resources, and providing extra support throughout the care process.
Andet: Pre-visit worksheet
Care teams will give patients and families a short worksheet to fill out before their appointment. This form helps them prepare to talk with their doctor about high blood pressure and heart disease risk. It helps patients and caregivers feel ready to ask questions and take an active role in planning their heart health care.
Aktiv komparator: Team Charter and Performance Monitoring with a Pre-Visit Worksheet
Adding both the team charter and performance monitoring and pre-visit worksheet interventions.
Andet: Health Navigator Engagement
Adding a health navigator to the healthcare team to improve coordination among providers from different specialties and work closely with patients and their families. The health navigator acts as a bridge between families and the care team by helping facilitate care coordination, ensuring patient and family voices are heard, and explaining medical information in clear language. They also assist families with keeping track of medical appointments, connecting to local community resources, and providing extra support throughout the care process.
Andet: Pre-visit worksheet
Care teams will give patients and families a short worksheet to fill out before their appointment. This form helps them prepare to talk with their doctor about high blood pressure and heart disease risk. It helps patients and caregivers feel ready to ask questions and take an active role in planning their heart health care.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Representative Reach of the Implementation Strategies
Tidsramme: Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
The absolute difference in proportion of cSLE patients living in areas with low/very low child opportunity that receive evidence-based intervention components (ABPM and RAS inhibitors) vs. those living in areas with high/very high opportunity. Child opportunity, defined as neighborhood resources and conditions that support healthy childhood development, will be measured by linking FIPS codes to the Child Opportunity Index (COI) version 3.0, a multidimensional area-level composite of 44 indicators in domains of education, physical environment and economic conditions, and categorized according to national rank.
Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
Fidelity: The extent to which the hypertension evaluation and management interventions are delivered as intended.
Tidsramme: Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
The pre-post intervention change in proportion of cSLE patients that receive core components of the hypertension evaluation and management interventions. 1) Adherence to hypertension evaluation will be measured by change in the % of SLE patients with LN or elevated BP who have an ABPM procedure code within the last year. Elevated BP will be defined according to AAP/AHA guidelines: ≥120/80 if age ≥13 years; ≥90th%ile or 120/80 (whichever is lower) if age <13 years,17 on 2 or more occasions. 2) Adherence to pharmacologic treatment will be change in % of SLE patients with LN or elevated BP who are prescribed RAS inhibitors.
Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
Improvement in Blood Pressure Control
Tidsramme: Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
The change in percentage of SLE patients that achieve target clinic BP (<130/80 if age 13 years or older; lower of <130/80 or <90th%ile if age <13) using the average of the last two clinic SBP or DBP readings on separate days for each patient (oscillometric or auscultory). If ≥1 BP reading is taken on a single day, the daily mean will be used.
Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fidelity to Dietary Sodium Counseling
Tidsramme: Evaluated at months 0, 18, and 30.
The change in % of sampled patients with elevated blood pressure that report having discussed dietary sodium reduction with their care team.
Evaluated at months 0, 18, and 30.
Maintenance of Intervention Fidelity
Tidsramme: Months 18-42
The change in adherence to the hypertension evaluation and management intervention at each site between month 18 and month 42. Adherence is defined by the % of SLE patients with lupus nephritis (LN) or elevated blood pressure who have an ABPM procedure code within the last year, and the % of SLE patients with LN or elevated BP who are prescribed RAS inhibitors.
Months 18-42
Maintenance of Intervention Reach
Tidsramme: Months 18-42
The change in % of SLE patients who receive ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) and renin-angiotensin system (RAS) inhibition in low/very low vs. high/very high COI between months 18 and 42.
Months 18-42
Maintenance of Blood Pressure Control
Tidsramme: Months 18-42
The change in proportion of SLE patients that maintain their target average clinic blood pressure, defined as <130/80 if age 13 years or older; lower of <130/80 or <90th%ile if age <13, between months 18 and 42.
Months 18-42
24-hour Ambulatory Blood Pressure Control among Patients with Lupus Nephritis
Tidsramme: Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.
Based on their most recent ABPM study, defined as the change in % of patients with a most recent 24-hour mean arterial pressure (MAP) of <125/75 if age 13 years and older or the lower of <125/75 or 90th%ile if age <13 years old.
Evaluated at months 0, 6, 9, and then every 3 months through month 18.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boston Children's Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2027

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. august 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P00054342
  • BPS-2025C1-43826 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Patient-Centered Outcomes Research Institute)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger