Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Baxdrostat and Molecular Imaging of Adrenal Cytoreduction in Primary Aldosteronism (EliXir)

30. august 2026 opdateret af: Queen Mary University of London

Effects of aLdosterone Inhibition by baXdrostat on Molecular Imaging of cytoReduction in Primary Aldosteronism and Hypertension

The goal of this clinical trial is to find out whether treatment with baxdrostat changes aldosterone-producing activity in the adrenal glands of people with primary aldosteronism. The study will use specialised imaging to measure changes in the adrenal glands before and after treatment.

Participants will receive baxdrostat for 24 weeks and will be followed for changes in their adrenal imaging, blood pressure and hormone levels. The study will also investigate whether changes caused by treatment continue after baxdrostat is stopped.

This is a single-group study, meaning that all participants receive baxdrostat and there is no placebo or comparison group.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Primary aldosteronism (PA) is a common cause of hypertension in which the adrenal glands produce excess aldosterone. In some participants, the source of excess aldosterone can be associated with a small adrenal nodule. Aldosterone synthase, encoded by the CYP11B2 gene, is the enzyme responsible for the final steps of aldosterone production.

Molecular imaging using [18F]-CETO PET-CT can be used to visualise aldosterone-producing tissue in the adrenal glands. This study will investigate whether treatment with the aldosterone synthase inhibitor baxdrostat produces a measurable reduction in aldosterone-producing activity on molecular imaging.

This is an open-label, single-arm experimental medicine study. All participants will receive baxdrostat and there is no placebo or control group. Participants will receive baxdrostat 2 mg once daily for 24 weeks. Molecular imaging will be performed before treatment and following the treatment period, allowing the adrenal imaging signal to be compared within the same participant before and after treatment.

The study is designed to investigate whether pharmacological inhibition of aldosterone synthase is associated with a quantitative reduction in the molecular imaging signal from aldosterone-producing adrenal tissue. It will also investigate whether changes in imaging are associated with changes in biochemical measures of aldosterone production and clinical measures such as blood pressure, and how long suppression of aldosterone production persists after treatment has ended.

[18F]-CETO PET-CT is performed following dexamethasone pretreatment to suppress background uptake and improve visualisation of aldosterone-producing adrenal tissue. The radioligand is administered intravenously and PET imaging is performed together with a low-dose anatomical CT scan. Imaging will be undertaken at St Bartholomew's Hospital or Cambridge University Hospitals.

Participants will undergo regular follow-up during and after treatment. Assessments include blood pressure measurements, blood tests for electrolytes and adrenal hormones, 24-hour urine collections for measurement of aldosterone-related biomarkers, and quality-of-life assessment. Follow-up after treatment will allow the investigators to assess whether biochemical and clinical effects of baxdrostat persist after treatment has stopped.

The study also provides an opportunity to investigate the relationship between molecular imaging findings and subsequent clinical management. Where participants subsequently undergo adrenalectomy or ablation as part of their usual clinical care, adrenal tissue may be used for exploratory laboratory analyses of aldosterone synthase expression and markers of apoptosis. Adrenalectomy or ablation is not a research intervention and is not required by the study.

The study uses a within-participant comparison of adrenal molecular imaging before and after baxdrostat treatment. Participants are stratified according to the characteristics of the largest [18F]-CETO-positive adrenal nodule, but there is no randomisation or allocation to different treatment groups.

The study is intended to improve understanding of the effects of aldosterone synthase inhibition on aldosterone-producing adrenal tissue. The findings may help clarify the relationship between biochemical suppression of aldosterone production and changes in adrenal molecular imaging, and may inform the development of future approaches to the treatment and investigation of primary aldosteronism.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion criteria

  • Male or female
  • Age > 18 years at time of signing informed consent.
  • Diagnosed with Primary Aldosteronism (PA) according to Endocrine Society guidelines
  • Presence of one or more adrenal nodules, (diameter 0.5-2.5 cm) on CT, PET-CT, or MRI, with characteristics (e.g. washout) of adenomas
  • Suppressed cortisol after overnight dexamethasone
  • Willing to take baxdrostat for 6 months and attend follow-up visits
  • Willing to undergo PET-CT imaging
  • Estimated glomerular filtration rate ≥ 45 mL/min/1.73m2 at Screening.
  • Serum potassium (K+) level ≥ 3.5 and < 5.0 mmol/L
  • Negative pregnancy test for female participants of childbearing potential
  • Able and willing to provide written consent Exclusion criteria
  • <18 years of age
  • Current or prior treatment (within 1 month before screening) with angiotensin-receptor blockers in combination with ACEIs.
  • Serum sodium level < 135 mmol/L at screening, determined as per central laboratory.
  • The following known secondary causes of hypertension: renal artery stenosis, uncontrolled or untreated hyperthyroidism, uncontrolled or untreated hypothyroidism, pheochromocytoma, Cushing's syndrome, aortic coarctation.
  • New York Heart Association functional Heart Failure class IV at Screening.
  • Known current severe left ventricular outflow obstruction, such as obstructive hypertrophic cardiomyopathy and/or severe aortic valvular disease.
  • Known severe hepatic impairment.
  • Uncontrolled diabetes with HbA1c > 10.0% (86 mmol/mol) at screening.
  • Participants suspected to have severe cardiac hypertrophy.
  • Treatment with any MRAs or potassium-sparing diuretics within 1 month prior to screening.
  • Treatment with potassium binders within 1 month prior to screening.
  • Is expected to receive or is receiving any of the exclusionary drugs such as strong inducers of cytochrome P450 (CYP) 3A, chronic (taken more than 3 times a week for more than 3 months) use of NSAIDs, MRAs or chronic use of systemic steroids.
  • Treatment with K+ supplements is not prohibited but the use should be continuously assessed throughout the trial.
  • Inability or unwillingness to undergo PET-CT imaging
  • Significant comorbidities that would interfere with participation
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Unable to give informed consent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Baxdrostat
Participants will receive baxdrostat 2 mg once daily for 24 weeks. All participants will receive the same intervention; there is no placebo or control group. Participants will undergo study assessments before, during and after treatment, including molecular imaging and biochemical assessments.
Medicin: baxdrostat
Baxdrostat 2 mg administered orally once daily for 24 weeks as an aldosterone synthase inhibitor. Treatment begins after the baseline [18F]-CETO PET-CT has confirmed eligibility for study treatment.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in total lesion uptake of [18F]-CETO in adrenal lesions
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Change, between pre- and post-baxdrostat PET-CT images, in total [18F]-CETO-positive lesion uptake, calculated by multiplying the volume (ml) of each lesion by its mean standardised uptake value (SUVmean) (unitless) and summing these values across all lesions. SUVmean is a dimensionless ratio of measured to injected radioactivity. This calculation generates a single reported value, expressed in SUV·ml, the conventional unit for this measurement. [Each lesion will be defined according to the 2025 European Association of Nuclear Medicine guideline.]
Baseline to approximately 8 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in SUVmax between pre- and post-baxdrostat PET-CT images
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Change, between pre- and post-baxdrostat PET-CT images, in maximum standardised uptake value (SUVmax) (unitless) of individual [18F]-CETO-positive lesions. SUVmax is a dimensionless ratio of measured to administered radioactivity. Where more than one lesion is present, SUVmax will be measured separately for each lesion and the values averaged to provide a single participant-level result.
Baseline to approximately 8 months
Voxel level change between pre- and post-baxdrostat PET-CT images
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Voxel-level change in standardised uptake value (SUV) (unitless) between corresponding voxels across [18F]-CETO-positive lesions in pre- and post-baxdrostat PET-CT images. Pre- and post-treatment images will be registered to permit comparison of corresponding voxels, and the mean difference in SUV between paired voxels will be reported. SUV is a dimensionless ratio of measured to injected radioactivity.
Baseline to approximately 8 months
Change in the individual components of the primary endpoint: 1. Volume
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Change, between pre- and post-baxdrostat PET-CT images, in total volume (ml) of all [18F]-CETO-positive lesions. Where more than one lesion is present, individual lesion volumes will be summed to generate a single reported value.
Baseline to approximately 8 months
Change in the individual components of the primary endpoint - 2. mean SUV
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Change, between pre- and post-baxdrostat PET-CT images, in mean standardised uptake value (SUVmean) (unitless) across all [18F]-CETO-positive lesions. Where more than one lesion is present, a single overall SUVmean will be calculated across all lesions. SUVmean is a dimensionless ratio of measured to injected radioactivity.
Baseline to approximately 8 months
Change in whole-adrenal [18F]-CETO uptake
Tidsramme: Baseline to approximately 8 months
Change, between pre- and post-baxdrostat PET-CT images, in whole adrenal gland uptake of [18F]-CETO, calculated as the total volume (ml) of adrenal tissue with SUV ≥4 multiplied by the mean standardised uptake value (SUVmean) (unitless) within that volume. This calculation generates a single reported value, expressed in SUV·ml, the conventional unit for this measurement. SUVmean is a dimensionless ratio of measured to injected radioactivity.
Baseline to approximately 8 months
Change in serum aldosterone 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment.
Change, between the end of baxdrostat treatment and 12 months after the end of treatment, in serum aldosterone (pmol/L).
End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment.
Change in plasma renin activity 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change, between the end of baxdrostat treatment and 12 months after the end of treatment, in plasma renin activity (nmol/L/hr).
End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change in 24-hour urinary tetrahydroaldosterone 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change, between the end of baxdrostat treatment and 12 months after the end of treatment, in 24h urine tetrahydroaldosterone (micromoles per 24h).
End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change in systolic blood pressure 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change, between the end of baxdrostat treatment (24 weeks) and 12 months after the end of treatment, in systolic blood pressure (mmHg).
End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change in aldosterone-to-renin ratio 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change, between the end of baxdrostat treatment (24 weeks) and 12 months after the end of treatment, in the ratio of serum aldosterone (pmol/L) to plasma renin activity (nmol/L/hr). The single measure resulting from division of aldosterone by plasma renin activity, termed the aldosterone-to-renin ratio (ARR), is expressed in (pmol/L)/(nmol/L/hr).
End of baxdrostat treatment (24 weeks) to 12 months after treatment
Change in serum 11-deoxycorticosterone after 12 weeks of baxdrostat treatment
Tidsramme: Baseline to 12 weeks
Change, between baseline and 12 weeks of baxdrostat treatment, in serum 11-deoxycorticosterone (11-DOC) (pmol/L).
Baseline to 12 weeks
Change in serum 11-deoxycorticosterone after 24 weeks of baxdrostat treatment
Tidsramme: Baseline to 24 weeks
Change, between baseline and 24 weeks of baxdrostat treatment, in serum 11-deoxycorticosterone (11-DOC) (pmol/L).
Baseline to 24 weeks
Change in serum 11-deoxycorticosterone 2 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: Baseline to 2 months after completion of baxdrostat treatment
Change, between baseline and 2 months after completion of baxdrostat treatment, in serum 11-deoxycorticosterone (11-DOC) (pmol/L).
Baseline to 2 months after completion of baxdrostat treatment
Change in serum 11-deoxycorticosterone 6 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: Baseline to 6 months after completion of baxdrostat treatment
Change, between baseline and 6 months after completion of baxdrostat treatment, in serum 11-deoxycorticosterone (11-DOC) (pmol/L).
Baseline to 6 months after completion of baxdrostat treatment
Change in serum 11-deoxycorticosterone 12 months after completion of baxdrostat treatment
Tidsramme: Baseline to 12 months after completion of baxdrostat treatment
Change, between baseline and 12 months after completion of baxdrostat treatment, in serum 11-deoxycorticosterone (11-DOC) (pmol/L).
Baseline to 12 months after completion of baxdrostat treatment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Queen Mary University of London

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Morris J Brown, FMedSci, FRS, Queen Mary University of London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. august 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 371884

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger