Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Music Therapy During Dental Procedures in Adults With Intellectual and Developmental Disabilities

14. september 2026 opdateret af: Adela Planerova, University of Rochester

Music Therapy to Improve Dental Procedure Tolerance and Reduce Distress in Adults With Intellectual and Developmental Differences

Adults with intellectual and developmental disabilities may experience behavioral distress, sensory sensitivity, and difficulty tolerating dental procedures. This pilot randomized controlled trial will compare live music therapy delivered by a board certified music therapist with recorded music during non emergency dental procedures performed under local anesthesia. Approximately 50 participants will be enrolled to obtain 40 evaluable participants randomized in a 1:1 ratio. The study will evaluate the feasibility and acceptability of live music therapy and its preliminary effects on behavioral cooperation, procedural distress, physiological responses, completion of dental treatment without escalation to sedation, and procedure duration.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years) with a documented I/DD, including Autism Spectrum Disorder (ASD), Intellectual Disability, ADHD, or other DSM-5-defined neurodevelopmental conditions.
  • Frankl Behavioral Rating Scale score of Negative (3) or Definitely Negative (4) at baseline assessment.
  • English as primary language.
  • Scheduled for non-emergency dental procedure with local anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate or refusal to provide informed consent
  • Legal inability to consent
  • Disinterest in or refusal of music therapy intervention
  • Scheduled for pharmacological sedation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Live Music Therapy
Participants assigned to this arm will receive live music therapy delivered by a board certified music therapist during a scheduled non emergency dental procedure performed under local anesthesia. The intervention may include passive music listening, active music listening, guided breathing synchronized with music, sung procedural cues, live singing with guitar accompaniment, improvisation, tempo entrainment to breathing or heart rate, and participant directed instrument playing or singing. The intervention will be individualized according to participant preferences, responsiveness, and functional abilities. Sessions will be audio recorded to support intervention fidelity and characterization.
Adfærdsmæssigt: Live Music Therapy
Live music therapy will be delivered by a board certified music therapist before, during, and after the dental procedure as appropriate. Techniques may include live singing with guitar accompaniment, improvisation, music entrainment to breathing or heart rate, guided breathing synchronized with music, sung procedural cues, and participant engagement through instrument playing, singing, or vocal or instrumental improvisation. The intervention will be adapted in real time based on the participant's preferences, behavioral responses, physiological cues, and functional abilities.
Aktiv komparator: Recorded Music
Participants assigned to this arm will receive prerecorded music through a portable Bluetooth speaker during a scheduled non emergency dental procedure performed under local anesthesia. Music will begin before administration of local anesthesia and continue throughout the dental procedure unless the participant requests discontinuation. Participants may select music from the study music library or select a preferred available genre. Music selection, duration of exposure, and interruptions will be documented.
Adfærdsmæssigt: Recorded Music
Prerecorded music will be delivered through a portable Bluetooth speaker positioned within the dental operatory. Music will begin before administration of local anesthesia and continue throughout the procedure unless discontinued at the participant's request. Participants may select relaxation oriented music or a preferred available genre. Volume will be adjusted for participant comfort while maintaining communication with the dental team.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Eligible Participants Who Consent to Participate
Tidsramme: Throughout the recruitment period
Recruitment feasibility is calculated as the number of eligible participants who provide informed consent divided by the total number of eligible participants approached for participation, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate greater recruitment feasibility.
Throughout the recruitment period
Mean Total Caregiver Acceptability Questionnaire Score After the Dental Procedure
Tidsramme: Immediately after the dental procedure
Caregiver reported acceptability is assessed using a 10 item questionnaire administered after the dental procedure. Each item is scored from 1 to 5. Items 1 through 9 range from 1, Not at all, to 5, Very much. Item 10 ranges from 1, Definitely no, to 5, Definitely yes. The 10 item scores are summed to produce a total score ranging from 10 to 50. Higher total scores indicate greater caregiver reported acceptability and perceived benefit of the music intervention. The outcome is the mean total score across caregiver respondents.
Immediately after the dental procedure
Percentage of Participants With Successful Physiological Monitoring During the Dental Procedure
Tidsramme: From initiation of physiological monitoring through completion of the dental procedure
Physiological monitoring feasibility is calculated as the number of participants who successfully wear the required physiological monitoring device or devices as instructed throughout the dental procedure divided by the total number of participants undergoing physiological monitoring, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate greater feasibility of physiological monitoring.
From initiation of physiological monitoring through completion of the dental procedure

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mean Frankl Behavioral Rating Scale Score During the Dental Procedure
Tidsramme: During the dental procedure
Behavioral cooperation is assessed using the Frankl Behavioral Rating Scale. Scores range from 1 to 4: 1 indicates Definitely Negative behavior, 2 indicates Negative behavior, 3 indicates Positive behavior, and 4 indicates Definitely Positive behavior. Higher scores indicate more positive behavior and greater cooperation during dental treatment. The outcome is the mean Frankl Behavioral Rating Scale score for each treatment group.
During the dental procedure
Mean Total Categorical Rating Scale Score During the Dental Procedure
Tidsramme: During administration of local anesthesia and throughout the dental procedure
Procedural behavior and distress are assessed using the Categorical Rating Scale, which includes four domains: crying, cooperation, apprehension, and sleep. Each domain is scored from 1 to 4. For crying, scores range from 1, screaming, to 4, no crying. For cooperation, scores range from 1, violently resisting or disrupting treatment, to 4, no movement. For apprehension, scores range from 1, hysterical and disobeying instructions, to 4, calm, relaxed, and following instructions. For sleep, scores range from 1, fully awake, to 4, sound asleep. Scores for the four domains are summed at each assessment to produce a total score ranging from 4 to 16. When multiple assessments are obtained during the procedure, total scores are averaged across assessment time points to generate one procedure level score for each participant. The outcome is the mean procedure level total score for each treatment group.
During administration of local anesthesia and throughout the dental procedure
Mean Heart Rate During the Dental Procedure
Tidsramme: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Heart rate is measured by pulse oximetry approximately every 10 minutes during the dental procedure and recorded in beats per minute. For each participant, heart rate measurements collected during the procedure are averaged to generate one mean procedural heart rate. The outcome is the mean participant level heart rate for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Mean Peripheral Oxygen Saturation During the Dental Procedure
Tidsramme: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Peripheral oxygen saturation is measured by pulse oximetry approximately every 10 minutes during the dental procedure and recorded as percent oxygen saturation. For each participant, oxygen saturation measurements collected during the procedure are averaged to generate one mean procedural oxygen saturation value. The outcome is the mean participant level oxygen saturation for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Mean BioDot Skin Temperature During the Dental Procedure
Tidsramme: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Peripheral skin temperature is assessed using a BioDot skin thermometer approximately every 10 minutes during the dental procedure. The BioDot changes color according to skin temperature. Manufacturer reference values include amber at approximately 89.6 degrees Fahrenheit, yellow at 90.6 degrees Fahrenheit, green at 91.6 degrees Fahrenheit, turquoise at 92.6 degrees Fahrenheit, blue at 93.6 degrees Fahrenheit, and violet at 94.6 degrees Fahrenheit. Black indicates a temperature outside the measurable color range. Quantifiable readings collected during the procedure are averaged for each participant. The outcome is the mean participant level skin temperature for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Percentage of Participants Who Complete the Planned Dental Procedure Without Escalation to Sedation
Tidsramme: During the dental procedure
Procedural completion is defined as completion of the planned dental procedure without escalation to pharmacological sedation. The outcome is calculated as the number of participants who complete the planned dental procedure without escalation to sedation divided by the total number of participants who undergo the study dental procedure, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate a greater rate of procedural completion without escalation to sedation.
During the dental procedure
Mean Total Dental Procedure Duration
Tidsramme: During the dental procedure
Total dental procedure duration is recorded in minutes for each participant from the start of the planned dental procedure through procedure completion. The outcome is the mean total procedural duration in minutes for each treatment group.
During the dental procedure

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Adela Planerova, University of Rochester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00011628
  • UM1TR005451 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger