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Music Therapy During Dental Procedures in Adults With Intellectual and Developmental Disabilities

14. September 2026 aktualisiert von: Adela Planerova, University of Rochester

Music Therapy to Improve Dental Procedure Tolerance and Reduce Distress in Adults With Intellectual and Developmental Differences

Adults with intellectual and developmental disabilities may experience behavioral distress, sensory sensitivity, and difficulty tolerating dental procedures. This pilot randomized controlled trial will compare live music therapy delivered by a board certified music therapist with recorded music during non emergency dental procedures performed under local anesthesia. Approximately 50 participants will be enrolled to obtain 40 evaluable participants randomized in a 1:1 ratio. The study will evaluate the feasibility and acceptability of live music therapy and its preliminary effects on behavioral cooperation, procedural distress, physiological responses, completion of dental treatment without escalation to sedation, and procedure duration.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults (≥18 years) with a documented I/DD, including Autism Spectrum Disorder (ASD), Intellectual Disability, ADHD, or other DSM-5-defined neurodevelopmental conditions.
  • Frankl Behavioral Rating Scale score of Negative (3) or Definitely Negative (4) at baseline assessment.
  • English as primary language.
  • Scheduled for non-emergency dental procedure with local anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate or refusal to provide informed consent
  • Legal inability to consent
  • Disinterest in or refusal of music therapy intervention
  • Scheduled for pharmacological sedation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Live Music Therapy
Participants assigned to this arm will receive live music therapy delivered by a board certified music therapist during a scheduled non emergency dental procedure performed under local anesthesia. The intervention may include passive music listening, active music listening, guided breathing synchronized with music, sung procedural cues, live singing with guitar accompaniment, improvisation, tempo entrainment to breathing or heart rate, and participant directed instrument playing or singing. The intervention will be individualized according to participant preferences, responsiveness, and functional abilities. Sessions will be audio recorded to support intervention fidelity and characterization.
Verhalten: Live Music Therapy
Live music therapy will be delivered by a board certified music therapist before, during, and after the dental procedure as appropriate. Techniques may include live singing with guitar accompaniment, improvisation, music entrainment to breathing or heart rate, guided breathing synchronized with music, sung procedural cues, and participant engagement through instrument playing, singing, or vocal or instrumental improvisation. The intervention will be adapted in real time based on the participant's preferences, behavioral responses, physiological cues, and functional abilities.
Aktiver Komparator: Recorded Music
Participants assigned to this arm will receive prerecorded music through a portable Bluetooth speaker during a scheduled non emergency dental procedure performed under local anesthesia. Music will begin before administration of local anesthesia and continue throughout the dental procedure unless the participant requests discontinuation. Participants may select music from the study music library or select a preferred available genre. Music selection, duration of exposure, and interruptions will be documented.
Verhalten: Recorded Music
Prerecorded music will be delivered through a portable Bluetooth speaker positioned within the dental operatory. Music will begin before administration of local anesthesia and continue throughout the procedure unless discontinued at the participant's request. Participants may select relaxation oriented music or a preferred available genre. Volume will be adjusted for participant comfort while maintaining communication with the dental team.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Eligible Participants Who Consent to Participate
Zeitfenster: Throughout the recruitment period
Recruitment feasibility is calculated as the number of eligible participants who provide informed consent divided by the total number of eligible participants approached for participation, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate greater recruitment feasibility.
Throughout the recruitment period
Mean Total Caregiver Acceptability Questionnaire Score After the Dental Procedure
Zeitfenster: Immediately after the dental procedure
Caregiver reported acceptability is assessed using a 10 item questionnaire administered after the dental procedure. Each item is scored from 1 to 5. Items 1 through 9 range from 1, Not at all, to 5, Very much. Item 10 ranges from 1, Definitely no, to 5, Definitely yes. The 10 item scores are summed to produce a total score ranging from 10 to 50. Higher total scores indicate greater caregiver reported acceptability and perceived benefit of the music intervention. The outcome is the mean total score across caregiver respondents.
Immediately after the dental procedure
Percentage of Participants With Successful Physiological Monitoring During the Dental Procedure
Zeitfenster: From initiation of physiological monitoring through completion of the dental procedure
Physiological monitoring feasibility is calculated as the number of participants who successfully wear the required physiological monitoring device or devices as instructed throughout the dental procedure divided by the total number of participants undergoing physiological monitoring, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate greater feasibility of physiological monitoring.
From initiation of physiological monitoring through completion of the dental procedure

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mean Frankl Behavioral Rating Scale Score During the Dental Procedure
Zeitfenster: During the dental procedure
Behavioral cooperation is assessed using the Frankl Behavioral Rating Scale. Scores range from 1 to 4: 1 indicates Definitely Negative behavior, 2 indicates Negative behavior, 3 indicates Positive behavior, and 4 indicates Definitely Positive behavior. Higher scores indicate more positive behavior and greater cooperation during dental treatment. The outcome is the mean Frankl Behavioral Rating Scale score for each treatment group.
During the dental procedure
Mean Total Categorical Rating Scale Score During the Dental Procedure
Zeitfenster: During administration of local anesthesia and throughout the dental procedure
Procedural behavior and distress are assessed using the Categorical Rating Scale, which includes four domains: crying, cooperation, apprehension, and sleep. Each domain is scored from 1 to 4. For crying, scores range from 1, screaming, to 4, no crying. For cooperation, scores range from 1, violently resisting or disrupting treatment, to 4, no movement. For apprehension, scores range from 1, hysterical and disobeying instructions, to 4, calm, relaxed, and following instructions. For sleep, scores range from 1, fully awake, to 4, sound asleep. Scores for the four domains are summed at each assessment to produce a total score ranging from 4 to 16. When multiple assessments are obtained during the procedure, total scores are averaged across assessment time points to generate one procedure level score for each participant. The outcome is the mean procedure level total score for each treatment group.
During administration of local anesthesia and throughout the dental procedure
Mean Heart Rate During the Dental Procedure
Zeitfenster: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Heart rate is measured by pulse oximetry approximately every 10 minutes during the dental procedure and recorded in beats per minute. For each participant, heart rate measurements collected during the procedure are averaged to generate one mean procedural heart rate. The outcome is the mean participant level heart rate for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Mean Peripheral Oxygen Saturation During the Dental Procedure
Zeitfenster: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Peripheral oxygen saturation is measured by pulse oximetry approximately every 10 minutes during the dental procedure and recorded as percent oxygen saturation. For each participant, oxygen saturation measurements collected during the procedure are averaged to generate one mean procedural oxygen saturation value. The outcome is the mean participant level oxygen saturation for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Mean BioDot Skin Temperature During the Dental Procedure
Zeitfenster: Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Peripheral skin temperature is assessed using a BioDot skin thermometer approximately every 10 minutes during the dental procedure. The BioDot changes color according to skin temperature. Manufacturer reference values include amber at approximately 89.6 degrees Fahrenheit, yellow at 90.6 degrees Fahrenheit, green at 91.6 degrees Fahrenheit, turquoise at 92.6 degrees Fahrenheit, blue at 93.6 degrees Fahrenheit, and violet at 94.6 degrees Fahrenheit. Black indicates a temperature outside the measurable color range. Quantifiable readings collected during the procedure are averaged for each participant. The outcome is the mean participant level skin temperature for each treatment group.
Approximately every 10 minutes during the dental procedure
Percentage of Participants Who Complete the Planned Dental Procedure Without Escalation to Sedation
Zeitfenster: During the dental procedure
Procedural completion is defined as completion of the planned dental procedure without escalation to pharmacological sedation. The outcome is calculated as the number of participants who complete the planned dental procedure without escalation to sedation divided by the total number of participants who undergo the study dental procedure, multiplied by 100. Possible values range from 0 to 100 percent. Higher percentages indicate a greater rate of procedural completion without escalation to sedation.
During the dental procedure
Mean Total Dental Procedure Duration
Zeitfenster: During the dental procedure
Total dental procedure duration is recorded in minutes for each participant from the start of the planned dental procedure through procedure completion. The outcome is the mean total procedural duration in minutes for each treatment group.
During the dental procedure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Rochester

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Adela Planerova, University of Rochester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • STUDY00011628
  • UM1TR005451 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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