Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Flipped Classroom Model in Infectious Disease Nursing: Implementation and Assessment of Educational Effectiveness (FC)

2. september 2026 opdateret af: Dangui Zhang, Shantou University Medical College

The goal of this retrospective cohort study was to evaluate whether the flipped classroom (FC) teaching model improved academic performance and student engagement in an integrative Infectious Disease Nursing course, compared with traditional lecture-based instruction. The main questions it aimed to answer were:

  1. Did the flipped classroom model produce higher final examination scores than traditional lectures after adjusting for students' prior academic achievement?
  2. Did the flipped classroom model enhance students' self-reported course interest and engagement?
  3. How did prerequisite course performances contribute to final achievement in this integrative nursing course? Researchers compared undergraduate nursing students taught via the flipped classroom in the 2024-2025 academic year (n = 18) with historical controls who received lecture-based instruction in the 2023 academic year (n = 36) at a single university in China.

Participants in the flipped classroom group (2024-2025 cohort):

  1. Completed weekly pre-class preparation modules (e.g., reviewing recorded lectures, reading assignments) before each session
  2. Attended in-class sessions that emphasized student-led presentations and case-based group discussions
  3. Completed a final written examination covering integrative Infectious Disease Nursing content
  4. Provided anonymous feedback ratings on their course interest and overall learning experience The historical control group (2023 cohort) received traditional lecture-based instruction and completed the same final examination and feedback survey.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This is a single-center, retrospective cohort study designed to evaluate the effectiveness of the flipped classroom (FC) teaching model compared with traditional lecture-based instruction in an integrative Infectious Disease Nursing course.

The study was conducted at Shantou University Medical College, China. Undergraduate nursing students enrolled in the Infectious Disease Nursing course during the 2024-2025 academic year (the FC cohort, n = 18) were compared with historical controls who received lecture-based instruction during the 2023 academic year (the control cohort, n = 36). All participants were from the same instructional track and completed the same course requirements.

For the FC cohort, the instructional design consisted of weekly modules that required students to complete pre-class preparation activities, including reviewing recorded educational videos and assigned readings. In-class sessions were structured around student-led presentations and case-based group discussions to reinforce the pre-class content. The historical control cohort received conventional teacher-centered lectures covering the same course content during the 2023 academic year.

Data were extracted retrospectively from existing academic records and course evaluation databases. The primary outcome measure was final examination score, which consisted of multiple-choice questions and open-questions covering integrative Infectious Disease Nursing content. Secondary outcome measures included gain scores (calculated as final examination score minus the average prerequisite course score) and course feedback ratings on student interest and overall learning experience.

Statistical analyses were performed using SPSS 30.0 and Python 3. Group differences in continuous variables were compared using independent-samples t-tests. Partial correlation analysis was conducted to examine the independent contributions of prerequisite course performances to Infectious Disease Nursing achievement. Analysis of covariance (ANCOVA), with gain score as a covariate, was used to evaluate the independent effect of the FC model after adjusting for prior academic achievement. All statistical tests were two-sided, with a significance level set at P < 0.05.

Because this study was retrospective in nature and involved analysis of existing educational records, no study intervention was assigned as part of the protocol. The study was conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and received ethical approval from the Ethics Committee of Shantou University Medical College (Approval No.: SUMC-2026-013).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Shantou, Guangdong, Kina, 515041
        • Shantou University Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

All students in the 2021, 2022, and 2023 cohorts who completed the course of Infectious Diseases Nursing (IN) were eligible.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • documented grades in both prerequisite courses (Microbiology & Immunology and Adults Nursing) AND
  • completion of the final examination

Exclusion Criteria:

  • incomplete prerequisite records OR
  • withdrawal from the course

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Historical Control Group (Traditional Lecture)
This group consisted of undergraduate nursing students enrolled in the Infectious Disease Nursing course during the 2023 academic year. Participants received traditional lecture-based instruction delivered in a teacher-centered format. Course content covered the same integrative Infectious Disease Nursing curriculum. Data were extracted retrospectively from existing academic records, including final examination scores, prerequisite course averages, and course feedback ratings.
Flipped Classroom Group
This group consisted of undergraduate nursing students enrolled in the Infectious Disease Nursing course during the 2024-2025 academic year. Participants received instruction via the flipped classroom model. The instructional design comprised weekly modules requiring students to complete pre-class preparation activities, followed by in-class sessions emphasizing student-led presentations and case-based group discussions. Data were extracted retrospectively from existing academic records, including final examination scores, prerequisite course averages, and course feedback ratings.
Andet: Flipped Classroom (FC) as the teaching mode
The FC comprised seven weekly modules. Pre-class: (a) guided readings (textbook chapters, articles, 15-20-min videos on epidemiology, pathophysiology, clinical manifestations); (b) independent PubMed search summarizing ≥5 relevant articles; (c) knowledge-synthesis worksheet identifying microbiological mechanisms (pathogen traits, transmission, virulence), immune responses, Nursing Care Plan (NCP) components from prerequisite Adults Nursing (AN), and transmission-based precautions. In-class (90 min/week, small groups): student presentations (30 min, groups of 2-3 linking mechanisms, NCP, precautions); case discussions (20 min); facilitator feedback and misconception correction (30 min); peer feedback (10 min on integration quality and evidence). Post-class: reflective prompts on challenging integration aspects and knowledge gaps.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Final examination score
Tidsramme: At the end of the semester, approximately 12 weeks after course commencement
All students completed the same final examination (100 points), consisting of three item types: knowledge recall items (30 points; A1-type multiple-choice questions on disease characteristics, transmission routes, and precaution protocols), clinical application items (40 points; A3-type multiple-choice questions presenting clinical case scenarios requiring cross-disciplinary synthesis and clinical judgment), and integrated case analysis items (30 points; case-based items requiring integration of microbiological knowledge, NCP (Nursing Care Plan) frameworks, and precaution decisions for complex patient scenarios). All responses were scored by the automated examination system, and a research assistant independently verified the scoring of all answer sheets against the system output; no discrepancies were detected.
At the end of the semester, approximately 12 weeks after course commencement
Gain score
Tidsramme: At the end of the semester, approximately 12 weeks after course commencement
To index knowledge integration relative to each student's own starting point, a gain score was computed: examination score minus the mean of the two prerequisite course scores. Positive gain scores indicate performance above one's prerequisite baseline.
At the end of the semester, approximately 12 weeks after course commencement

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Course feedback
Tidsramme: At the end of the semester, approximately 11 weeks after course commencement
A post-course survey administered in the final week measured three dimensions on a 10-point Likert scale (1 = strongly disagree, 10 = strongly agree): interestingness, understanding, and overall effectiveness. One open-ended question invited suggestions for improving the course.
At the end of the semester, approximately 11 weeks after course commencement

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shantou University Medical College

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Second Affiliated Hospital of Shantou University Medical College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. august 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SUMC-2026-013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The data are not publicly available due to ethical restrictions (student academic records; the ethics approval did not include public deposition).

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger