Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Expanded-Coming-Out-Proud Group on Reducing Self-stigma for People With a Severe Mental Illness- A Randomized Control Trial With Six-month Follow-up

4. september 2026 opdateret af: Daniel Young, City University of Hong Kong

Globally, approximately one-third of people with severe mental illness report self-stigma. Self-stigma negatively affects recovery by lowering quality of life, self-esteem, and self-efficacy, and reducing treatment adherence, which can lead individuals to refuse psychiatric medication, experience increased psychiatric symptoms, and relapse. Multi-component interventions, which combine several single interventions, have been found to produce better outcomes than single interventions alone, but few studies have been conducted in this area.

To address this research gap, this study aimed to develop and evaluate the longer-term impact of a 12-session Expanded Coming Out Proud (ECOP) group delivered by a social worker and a peer support worker, with skills in empowerment and transforming negative self-stigmatising beliefs, to reduce self-stigma in people with severe mental illness in Hong Kong.

This study was a multicentre, randomised controlled trial with 6-month follow-up. The intervention group received ECOP in addition to treatment as usual (TAU), which included interest classes and recreational activities, while the control group received TAU.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This study was a multicentre randomized controlled trial. Participants were recruited from four community-based mental health centres in Hong Kong through open recruitment via promotional activities and referrals from these centres. Those who consented to participate were randomly assigned to either the treatment or control group using computer software administered by a research team member who was not involved in data collection or implementation of the ECOP group. Block randomisation was used to ensure equal numbers in the treatment and control groups. The control group received treatment as usual (TAU) provided by a community mental health centre, including interest classes and recreational activities. In addition to TAU, the intervention group received an ECOP group led by an experienced social worker and a peer social worker from a community mental health centre. A research assistant who was blinded to the randomized allocation of participants conducted data collection and outcome assessment with standardized assessment tools at baseline, post-treatment, and at 3-month and 6-month follow-ups

The ECOP incorporated the advantages of both cognitive behavioural therapy and the Coming Out Proud. On one hand, the ECOP, based on the cognitive behavioural therapy, helped participants learn skills to transform self-stigmatising beliefs to reduce self-stigma. On the other hand, the ECOP, adapted from the Coming Out Proud, empowered them to face social stigma effectively by disclosing their mental illness to appropriate social systems, such as peers, support groups, and the media, with an appropriate level of self-disclosure. The ECOP consisted of 12 group sessions, one per week, each lasting one and a half hours, led by an experienced social worker and a peer support worker.

Participants in the control group received TAU, including interest classes and leisure activities provided by collaborating community mental health centres, which were the same as those received by the intervention group.

For all analyses, two-tailed p values of < 0.05 is considered statistically significant. Data analyses will be performed using SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2024). For hypotheses (1) and (2), within group intervention effects on all outcome assessment scores were investigated by using repeated measures of analysis of variance (ANOVA), while between group intervention effects were investigated by using group x time repeated measures of ANOVA. Effect sizes were calculated using partial η2, with values of 0.01, 0.06 and 0.14 considered small, moderate and large effects, respectively (Cohen, 1988). For hypothesis (3), the predictive power of the improved ISMI and PESAS scores from pre-intervention to post-intervention on the improved BDI and RSE score were investigated and compared using multiple linear regression analysis, using stepwise selection procedure to investigate the relative predictive power of the improved ISMI score and PESAS score.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • City University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. aged 18 years or older;
  2. diagnosed with a mental illness by their medical officers according to the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (Fifth Edition, Text Revision) (American Psychiatric Association, 2022); and
  3. receiving community mental health services provided by collaborative local non-governmental organisations

Exclusion Criteria:

  1. having suicidal risk;
  2. unstable mental state;
  3. were unable to participate independently in group activities; and
  4. exhibited disruptive behaviour

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Expanded Coming Out Proud group (ECOP)
In addition to Treatment as usual (TAU), the ECOP was conducted in collaborating community mental health centres over a 12-week intervention period, with one session per week, each lasting about 1.5 hours.
Adfærdsmæssigt: Expanded Coming Out Proud group
The ECOP consisted of 12 sessions, covering the following topics: sharing the experience of stigma (session 1); challenging social stigmatized beliefs (session 2); transforming self-stigmatized beliefs with CBT skill, e.g. guided discovery, pie-chart, behavioural experiment, (session 3-6); relaxation and social skill training on facing social stigma situations (session 7-8); reflecting the risks and benefits of secrecy and disclosure of mental illness (session 9); exploring the five levels of disclosure, which range from the lowest level of maintaining secrecy to the highest level of broadcasting one's experience with mental illness (session 10); learning to share own story with a mental illness (session learning to share own story with a mental illness (session 11); summary (session 12).
Andet: Control group
Participants in the control group received TAU, including interest classes and leisure activities provided by collaborating community mental health centres, which were the same as those received by the intervention group
Adfærdsmæssigt: control group
Participants in the control group received TAU, including interest classes and leisure activities provided by collaborating community mental health centres, which were the same as those received by the intervention group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI)
Tidsramme: From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness is a 24-item self-report scale measuring changes in self-stigma, with good validity and reliability (α = 0.93; Young et al., 2016). The ISMI has been used in research studies on self-stigma (Lamarca et al., 2024). Each item (e.g., "I am disappointed in myself for having a mental illness") is rated on a 4-point scale, ranging from strongly agree (1) to strongly disagree (4). Item scores are averaged, with higher scores indicating greater self-stigma. As suggested by previous studies (Brohan et al., 2010), an ISMI score of 2.50 or above is regarded as high self-stigma, while a score below 2.50 is regarded as low self-stigma; this classification was adopted in this study.
From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Chinese Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up
The Chinese Beck Depression Inventory (BDI; Byrne et al., 2004) is a 21-item self-reported scale to measure participants' self-reported depressive symptoms with good validity and reliability (α = 0.91). Each item (e.g., Past failure) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "0" to "3". The scores are summed over the items with higher scores indicating a higher severity of symptoms.
From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up
Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Peng et al., 2024) is a 10-item scale to assess participants' self-reported self-esteem with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.63). Each item (e.g., I feel that I have a number of good qualities) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). The scores are summed over the items with higher scores indicating better self-esteem.
From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.
Personal Empowerment Self-Assessment Scale (PESAS)
Tidsramme: From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.
The Personal Empowerment Self-Assessment Scale (PESAS; Authors, 2013a) is a 10-item scale to measure an individual's perception of their own empowerment. The PESAS was developed as part of the Coming Out Proud with satisfactory reliability and validity (Authors, 2013a). In this study, the reliability of PESAS was found to be very good (α = 0.84). Each item (e.g., Having a mental illness doesn't mean I'm a bad person) is rated on a 5-point scale with scores ranging from 1 "strongly disagree" to 5 "strongly agree".
From enrollment to the end of the treatment at 12 weeks, 3-month follow-up and 6-month follow-up.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
City University of Hong Kong

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hong Kong Shue Yan University
Hong Kong Baptist University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 12609519

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

The data that support the findings of this study are available only from the corresponding author upon reasonable request and with the permission of the Research Ethics Committee of Hong Kong Baptist University.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger