Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Yogic Eye Exercises for Computer Vision Syndrome in Female Design Students

13. september 2026 opdateret af: Nada Aldahlawi, King Saud University

Effect of a Four-Week Yogic Eye Exercise Program on Computer Vision Syndrome Symptoms in Female University Students: A Single-Arm Pre-Post Study

Computer vision syndrome (CVS) is a cluster of eye and musculoskeletal complaints - dryness, redness, blurred vision, foreign body sensation, excessive tearing, and neck, shoulder or back pain - that arises from prolonged work at a digital display. It is common among university students, and optical, pharmacological and nutritional treatments have given inconsistent results. Yoga-based eye exercises have been proposed as a brief, inexpensive alternative that requires no equipment.

This study tested whether a short, structured programme of yogic eye exercises reduces self-reported CVS symptoms in female undergraduates in a graphic design and digital media programme, a group whose coursework demands sustained, colour-critical near work at a screen.

All 36 female students enrolled in the programme took part. Each attended one supervised training session and then performed a 13-minute sequence of relaxation exercises (slow blinking, gazing at a distant target, acupressure around the eyes) and strengthening exercises (eye rolling, nose-tip gazing) three days a week for four weeks, a total of 12 sessions, reporting completion of each session on the same day.

Nine symptoms - five ocular and four musculoskeletal - were rated on a four-point scale (never, rarely, sometimes, always) at the start and again at the end of week 4. The main question was whether the average of all nine ratings fell over the four weeks. Every participant served as her own comparison; there was no control group and no masking.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Design. Single-arm, pre-post interventional study in which each participant served as her own control, conducted in the Graphic Design and Digital Media programme of Princess Nourah bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi Arabia. No control group was recruited and no masking was applied.

Participants. All 36 female students enrolled in the programme were invited and all agreed, so the convenience sample was a complete enumeration of the eligible cohort. The programme admits female students only. All participants were in the 18-22 year age band.

Intervention. Participants were trained in a single supervised group session before baseline and given written and illustrated instructions. Each session comprised relaxation exercises (slow blinking; gazing at a fine detail of a distant target; acupressure massage of periocular points) followed by strengthening exercises (eye-rolling movements; nose-tip gazing, in which the participant focuses on the extended thumb, moves it slowly toward the nose tip, holds for five seconds and moves it away). The combined sequence took approximately 13 minutes and was performed three days per week for four consecutive weeks, giving 12 sessions in total. After the training session participants practised independently and reported completion of each session the same day in a monitored group thread, so adherence was verified session by session rather than recalled at the end.

Assessment. Symptoms were assessed with an adapted electronic questionnaire administered at baseline and at the end of week 4. The instrument was developed by reviewing validated instruments in the literature, refining items with subject-matter experts and pilot testing in six female students. It recorded demographic details, medical history relevant to ocular surface dryness, habitual computer use, and nine symptom items each rated on a 4-point Likert scale (1 = never, 2 = rarely, 3 = sometimes, 4 = always). The identical instrument and platform were used at both time points.

Analysis. The primary outcome, the total symptom score, and the two domain scores were compared with the paired-samples t-test, with the Wilcoxon signed-rank test reported alongside where normality was not supported; item-level differences were tested with the Wilcoxon signed-rank test. Because nine item-level comparisons were made, p-values were adjusted by the Holm-Bonferroni procedure. No data were imputed and no subgroup or interaction analyses were performed. No formal a priori sample size calculation was performed; the study enrolled the entire eligible cohort.

Registration. This record was created retrospectively. The study was investigator-initiated and approved by the Princess Nourah bint Abdulrahman University Institutional Review Board on 20 December 2020, before the first participant was enrolled on 15 March 2021. The design, intervention and outcome measures recorded here are those specified in the approved protocol and are unchanged.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11671
        • : Princess Nourah bint Abdulrahman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female undergraduate enrolled in the Graphic Design and Digital Media programme at Princess Nourah bint Abdulrahman University
  • Use of a computer for at least one month before the study
  • Able to read and understand English
  • Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of Sjögren syndrome
  • Diagnosis of keratoconjunctivitis sicca
  • Use of medications known to reduce tear production, for example antihistamines
  • Use of isotretinoin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Yogic eye exercise programme
All participants received the same intervention: a 13-minute session of yogic relaxation and strengthening eye exercises, performed three days per week for four consecutive weeks (12 sessions).
Adfærdsmæssigt: Yogic eye exercise programme

A 13-minute sequence performed three days per week for four consecutive weeks (12 sessions in total).

Relaxation component: slow blinking; gazing at a fine detail of a distant target; acupressure massage of periocular points.

Strengthening component: eye-rolling movements; nose-tip gazing (focus on the extended thumb, move it slowly toward the nose tip, hold five seconds, move away; repeat twice, approximately 25 seconds per cycle).

Delivery: one supervised group training session before baseline, written and illustrated instructions, then independent home practice with same-day reporting of each completed session in a monitored group thread.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in total symptom score at week 4
Tidsramme: Baseline and week 4
Arithmetic mean of all nine self-reported symptom items - five ocular (eye dryness, red eye, foreign body sensation, blurred vision, excessive tearing) and four musculoskeletal (shoulder pain, back pain, loss of sensation in the fingers, loss of sensation in the hands) - each rated on a 4-point Likert scale (1 = never, 2 = rarely, 3 = sometimes, 4 = always). The total score ranges from 1 to 4; lower scores indicate fewer symptoms. Collected by self-completed electronic questionnaire.
Baseline and week 4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from baseline in ocular symptom domain score at week 4
Tidsramme: Baseline and week 4
Mean of five self-reported ocular symptom items - eye dryness, red eye, foreign body sensation, blurred vision and excessive tearing - each rated on a 4-point Likert scale (1 = never to 4 = always). The domain score ranges from 1 to 4; lower scores indicate fewer symptoms.
Baseline and week 4
Change from baseline in muscular symptom domain score at week 4
Tidsramme: Baseline and week 4
Mean of four self-reported musculoskeletal symptom items - shoulder pain, back pain, loss of sensation in the fingers and loss of sensation in the hands - each rated on a 4-point Likert scale (1 = never to 4 = always). The domain score ranges from 1 to 4; lower scores indicate fewer symptoms.
Baseline and week 4
Change from baseline in each individual symptom item at week 4
Tidsramme: Baseline and week 4
Each of the nine symptom items analysed separately: eye dryness, red eye, foreign body sensation, blurred vision, excessive tearing, shoulder pain, back pain, loss of sensation in the fingers, loss of sensation in the hands. Each is rated on a 4-point Likert scale (1 = never to 4 = always); lower scores indicate fewer symptoms.
Baseline and week 4

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline screen-use behaviour
Tidsramme: Baseline
Descriptive characterisation of daily computer use (<2, 2-4, 4-6, >6 hours), daily screen viewing in darkness (same bands), and whether computer use was continuous or interrupted by breaks.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
King Saud University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
16. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
16. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KingSaudU_20-0528E
  • 20-0528E (Anden identifikator: Princess Nourah bint Abdulrahman University Institutional Review Board (IRB registration with KACST: H-01-R-059))

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

The de-identified participant-level dataset and the analysis code that support the findings are held by the corresponding author.

IPD-delingstidsramme

Available on request from the date of publication, indefinitely.

IPD-delingsadgangskriterier

Requests should be directed to the corresponding author and will be considered on reasonable scientific grounds.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger