Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Orofacial Myofunctional Therapy on Neuromuscular Outcomes and Orofacial Function in Children and Adolescents in Estonia

15. september 2026 opdateret af: Tartu University Hospital

The aim of the present study is to evaluate the effects of semi-standardized myofunctional therapy on the functional and neuromuscular characteristics of the orofacial system in children and adolescents aged 7-14 years using a longitudinal study design and a unified assessment protocol. Myofunctional therapy is a treatment method for functional disorders of the oral, lingual, and facial regions. The study approaches the orofacial system holistically by linking functional characteristics with anatomical structures, including palatal morphology and skeletal and dentoalveolar occlusal relationships, while also considering the impact of treatment adherence on outcomes.

Participants' orofacial functions and neuromuscular characteristics will be assessed before, during, and after therapy using standardized clinical measurements. The study will analyze the dynamics of changes, individual variability, and associations with craniofacial phenotype and treatment adherence.

Despite the widespread use of myofunctional therapy in Estonia, systematic evidence regarding therapy effectiveness, treatment dynamics, and factors influencing outcomes is limited, and unified assessment and intervention standards are lacking. The study aims to address this knowledge gap and support evidence-based implementation of myofunctional therapy, clinical decision-making, and healthcare resource planning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This is a prospective longitudinal clinical interventional study conducted at the Department of Paediatric Dentistry, Stomatology Clinic, Tartu University Hospital, Estonia. The study will include up to 80 children and adolescents aged 7-14 years who have been referred for orofacial myofunctional therapy and meet the study eligibility criteria.

Participants will receive semi-standardized orofacial myofunctional therapy as part of their clinical treatment. The study period for each participant is approximately nine months, including an eight-month therapy intervention with eight therapy sessions conducted at intervals of approximately 4-6 weeks.

Standardized clinical assessments are performed at baseline (T0, visit 1), during therapy (T4, visit 5), and after completion of the intervention (T8, visit 9). The assessments include neuromuscular and orofacial functional measurements. Treatment adherence is assessed throughout the intervention period using standardized questionnaires completed from the perspectives of the child, parent or legal representative, and therapist.

The study also evaluates craniofacial and dentoalveolar characteristics as exploratory factors in relation to treatment response.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Estland
      • Tartu, Estland, 50406
        • Tartu University Hospital, Clinic of Dentistry
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 7-14 years at the time of enrollment.
  • Referred for orofacial myofunctional therapy.
  • Diagnosed with an orofacial myofunctional disorder.
  • Willingness to participate in therapy and assessments according to the study protocol.
  • Written informed consent from a parent or legal guardian for the child's participation in the study.
  • Written informed assent from the child to participate in the study.
  • Written consent from a parent or legal guardian to participate in the study by completing the questionnaire assessing their child's treatment adherence.
  • Sufficient proficiency in Estonian to participate in the study and understand the study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Structural craniofacial anomalies or syndromes (e.g., cleft lip and/or palate).
  • A medical condition that prevents safe participation in therapy or study assessments.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Orofacial Myofunctional Therapy
Participants receive semi-standardized orofacial myofunctional therapy for 8 months, with a total of 8 therapy sessions.
Adfærdsmæssigt: Semi-standardized Orofacial Myofunctional Therapy
Participants receive semi-standardized orofacial myofunctional therapy over an 8-month period, consisting of 8 therapy sessions at approximately 4-6-week intervals. Individually tailored exercises target tongue strength and mobility, lip strength and closure, swallowing pattern, tongue resting posture, nasal breathing and reduction of mouth breathing, and other orofacial functional patterns. Exercises are practiced under therapist supervision and performed at home once daily according to an individualized exercise program. Simple non-invasive aids, including a spatula and a button attached to a string, may be used during exercises. The intervention corresponds to routine clinical care and does not involve invasive or painful procedures.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in normalized sEMG Area of the mylohyoid region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) activity of the bilateral mylohyoid region is recorded during swallowing. The sEMG Area during swallowing is normalized to the sEMG Area recorded during maximal tongue-palate pressure using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) bulb. Normalized Area (%) is calculated as: sEMG Area during swallowing / sEMG Area during maximal tongue-palate pressure × 100. Change in normalized Area is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in tongue strength measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Maximum tongue strength is measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) and expressed in kilopascals (kPa). Change in maximum tongue strength is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in lingual swallowing pressure measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Lingual swallowing pressure (LSP) is measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) and expressed in kilopascals (kPa). Change in lingual swallowing pressure is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in lip strength measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Lip strength is measured using the Iowa Oral Performance Instrument (IOPI) and expressed in kilopascals (kPa). Change in lip strength is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in tongue-to-incisive papilla opening (TIP)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Tongue-to-incisive papilla opening (TIP) is measured in millimeters (mm) with the tongue tip in contact with the incisive papilla. Change in TIP is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in lingual-palatal suction opening (LPS)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Lingual-palatal suction opening (LPS) is measured in millimeters (mm) during lingual-palatal suction. Change in LPS is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in overall orofacial function assessed using a modified Orofacial Myofunctional Evaluation with Scores (OMES)
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Orofacial function is assessed using a modified Orofacial Myofunctional Evaluation with Scores (OMES). The modified total score ranges from 34 to 98 points, with higher scores indicating better orofacial function. Change in the modified total OMES score is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean frequency of the mylohyoid region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean frequency (MF) of the bilateral mylohyoid region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in hertz (Hz). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in MF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean frequency of the mylohyoid region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean frequency (MF) of the bilateral mylohyoid region is recorded during swallowing and expressed in hertz (Hz). Change in MF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean power frequency of the mylohyoid region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean power frequency (MPF) of the bilateral mylohyoid region is recorded during swallowing and expressed in hertz (Hz). Change in MPF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG Area of the mylohyoid region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) Area of the bilateral mylohyoid region is recorded during swallowing and expressed in microvolt-seconds (µV·s). Change in sEMG Area is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean frequency of the masseter region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean frequency (MF) of the bilateral masseter region is recorded during swallowing and expressed in hertz (Hz). Change in MF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean power frequency of the masseter region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean power frequency (MPF) of the bilateral masseter region is recorded during swallowing and expressed in hertz (Hz). Change in MPF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG Area of the masseter region during swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) Area of the bilateral masseter region is recorded during swallowing and expressed in microvolt-seconds (µV·s). Change in sEMG Area is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean power frequency of the mylohyoid region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean power frequency (MPF) of the bilateral mylohyoid region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in hertz (Hz). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in MPF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG Area of the mylohyoid region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) Area of the bilateral mylohyoid region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in microvolt-seconds (µV·s). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in sEMG Area is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean frequency of the masseter region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean frequency (MF) of the bilateral masseter region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in hertz (Hz). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in MF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG mean power frequency of the masseter region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) mean power frequency (MPF) of the bilateral masseter region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in hertz (Hz). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in MPF is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Change in sEMG Area of the masseter region during standardized solid-food swallowing
Tidsramme: Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)
Surface electromyographic (sEMG) Area of the bilateral masseter region is recorded during standardized swallowing of an approximately 5 g apple slice and expressed in microvolt-seconds (µV·s). One practice trial is performed before measurement, and the mean of two measurement trials is used for analysis. Change in sEMG Area is assessed across the study period.
Baseline (T0), 4 months (T4), and 8 months (T8)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Tartu University Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of Tartu

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Triin Jagomägi, PhD, University of Tartu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TEET295

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared with other researchers. Study data are processed in pseudonymized form in accordance with the approved study protocol and applicable data protection requirements. Study results will be reported only in aggregated and anonymized form.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger