Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

A Multicenter Randomized Double-Blind Trial of Chrocare CDSS for Integrated Management of Type 2 Diabetes (Chrocare-DM)

20. september 2026 opdateret af: Wang Weiqing, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Multicenter Clinical Trial to Evaluate the Effectiveness and Safety of a Chrocare Large Model-Based Clinical Decision Support System for Integrated Management of Patients With Type 2 Diabetes

This is a multicenter, randomized, double-blind, parallel-group clinical study for adults with type 2 diabetes and early diabetic kidney or retinal complications. A total of 1,200 eligible participants will be randomly divided into two groups at a 1:1 ratio.

Participants in the intervention group will receive clinical management suggestions generated by the Chrocare large language model clinical decision support system, while those in the control group will receive standard diabetes care formulated by experienced endocrinologists.

All participants will complete 3 study visits over 6 months to test blood glucose, glycated hemoglobin, blood lipids, kidney and eye indicators, and record hypoglycemia or other adverse events.

The main goal of this research is to compare whether the AI-assisted management can help more patients reach target blood glucose levels, as well as evaluate the safety of this AI system for long-term diabetes integrated treatment.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

This trial is a prospective, multicenter, randomized, double-blind, parallel-controlled clinical trial conducted in about 40 MMC (Metabolic Management Center) hospitals across China, enrolling 1200 adult patients aged ≥18 years with type 2 diabetes mellitus, baseline HbA1c 7.0%-9.0%, combined with mild-to-moderate diabetic nephropathy (UACR 3.39-33.9 mg/mmol) or non-proliferative diabetic retinopathy. Subjects will be assigned 1:1 via central stratified randomization to the Chrocare AI clinical decision support system intervention group or routine physician care control group. The double-blind design separates physicians into two independent roles: one clinician interacts with patients and performs follow-up, another clinician generates treatment plans without direct patient contact, masking group allocation throughout the trial period. The Chrocare large language model automatically extracts multi-dimensional clinical data from hospital EHR, LIS and imaging systems, and generates individualized hypoglycemic, hypotensive and lipid-lowering regimens complying with domestic and international diabetes guidelines, alongside risk assessment of diabetic microvascular complications. The control group's treatment plans are developed by a panel of attending endocrinologists with more than 5 years of clinical experience through double independent review. All participants will undergo fixed visits at baseline, month 3 and month 6. Collected indicators include glycated hemoglobin, fasting and postprandial blood glucose, blood pressure, BMI, visceral fat, blood lipid profile, liver and renal function, urine albumin-creatinine ratio, and retinal grading. All hypoglycemia, cardiovascular events, hospitalizations and other adverse events will be fully documented for safety evaluation. The primary efficacy endpoint is the proportion of participants achieving HbA1c less than 7.0% at month 6. Secondary endpoints include changes in metabolic indicators, improvement of microvascular complications, guideline adherence rate of treatment plans, and incidence of inappropriate medication. Safety endpoints cover all adverse events and serious adverse events during the 6-month follow-up. Statistical analyses will be performed on the full analysis set, per-protocol set and safety set using SAS, SPSS and R software, with mixed-effect logistic regression and generalized estimating equations applied for between-group comparisons. This study is initiated and sponsored by the Principal Investigator from Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, and has obtained ethical approval from the institutional ethics committee prior to participant enrollment.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged ≥ 18 years old;
  • Clinically diagnosed with Type 2 Diabetes Mellitus;
  • Baseline glycated hemoglobin (HbA1c) ranges from 7.0% to 9.0%;
  • Complicated with mild-to-moderate diabetic nephropathy (UACR 3.39-33.9 mg/mmol) or mild non-proliferative diabetic retinopathy;
  • Voluntarily sign written informed consent form;
  • Able to complete all scheduled 6-month follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes, monogenic diabetes or secondary diabetes;
  • Severe cardiac, hepatic or renal dysfunction; proliferative diabetic retinopathy;
  • History of diabetic acute complications within 3 months before screening; active infectious diseases;
  • Pregnant, breastfeeding or planning pregnancy during the trial period;
  • Participated in other interventional clinical trials within the past 3 months;
  • Investigators judge the subject unsuitable for enrollment for any other reason.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Chrocare-Intervention Group

Participants receive integrated type 2 diabetes management recommendations generated by the Chrocare large language model clinical decision support system. The model automatically extracts multi-source clinical data, generates individualized hypoglycemic, hypotensive and lipid-lowering regimens consistent with diabetes guidelines, and assesses microvascular complication risks. All participants complete standardized follow-up visits at baseline, Month 3 and Month 6 with unified laboratory and imaging tests.
Andet: AI large language model-based clinical decision support system

This artificial intelligence large language model system automatically extracts electronic medical, laboratory and imaging data of type 2 diabetes patients, generates individualized hypoglycemic, hypotensive and lipid-lowering treatment plans complying with domestic and international diabetes guidelines, and provides risk assessment of diabetic microvascular complications for integrated chronic disease management during 6-month standardized follow-up.
Aktiv komparator: Routine-Control Group

Participants receive standard integrated type 2 diabetes care formulated by experienced attending endocrinologists through double independent review. Physicians develop individualized treatment plans based on identical clinical data sources used in the intervention group. All participants complete the same 3 standardized follow-up visits and unified laboratory/imaging examinations within 6 months.
Andet: Standard diabetes integrated management formulated by endocrinologists

Individualized 2-type diabetes comprehensive management schemes formulated by attending endocrinologists through double independent review, with identical 6-month unified follow-up and test indicators as the AI intervention group.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of participants achieving HbA1c less than 7.0% at Month 6
Tidsramme: 6 months after participant enrollment

The percentage of subjects whose HbA1c level is below 7.0% after 6 months of intervention, compared between the Chrocare AI clinical decision support system group and the routine physician care control group. This indicator reflects the overall blood glucose control effect of integrated diabetes management.
6 months after participant enrollment

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in HbA1c from baseline to Month 3 and Month 6
Tidsramme: 3 months and 6 months after participant enrollment

Absolute change of HbA1c value at Month 3 and Month 6 compared with baseline level, to evaluate the short-term and medium-term glucose-lowering effect of two management strategies.
3 months and 6 months after participant enrollment
Change in urine albumin-creatinine ratio (UACR) from baseline to Month 6
Tidsramme: 6 months after participant enrollment

Variation of UACR after 6-month intervention, reflecting the improvement status of early diabetic nephropathy in participants.
6 months after participant enrollment
Change in diabetic retinopathy from baseline to Month 6
Tidsramme: 6 months after participant enrollment

Variation of diabetic retinopathy after 6-month intervention, reflecting the improvement status of early diabetic retinopathy in participants.
6 months after participant enrollment
Proportion of treatment plans complying with domestic and international diabetes guidelines
Tidsramme: Throughout the 6-month intervention period

The percentage of individualized hypoglycemic, hypotensive and lipid-lowering regimens consistent with clinical practice guidelines for type 2 diabetes, compared between two groups.
Throughout the 6-month intervention period
Incidence of hypoglycemia and all adverse events during follow-up
Tidsramme: From baseline visit to Month 6 follow-up visit

Count and compare the occurrence rate of hypoglycemia, cardiovascular events and other adverse events in two groups within 6 months for safety evaluation.
From baseline visit to Month 6 follow-up visit
Accuracy of preliminary diagnosis of diabetic microvascular complications (diabetic retinopathy, diabetic nephropathy) at baseline assessment
Tidsramme: Baseline visit (at participant enrollment)

Compare the preliminary diagnostic accuracy rate of diabetic complications including retinopathy and nephropathy between the AI intervention group and routine physician control group when conducting baseline evaluation for enrolled participants.
Baseline visit (at participant enrollment)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Weiqing Wang, Ruijin Hospital: Shanghai Jiao Tong University Medical School Affiliated Ruijin Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. oktober 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EC-2026-392

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger