Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of LiFE-SePBT on Postural Stability in Community-dwelling Older Adults: an Assessor-blinded Randomised Controlled Trial (LiFE-SePBT)

28. september 2026 opdateret af: TSANG Sau Lan Charlotte, The Hong Kong Polytechnic University

Combined Effects of Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training on Postural Stability in Community-dwelling Older Adults: an Assessor-blinded Randomised Controlled Trial

This study is an assessor-blinded randomised controlled trial investigating the effects of combined Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training (LiFE-SePBT) on postural stability in community-dwelling older adults with an elevated risk of falling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Participants will be randomly assigned to two groups: LiFE-SePBT or an attention control group. All participants will provide their written informed consent before baseline assessment. The study will be reported and conducted in line with the CONSORT statement. Participants will be recruited via convenience sampling in the local community. After baseline assessment, both groups will receive five 90-minute intervention sessions over 10 weeks. Between-group differences in behaviour will be examined before and after training to identify immediate training-induced changes in postural stability. Retention of the changes in postural stability will be assessed four months after the training period. Fall incidents will be followed up for 12 months after training.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
44

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong, 000
        • Rekruttering
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 60 or older
  • Able to communicate effectively in Cantonese or Mandarin
  • Able to walk independently on level ground for at least 30 minutes
  • A score of ≥ 6 in the Abbreviated Mental Test (Hong Kong)
  • Have fallen in the preceding year, have concerns about falling, or feel unsteady while walking or standing

Exclusion Criteria:

  • Uncorrected vision or hearing impairment
  • Osteoporosis
  • Hip or knee replacement within the last year
  • Resting blood pressure ≥ 160/100 mmHg even with medication taken
  • A score of ≤ 6 in 5-items Geriatric Depression Scale (GDS-5)
  • Have musculoskeletal, cardiovascular, mental, or neurological disorders that preclude their participation in the assessment or intervention safety

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LiFE-SePBT

5 sessions of combined Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Training (LiFE-SePBT) will be delivered. The LiFE component involves having participants embed functional exercises into their lifestyle, as well as practising recovering their balance upon self-initiated perturbation. Each session is 90 minutes long and will be hosted once every 2 weeks.
Adfærdsmæssigt: Lifestyle-integrated Functional Exercise

Lifestyle-integrated Functional Exercise and Self-initiated Perturbation-based Balance Exercise (LiFE-SePBT) is a synergistic fall prevention programme. LiFE programme targets generic balance and muscle strength whereas SePBT mainly influences through reactive balance.
Placebo komparator: Attention control group

Participants in the attention control group will receive 5 sessions of upper limb mobilisation and flexibility exercises. Each session is 90 minutes long and will be held once every 2 weeks.
Adfærdsmæssigt: Upper limb mobilisation and flexibility training

Upper limb mobilisation and flexibility training, including arm circles, deltoid stretches, shoulder internal rotations, etc.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generic Balance ability
Tidsramme: Week 0 (baseline assessment), week 10 (post-assessment), week 22 (i.e., 3-month follow-up assessment)

Generic balance ability will be assessed by the Mini-BESTest. Mini-BESTest can challenge balance across anticipatory postural adjustments, postural responses, sensory orientation and stability in gait, allowing for a comprehensive examination of improvements that occur in reactive control.
Week 0 (baseline assessment), week 10 (post-assessment), week 22 (i.e., 3-month follow-up assessment)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of real-life falls
Tidsramme: 1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months, 8 months, 9 months, 10 months, 11 months, and 12 months after the intervention.

The number of real-life falls in months after randomization will be recorded. Fall circumstances and related injuries will be required via phone contact. A fall is defined as an event resulting in a person unintentionally coming to rest on the ground or other lower level, not as the result of a major intrinsic event (e.g., syncope, stroke, or overwhelming hazard such as an earthquake).
1 month, 2 months, 3 months, 4 months, 5 months, 6 months, 7 months, 8 months, 9 months, 10 months, 11 months, and 12 months after the intervention.
Dynamic balance
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Dynamic balance will be assessed by Alternative Step Test (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Balance confidence
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Balance confidence will be measured with the Chinese version of the shortened version of Activities-specific Balance Confidence Scale (ABC-6). The scale value is from 0 to 100, with higher values representing higher balance confidence.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Functional lower body strength
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Functional lower body strength will be assessed by Five-time Sit to Stand Test (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Number of laboratory falls
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Participants will be exposed to one trip-like perturbation and slip-like perturbation on each foot at an unexpected time. The number of falls upon perturbations will be recorded.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Depressive symptoms
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Depressive symptoms will be assessed by Five-Item Geriatric Depression Scale. Participants will be asked to answer 5 questions as yes or no. The answer "no" for the first question and "yes" for the other four questions will be evaluated for depression.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Health-related quality of life
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Health-related quality of life will be assessed by the EQ-5D-5L. In the EQ-5D-5L descriptive system, each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems and extreme problems. Each health state is identified by a five-digit code, with 11111 representing the best and 55555 the worst possible health state.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Muscle activations
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Muscle activations will be assessed by surface electromyography using an electromyography system (Trigno IM, Delsys Inc., Natick, MA, USA). Fourteen electrodes are placed bilaterally over erector spinae, rectus abdominis, gastrocnemius medialis, biceps femoris, rectus femoris, tibialis anterior, and gluteus medius according to the SENIAM guidelines (www.seniam.org) by the physical therapist.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Physical activity
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Physical activity will be assessed by the Physical Activity Scale for the Elderly. This questionnaire will ask participants to recall their activity over the last 7-days. Activity types include sitting, walking, sport/recreation, exercise, occupational and household. A total score for physical activity can be calculated using these answers and the predetermined weights associated with each activity.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Cognitive flexibility and executive function
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Cognitive flexibility and executive function will be assessed by Trial Making Tests A and B (in the unit of seconds).
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Perceived ability to execute reactive stepping
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

The perceived ability to execute reactive stepping in different scenarios in real life situations via Short-Form Balance Recovery Confidence (SF-BRC) Scale. Each item is ranked from 0-10.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.
Exercise adherence
Tidsramme: Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Exercise adherence will be measured via the Chinese version of Exercise Adherence Rating Scale (EARS-C). The total score of this scale is ranked between 0 to 24; each item is graded from 0 to 4 while item 1, 4 and 6 are reverse-scored.
Week 0, baseline assessment; Week 10, post-intervention assessment; Week 22, follow-up assessment.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Charlotte Sau Lan Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. september 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. september 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HSEARS20260330008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Due to participant privacy concerns.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger